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HA (2840m) と LA (海抜) で評価される PVD、SDB の HA 居住者

2023年10月2日 更新者:University of Zurich

標高2500メートル以上に永住する肺血管疾患患者における睡眠時呼吸障害(SDB)について、居住者の高地(HA)海抜2840メートル付近と低地(LA)海抜付近で評価した場合の比較研究

睡眠呼吸障害があり、永続的に2500メートル以上の場所に住んでいる肺動脈性肺高血圧症または慢性血栓塞栓性肺高血圧症(PH)として定義される肺血管疾患(PVD)患者を対象に、標高2840メートル(キト)から海面(ペデルナレス)への移住の影響を研究する。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、右心カテーテル検査により前毛細管性PHと診断され、グループ1および4(PAHまたはCTEPH)に分類され、HA>2500(PVDHA)に永住するPVD患者を対象としたもので、キトの居住高度2840m付近で夜間呼吸睡眠研究を実施します。移転後最初の夜と二日目の夜はペデルナレスの海抜ゼロメートルで。

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zurich、スイス、8091
        • University Hospital Zurich

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男女問わず18~80歳の成人患者、
  • 居住地 > 標高 2500m
  • 前毛細管性PH(右心カテーテル検査による平均肺動脈圧(mPAP)>20mmHg、肺動脈楔入圧(PAWP)≦15mmHg、肺血管抵抗(PVR)>2WU(ウッドユニット))と診断され、PHは次のように分類される。ガイドラインに従った PAH または CTEPH
  • 治療が安定している患者
  • NYHA (ニューヨーク心臓協会) 機能クラス I ~ III
  • 研究に参加するための書面によるインフォームドコンセントの提供。

除外基準:

  • 年齢 <18 歳または >80 歳
  • 不安定な状態
  • 研究調査に従えない患者、永住地が2500メートル未満の患者。
  • 中等度から重度の肺疾患を合併している患者(FEV1<70%または努力肺活量<70%)、重度の肺実質疾患、重度の喫煙者(1日あたり20本以上のタバコ)
  • キトの重度の低酸素血症患者は、周囲空気の SpO2 (パルスオキシメトリーによる酸素飽和度) が 80% 未満の状態が恒久的に続いています。
  • 慢性高山病患者(ヘモグロビン>女性:19 g/dl、男性:>21 g/dl)
  • 未矯正の心室中隔欠損を有する患者
  • 関連する心臓、腎臓、肝臓、血液の他の疾患(貧血ヘモグロビン<11 g/dl)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:2840mでの呼吸睡眠研究
参加者は居住地の標高2840メートル付近でポリグラフィーによる呼吸睡眠検査を受けます。
ベースライン測定に対応する高地での評価
実験的:海抜付近(0~30m)の呼吸睡眠研究
参加者は海面付近(0~30メートル)でポリグラフィーによる呼吸睡眠研究を受けます。
参加者は海抜ゼロメートルの場所に移動して介入し、そこで評価を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LA と HA の夜間平均 SpO2
時間枠:(介入の)低空での最初の夜に
LA (海抜) と HA (2840 m) の間の平均夜間 SpO2 (%) の変化
(介入の)低空での最初の夜に

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LA と HA の夜間平均 SpO2
時間枠:低空での2日目の夜(介入中)
LA (海抜) と HA (2840 m) の間の平均夜間 SpO2 (%) の変化
低空での2日目の夜(介入中)
LA と HA で SpO2 <90% で過ごした時間
時間枠:(介入の)低空での最初の夜と二番目の夜の間
LA (海抜) と HA (2840 m) の間で SpO2 <90% で過ごした時間の変化
(介入の)低空での最初の夜と二番目の夜の間
AHI at LA vs. HA
時間枠:(介入の)低空での最初の夜と二番目の夜の間
LA (海抜) と HA (2840 m) の間の無呼吸低呼吸指数 (AHI) の変化
(介入の)低空での最初の夜と二番目の夜の間
ODI at LA vs. HA
時間枠:(介入の)低空での最初の夜と二番目の夜の間
LA (海抜) と HA (2840 m) の間の酸素不飽和指数 (ODI) の変化
(介入の)低空での最初の夜と二番目の夜の間
LA と HA での周期的呼吸に費やした時間
時間枠:(介入の)低空での最初の夜と二番目の夜の間
LA (海抜) と HA (2840 m) の間の周期的呼吸に費やされる時間の変化
(介入の)低空での最初の夜と二番目の夜の間
LA と HA での心拍数の変動
時間枠:(介入の)低空での最初の夜と二番目の夜の間
LA (海抜) と HA (2840 m) の間の心拍数変動の変化
(介入の)低空での最初の夜と二番目の夜の間
LA 対 HA での再分極の ECG マーカー
時間枠:低空での1日目と2日目の夜
LA (海抜) と HA (2840 m) の間の再分極の心電図 (ECG) マーカー (QT 時間) の変化
低空での1日目と2日目の夜
パルス伝播時間は LA と HA で低下します
時間枠:低空での1日目と2日目の夜
LA (海面) と HA (2840 m) の間で脈波伝播時間の変化が減少する
低空での1日目と2日目の夜

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Silvia Ulrich, Prof. Dr.、University Hospital Zurich, Departement of Pulmonology
  • 主任研究者:Rodrigo Hoyos, Dr.、Carlos Adrade Marin Hospital of Quito, Equador

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月22日

一次修了 (推定)

2023年12月31日

研究の完了 (推定)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年8月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月2日

最初の投稿 (推定)

2023年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月2日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データはリクエストに応じて、倫理審査委員会による明確な意図に基づいて提供されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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