Enquête sur les soins centrés sur le patient (PCCS)
29 septembre 2023 mis à jour par: Alice Domar, Inception Fertility, LLC
Enquête sur les soins centrés sur le patient auprès des patients atteints d'infertilité
La clé des soins centrés sur le patient est d’identifier ce que le patient perçoit comme significatif.
L'objectif principal de cette recherche est d'évaluer quels aspects des soins centrés sur le patient sont prioritaires pour les patients atteints d'infertilité, et si ces priorités varient selon la région géographique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Description détaillée
Une enquête électronique sera distribuée aux patients actuels au sein du réseau Prelude, un réseau de pratiques de fertilité, pour un total de six mois.
Les réponses à l'enquête seront collectées de manière anonyme à l'aide de Survey Monkey.
L'enquête est conçue pour recueillir des informations sur les préférences des patients en matière de soins centrés sur le patient.
Les participants classeront l'importance des différentes options au sein de chaque catégorie de facteurs (clinique, médecin, finances et personnel).
De plus, des questions démographiques sont incluses et seront utilisées pour déterminer si ces facteurs pourraient avoir un impact significatif sur les préférences en matière de soins centrés sur le patient.
Il est prévu qu'au moins 1 000 enquêtes complétées seront collectées.
Un sondage similaire a été distribué aux médecins du réseau Prélude.
Les réponses des patients et des médecins peuvent être comparées dans le cadre d'une analyse de données supplémentaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77081
- Inception Fertility, LLC
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'infertilité qui ont eu tout type de visite dans une clinique participante au cours des 6 derniers mois suivant la date du début de l'étude.
Les cliniques participantes sont des cliniques de fertilité basées aux États-Unis qui font partie du réseau Prelude.
Cela comprend 10 pratiques de fertilité, réparties sur environ 40 sites individuels.
La description
Critère d'intégration : Les participants à l'étude doivent être une patiente actuelle du réseau Prelude (un réseau de cliniques de fertilité) qui a eu tout type de visite dans une clinique participante au cours des 6 derniers mois suivant la date de début de l'étude.
Critère d'exclusion : Pas un patient actuel dans une clinique participante.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients actuels
Le patient actuel est défini comme tout patient ayant eu un type de visite dans une clinique participante au cours des 6 derniers mois suivant la date de début de l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Analyse comparative
Délai: 6 mois
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Une analyse comparative sera menée.
Plus précisément, l'importance de chaque facteur des données du questionnaire d'enquête sera analysée de manière descriptive en additionnant les classements attribués par les patients.
Des analyses seront également effectuées par sous-groupes de patients en fonction de la race/origine ethnique et d'autres caractéristiques démographiques.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alice Domar, PhD, Inception Fertility
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
16 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2023
Première publication (Réel)
5 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FER-CSS-2023-0248
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .