AKTIVOI Public Housingissa
torstai 13. helmikuuta 2025 päivittänyt: Charles Drew University of Medicine and Science
Akateeminen ja yhteisöllinen tiimi rokotteiden hyväksyttävyyden ja kohdistetun sitoutumisen parantamiseksi: Julkinen asuminen
Tämä monitasoinen, monialainen, teoreettinen, kulttuurisesti herkkä, yhteisön sitoutunut toimenpide pyrkii lieventämään tartunnan esteitä ja rokotusaikataulujen noudattamatta jättämistä CDC:n suosittelemalla tavalla ja lisäämään influenssan, aivokalvontulehduksen, keuhkokuumeen, VZV- ja COVID-19-rokotteiden määrää. aliresurssit afrikkalaisia amerikkalaisia ja latinolaisia julkisten asuntojen asukkaita Etelä-Los Angelesissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Rokotukset ovat tärkeitä tartuntatautien, kuten influenssan, aivokalvontulehduksen, keuhkokuumeen, varicella zoster -viruksen (VZV) ja COVID-19:n, ehkäisemisessä.
Huolimatta lisääntyvästä kansallisesta jakelusta ja aikuisten rokotussuositusten edistämisestä, kattavuus on edelleen alhainen, ja rotu- ja etnisten vähemmistöjen keskuudessa rokotus on historiallisesti pienempi.
Tätä pahentaa korkeampi rokotteiden epäröinti, joka voi johtua lukemattomista ongelmista, mukaan lukien pahenevat sosiaaliset tekijät, lääketieteellinen epäluottamus ja terveyspalvelujen puute.
Erityisesti afroamerikkalaiset ja latinalaiset julkisten asuntojen asukkaat voivat hyötyä kansanterveyskampanjoista ja rokotusaloitteista, jotka tukevat rokotteiden suurta käyttöä ja luottamusta.
Tällä R01-ehdotuksella pyritään laajentamaan todistettua, monitasoista, monitieteistä, teoreettisesti perustuvaa, kulttuurisesti herkkää, yhteisöön sitoutunutta interventiota laajentamalla rokotteiden hyväksyttävyyttä ja kohdennettua sitoutumista parantavaa akateemisen yhteisön tiimiä (ACTIVATE) -ohjelmaa.
Sosiaali-ekologisen viitekehyksen (SEM) ja käytännöllisen, vankan toteutus- ja kestävän kehityksen mallin (PRISM) yhdistämisen ohjaama ACTIVATE-ohjelma sisältää terveystekijöitä yksilön, ihmisten välisen, yhteisön ja yhteiskunnan tasolla sekä elementtejä onnistuneeseen toteutukseen. .
ACTIVATE-ohjelma, jota johtavat julkisten asuntojen asukkaiden johtajien, sairaanhoitajaopiskelijoiden ja kansanterveysalan opiskelijoiden johtokolmiot, keskittyy vähentämään tartunnan esteitä ja rokotusaikataulujen noudattamatta jättämistä CDC:n suosittelemalla tavalla sekä lisäämään influenssan, aivokalvontulehduksen, keuhkokuumeen, VZV:n, ja COVID-19-rokotemäärät aliresurssoitujen AA- ja latino-aikuisten keskuudessa Etelä-LA:ssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Tavoite 3:
Sisällyttämiskriteerit:
- tunnistaa latinalaisiksi tai afroamerikkalaisiksi
- 18-vuotias tai vanhempi
- asuvat yhdellä kuudesta yhteistyöhön osallistuvasta julkisesta asuinalueesta
- Puhu joko englantia tai espanjaa
- Ilmoita rokotteen epäröimisestä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei asu yhteistyöhön osallistuvalla julkisella asuinalueella
- Ei tunnista itseään afroamerikkalaiseksi tai latinalaisiksi
- 17-vuotiaat ja nuoremmat
- Ei osaa puhua englantia tai espanjaa
- Sai kaikki suositellut rokotteet influenssaa, keuhkokuumetta, aivokalvontulehdusta, VZV:tä ja COVID-19:ää vastaan
- Ei raportoitu rokotteen epäröintiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AKTIVOI johtajat
Tämä on yhden ryhmän esitesti-jälkeinen suunnittelu, jolla pyritään lisäämään COVID-19-rokotteen ottoa ja valmistumista Etelä-Los Angelesin afroamerikkalaisten ja latinalaismaiden julkisten asuntojen asukkaiden keskuudessa.
