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公営住宅でのACTIVATE

ワクチンの受け入れ可能性と対象を絞った関与を改善するための学術コミュニティチーム: 公共住宅

このマルチレベル、学際的、理論に基づいた、文化的に配慮したコミュニティ参加型の介入は、CDC が推奨するワクチン接種の障壁とワクチン接種スケジュールの順守を緩和し、インフルエンザ、髄膜炎、肺炎、VZV、および新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) のワクチン接種率を高めることを目的としています。南ロサンゼルスの公営住宅の住民は、資源が不足しているアフリカ系アメリカ人およびラテン系アメリカ人です。

調査の概要

詳細な説明

ワクチン接種は、インフルエンザ、髄膜炎、肺炎、水痘帯状疱疹ウイルス(VZV)、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)などの感染症を予防するために非常に重要です。 全国的な普及が拡大し、成人ワクチンの定期的な推奨が促進されているにもかかわらず、普及率は依然として低く、人種的および民族的少数派の間での接種率は歴史的に低い。 これは、社会的決定要因の悪化、医療不信、医療サービスへのアクセスの欠如など、無数の問題に起因する可能性のあるワクチンへの躊躇のレベルの高さによってさらに悪化しています。 具体的には、アフリカ系アメリカ人やラテン系の公営住宅の居住者は、高いワクチン摂取率と信頼性をサポートするための公衆衛生キャンペーンやワクチン接種の取り組みから恩恵を受ける可能性があります。 この R01 提案は、ワクチン受容性と対象を絞った関与改善のための学術コミュニティチーム (ACTIVATE) プログラムを拡大することにより、実証済み、マルチレベル、学際的、理論に基づいた、文化的に配慮した、コミュニティ参加型の介入を拡大することを目指しています。 社会生態学的フレームワーク (SEM) と実践的で堅牢な実装と持続可能性モデル (PRISM) の融合に基づいた ACTIVATE プログラムには、個人、対人関係、コミュニティ、社会レベルの健康要因と、実装を成功させるための要素が含まれています。 。 公営住宅の居住者リーダー、看護実務者学生、公衆衛生学生からなるリーダーシップ トライアドが主導する ACTIVATE プログラムは、CDC が推奨するワクチン接種の障壁とワクチン接種スケジュールの遵守の緩和、およびインフルエンザ、髄膜炎、肺炎、VZV、南LAのリソース不足のAAとラテン系成人の新型コロナウイルスワクチン接種率。

研究の種類

介入

入学 (実際)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90059
        • Charles R. Drew University of Medicine & Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

目標 3:

包含基準:

  • ラテン系アメリカ人またはアフリカ系アメリカ人であると認識する
  • 18歳以上
  • 6つの連携公営住宅地域のいずれかに居住している
  • 英語かスペイン語を話せます
  • ワクチンへの躊躇を報告する

除外基準:

  • 連携公営住宅地域の居住者ではないこと
  • アフリカ系アメリカ人またはラテン系アメリカ人であることを自認していない
  • 17歳以下
  • 英語もスペイン語も話せません
  • インフルエンザ、肺炎、髄膜炎、VZV、および新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対して推奨されているすべてのワクチンを受けている
  • ワクチン接種をためらったという報告はない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リーダーを活性化する
これは、南ロサンゼルスのアフリカ系アメリカ人およびラテン系の公営住宅居住者における新型コロナウイルス感染症ワクチンの摂取と完了を促進するための、1グループの事前テストと事後テストのデザインです。 提案された介入は、(1) 文化的に配慮した、(2) ACTIVATE トライアドのリーダーと研究者が共同で実施する理論に基づいた介入を採用します。 研究者は、情報、動機、行動スキル (IMB) モデルと超理論的モデルを使用して介入を実施します。 PRISM、普及と実装 (D&I) D&I ベースのモデルは、コミュニティ環境、特に資源が不足している人々における拡大と維持を成功させるための ACTIVATE プログラムの実装をガイドできます。
知識の提供/強化、態度の修正、動機付け、スキルとリソースの提供を行い、インフルエンザ、肺炎、髄膜炎、HZV、および新型コロナウイルス感染症のワクチン接種に対する躊躇を減らし、インフルエンザ、肺炎、髄膜炎、HZV、および新型コロナウイルス感染症のワクチン接種への意欲と接種率を高めます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチン接種歴自己報告書を使用した、インフルエンザ、肺炎、髄膜炎、VZV、および新型コロナウイルス感染症のワクチン接種率
時間枠:介入: 8 か月。フォローアップポイント: 介入後 3 か月後および 9 か月後
介入前、介入後、9 か月および 18 か月の追跡データを比較することにより、研究者らはベースラインと比較して次のことを予測しています: インフルエンザ、肺炎、髄膜炎、VZV、および COVID-19 の完了率が 40% 変化する予防接種シリーズ
介入: 8 か月。フォローアップポイント: 介入後 3 か月後および 9 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インフルエンザ、肺炎、髄膜炎、VZV、および COVID-19 ワクチンのワクチン接種に対する躊躇レベルの低下を達成した参加者の割合 新型コロナウイルス感染症に関する NIH ツールボックス調査を使用
時間枠:介入: 8 か月。フォローアップポイント: 介入後 3 か月後および 9 か月後
介入前、介入後、3 か月と 9 か月の追跡データを比較することにより、研究者らはベースラインと比較して次のことを予測しています: インフルエンザ、肺炎、髄膜炎、VZV、および新型コロナウイルス感染症に対する躊躇が 40% 変化予防接種
介入: 8 か月。フォローアップポイント: 介入後 3 か月後および 9 か月後
インフルエンザ、肺炎、髄膜炎、VZV、および新型コロナウイルス感染症に関するNIHツールボックス調査を使用して、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種に対する行動変容レベルの向上を達成した参加者の割合
時間枠:介入: 8 か月。フォローアップポイント: 介入後 3 か月後および 9 か月後
介入前、介入後、3 か月と 9 か月の追跡データを比較することにより、研究者らはベースラインと比較して次のことを予測しています: インフルエンザ、肺炎、髄膜炎、VZV、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種と
介入: 8 か月。フォローアップポイント: 介入後 3 か月後および 9 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月1日

一次修了 (実際)

2024年11月30日

研究の完了 (実際)

2024年12月2日

試験登録日

最初に提出

2023年10月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月4日

最初の投稿 (実際)

2023年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月13日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • vaccpublichousing

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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