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환자 중심 진료 설문조사 (PCCS)

2023년 9월 29일 업데이트: Alice Domar, Inception Fertility, LLC

불임환자를 대상으로 한 환자중심 진료 조사

환자 중심 진료의 핵심은 환자가 의미 있다고 인식하는 것이 무엇인지 파악하는 것입니다. 이 연구의 일차 목적은 환자 중심 치료의 어떤 측면이 불임 환자에게 우선순위인지, 그리고 그러한 우선순위가 지역에 따라 다른지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

상세 설명

전자 설문조사는 총 6개월 동안 불임 진료 네트워크인 The Prelude Network 내의 현재 환자에게 배포됩니다. 설문조사 응답은 Survey Monkey를 사용하여 익명으로 수집됩니다. 본 설문조사는 환자 중심 진료에 대한 환자 선호도에 대한 정보를 수집하기 위해 고안되었습니다. 참가자는 각 요인 범주(클리닉, 의사, 재무 및 직원) 내에서 다양한 옵션의 중요성을 평가합니다. 또한 인구통계학적 질문이 포함되어 있으며 이러한 요인이 환자 중심 진료 선호도에 중요한 영향을 미칠 수 있는지 확인하는 데 활용될 것입니다. 최소 1,000개의 완료된 설문조사가 수집될 것으로 예상됩니다. 유사한 설문조사가 Prelude Network 의사들에게도 배포되었습니다. 환자와 의사의 반응은 추가 데이터 분석의 일부로 비교될 수 ​​있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77081
        • Inception Fertility, LLC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 시작일로부터 지난 6개월 이내에 참여 진료소를 어떤 형태로든 방문한 적이 있는 불임 환자. 참여 클리닉은 The Prelude Network의 일부인 미국 소재 불임 클리닉입니다. 여기에는 약 40개의 개별 장소로 구성된 10가지 출산 방법이 포함됩니다.

설명

포함 기준: 연구 참가자는 연구 시작일로부터 지난 6개월 이내에 참여 클리닉을 어떤 형태로든 방문한 적이 있는 Prelude 네트워크(불임 클리닉 네트워크) 내의 현재 환자여야 합니다.

제외 기준: 현재 참여 진료소에 있는 환자가 아닙니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
현재 환자
현재 환자는 연구 시작일로부터 지난 6개월 이내에 참여 진료소를 어떤 형태로든 방문한 모든 환자로 정의됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비교 분석
기간: 6 개월
비교 분석이 진행됩니다. 구체적으로, 설문지 데이터의 각 요소에 대한 중요도를 환자들이 부여한 순위를 합산하여 서술적으로 분석한다. 또한 인종/민족 및 기타 인구통계학적 특성을 기반으로 환자의 하위 그룹을 대상으로 분석을 수행합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Alice Domar, PhD, Inception Fertility

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 10월 16일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FER-CSS-2023-0248

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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