AKTIVIEREN im öffentlichen Wohnungsbau
13. Februar 2025 aktualisiert von: Charles Drew University of Medicine and Science
Team der akademischen Gemeinschaft zur Verbesserung der Impfstoffakzeptanz und gezielten Engagements: Sozialer Wohnungsbau
Diese mehrstufige, multidisziplinäre, theoretisch fundierte, kultursensible und gemeinschaftsorientierte Intervention zielt darauf ab, Akzeptanzbarrieren und die Nichteinhaltung von Impfplänen gemäß den Empfehlungen des CDC zu mildern und die Impfraten gegen Influenza, Meningitis, Lungenentzündung, VZV und COVID-19 zu erhöhen unterversorgte afroamerikanische und lateinamerikanische Sozialwohnungsbewohner in Süd-Los Angeles.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Impfungen sind von entscheidender Bedeutung für die Vorbeugung von Infektionskrankheiten wie Grippe, Meningitis, Lungenentzündung, Varizella-Zoster-Virus (VZV) und COVID-19.
Trotz der zunehmenden landesweiten Verbreitung und Förderung routinemäßiger Impfempfehlungen für Erwachsene bleibt die Durchimpfungsrate niedrig, wobei die Inanspruchnahme unter ethnischen und ethnischen Minderheiten historisch gesehen geringer ist.
Hinzu kommt eine stärkere Impfskepsis, die auf eine Vielzahl von Problemen zurückzuführen sein kann, darunter sich verschlechternde soziale Faktoren, medizinisches Misstrauen und mangelnder Zugang zu Gesundheitsdiensten.
Insbesondere afroamerikanische und lateinamerikanische Sozialwohnungsbewohner können von öffentlichen Gesundheitskampagnen und Impfinitiativen profitieren, um eine hohe Impfakzeptanz und Vertrauen zu fördern.
Dieser R01-Vorschlag zielt darauf ab, eine bewährte, mehrstufige, multidisziplinäre, theoretisch fundierte, kulturell sensible und gemeinschaftsorientierte Intervention durch die Erweiterung des Academic-Community Team for Improving Vaccine Acceptability and Targeted Engagement (ACTIVATE)-Programms zu erweitern.
Das ACTIVATE-Programm basiert auf einer Verschmelzung des sozial-ökologischen Rahmenwerks (SEM) und des Practical, Robust Implementation and Sustainability Model (PRISM) und berücksichtigt Gesundheitsfaktoren auf individueller, zwischenmenschlicher, gemeinschaftlicher und gesellschaftlicher Ebene sowie Elemente für eine erfolgreiche Umsetzung .
Unter der Leitung von Führungstriaden aus Führungskräften von Sozialwohnungsbewohnern, Studenten von Krankenpflegern und Studenten des öffentlichen Gesundheitswesens konzentriert sich das ACTIVATE-Programm auf den Abbau von Akzeptanzbarrieren und der Nichteinhaltung von Impfplänen gemäß den Empfehlungen des CDC und auf die Erhöhung von Influenza, Meningitis, Lungenentzündung, VZV, und COVID-19-Impfraten bei unterversorgten AA- und Latino-Erwachsenen in Süd-LA.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
400
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Ziel 3:
Einschlusskriterien:
- sich als Latinx oder Afroamerikaner identifizieren
- 18 Jahre oder älter
- Wohnen Sie in einem der sechs kooperierenden Sozialwohnungsgebiete
- Sprechen Sie entweder Englisch oder Spanisch
- Impfzögerlichkeit melden
Ausschlusskriterien:
- Kein Bewohner eines der kooperierenden öffentlichen Wohngebiete
- Identifiziert sich selbst nicht als Afroamerikaner oder Latinx
- Alter 17 und jünger
- Ich kann weder Englisch noch Spanisch sprechen
- Erhielt alle empfohlenen Impfungen gegen Grippe, Lungenentzündung, Meningitis, VZV und COVID-19
- Keine Meldung über Impfskepsis
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Führungskräfte AKTIVIEREN
Hierbei handelt es sich um ein Prätest-Posttest-Design für eine Gruppe, um die Aufnahme und Fertigstellung des COVID-19-Impfstoffs bei afroamerikanischen und lateinamerikanischen Bewohnern von Sozialwohnungen in Süd-Los Angeles zu erhöhen.
Die vorgeschlagene Intervention wird (1) eine kultursensible, (2) theoretisch fundierte Intervention umfassen, die gemeinsam von Leitern und Forschern der ACTIVATE-Triade durchgeführt wird.
Die Forscher werden das IMB-Modell (Information, Motivation and Behavioral Skills) und das Transtheoretische Modell verwenden, um die Intervention umzusetzen.
PRISM, ein D&I-basiertes Modell zur Verbreitung und Umsetzung (D&I), kann die Umsetzung des ACTIVATE-Programms für eine erfolgreiche Erweiterung und Aufrechterhaltung in kommunalen Umgebungen, insbesondere für unterversorgte Bevölkerungsgruppen, leiten.
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Wissen bereitstellen/verbessern, Einstellungen ändern, motivieren und Fähigkeiten und Ressourcen bereitstellen, um die Impfskepsis gegen Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, HZV und COVID-19 zu reduzieren und die Bereitschaft und Akzeptanz für Impfungen gegen Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, HZV und COVID-19 zu erhöhen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prävalenz der Impfung gegen Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, VZV und COVID-19 anhand des Selbstberichts zur Impfhistorie
Zeitfenster: Intervention: 8 Monate; Nachbeobachtungszeitpunkt: 3 und 9 Monate nach der Intervention
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Durch den Vergleich der Daten vor und nach der Intervention sowie der 9- und 18-Monats-Follow-up-Daten erwarten die Forscher Folgendes im Vergleich zum Ausgangswert: eine 40-prozentige Veränderung beim Abschluss von Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, VZV und COVID-19 Impfserie
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Intervention: 8 Monate; Nachbeobachtungszeitpunkt: 3 und 9 Monate nach der Intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozentsatz der Teilnehmer, die mithilfe der NIH-Toolbox-Umfragen zu COVID-19 eine geringere Impfskepsis gegenüber Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, VZV und COVID-19-Impfstoff erreichen
Zeitfenster: Intervention: 8 Monate; Nachbeobachtungszeitpunkt: 3 und 9 Monate nach der Intervention
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Durch den Vergleich der Daten vor und nach der Intervention sowie der 3- und 9-Monats-Follow-up-Daten erwarten die Forscher Folgendes im Vergleich zum Ausgangswert: eine 40-prozentige Veränderung der Zurückhaltung gegenüber Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, VZV und COVID-19 Impfung
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Intervention: 8 Monate; Nachbeobachtungszeitpunkt: 3 und 9 Monate nach der Intervention
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Prozentsatz der Teilnehmer, die mithilfe der NIH-Toolbox-Umfragen zu Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, VZV und COVID-19 ein höheres Maß an Verhaltensänderungen in Bezug auf die COVID-19-Impfung erreichen
Zeitfenster: Intervention: 8 Monate; Nachbeobachtungszeitpunkt: 3 und 9 Monate nach der Intervention
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Durch den Vergleich der Daten vor und nach der Intervention sowie der 3- und 9-Monats-Follow-up-Daten erwarten die Forscher Folgendes im Vergleich zum Ausgangswert: eine 40-prozentige Änderung ihres Verhaltens im Stadium der Veränderung gegenüber Influenza, Lungenentzündung, Meningitis, VZV, und COVID-19-Impfung
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Intervention: 8 Monate; Nachbeobachtungszeitpunkt: 3 und 9 Monate nach der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- vaccpublichousing
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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