Ehdotettu interventio käyttää (1) kulttuurisesti herkkää, (2) teoreettista interventiota, jonka ACTIVATE-triadin johtajat ja tutkijat toteuttavat yhdessä.
Tutkijat käyttävät informaatio-, motivaatio- ja käyttäytymistaitojen mallia (IMB) ja transteoreettista mallia intervention toteuttamiseen.
PRISM, levitys ja toteutus (D&I) D&I-pohjainen malli voi ohjata ACTIVATE-ohjelman toteuttamista onnistuneesti laajentamaan ja ylläpitämään yhteisön ympäristöissä, erityisesti aliresurssoiduissa väestöryhmissä.
|
Tarjoa/lisää tietoa, muokkaa asenteita, motivoi ja tarjoa taitoja ja resursseja vähentääksesi influenssa-, keuhkokuume-, aivokalvontulehdus-, HZV- ja COVID-19-rokotteiden epäröintiä ja lisää halukkuutta ja ottoa influenssa-, keuhkokuume-, aivokalvontulehdus-, HZV- ja COVID-19-rokotuksissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Influenssan, keuhkokuumeen, aivokalvontulehduksen, VZV:n ja COVID-19:n rokotusten yleisyys rokotushistorian omaraportin avulla
Aikaikkuna: Interventio: 8 kuukautta; Seurantapiste: 3 ja 9 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Verrattaessa ennen interventiota, sen jälkeen sekä 9 ja 18 kuukauden seurantatietoja, tutkijat odottavat seuraavaa lähtötasoon verrattuna: 40 %:n muutos influenssan, keuhkokuumeen, aivokalvontulehduksen, VZV:n ja COVID-19:n valmistumisessa rokotussarja
|
Interventio: 8 kuukautta; Seurantapiste: 3 ja 9 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka saavuttivat influenssa-, keuhkokuume-, aivokalvontulehdus-, VZV- ja COVID-19-rokotteen rokotteen epäröintitasoa käyttämällä NIH:n työkalupakkikyselyitä COVID-19-tutkimuksesta
Aikaikkuna: Interventio: 8 kuukautta; Seurantapiste: 3 ja 9 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Verrattaessa ennen interventiota, sen jälkeen sekä 3 ja 9 kuukauden seurantatietoja, tutkijat odottavat seuraavaa lähtötilanteeseen verrattuna: 40 %:n muutos epäröivässä influenssaa, keuhkokuumetta, aivokalvontulehdusta, VZV:tä ja COVID-19:ää kohtaan. rokotus
|
Interventio: 8 kuukautta; Seurantapiste: 3 ja 9 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka saavuttivat lisääntyneen käyttäytymisen muutoksen COVID-19-rokotuksen suhteen käyttämällä NIH:n työkalupakkikyselyitä influenssasta, keuhkokuumeesta, aivokalvontulehduksesta, VZV:stä ja COVID-19:stä
Aikaikkuna: Interventio: 8 kuukautta; Seurantapiste: 3 ja 9 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Verrattaessa ennen interventiota, sen jälkeen sekä 3 ja 9 kuukauden seurantatietoja, tutkijat odottavat seuraavaa lähtötilanteeseen verrattuna: 40 %:n muutos heidän käyttäytymisensä vaiheen muuttuessa kohti influenssaa, keuhkokuumetta, aivokalvontulehdusta, VZV:tä, ja COVID-19-rokotus
|
Interventio: 8 kuukautta; Seurantapiste: 3 ja 9 kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 10. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- vaccpublichousing
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .