ACTIVER dans le Logement Social
13 février 2025 mis à jour par: Charles Drew University of Medicine and Science
Équipe universitaire-communautaire pour améliorer l’acceptabilité des vaccins et l’engagement ciblé : logement public
Cette intervention multiniveau, multidisciplinaire, fondée sur la théorie, sensible à la culture et engagée dans la communauté vise à atténuer les obstacles à l'adoption et le non-respect des calendriers de vaccination comme recommandé par le CDC et à augmenter les taux de vaccination contre la grippe, la méningite, la pneumonie, le VZV et le COVID-19 parmi des résidents afro-américains et latino-américains sous-financés des logements sociaux du sud de Los Angeles.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les vaccinations sont essentielles pour prévenir les maladies infectieuses telles que la grippe, la méningite, la pneumonie, le virus varicelle-zona (VZV) et le COVID-19.
Malgré une distribution nationale croissante et la promotion de recommandations de routine pour la vaccination des adultes, la couverture reste faible, avec une adoption historiquement plus faible parmi les minorités raciales et ethniques.
À cela s’ajoutent des niveaux plus élevés d’hésitation à la vaccination, qui peuvent être attribués à une multitude de problèmes, notamment l’aggravation des déterminants sociaux, la méfiance médicale et le manque d’accès aux services de santé.
Plus précisément, les résidents afro-américains et latino-américains des logements sociaux peuvent bénéficier de campagnes de santé publique et d'initiatives de vaccination pour soutenir une adoption élevée et une confiance accrue dans la vaccination.
Cette proposition R01 vise à développer une intervention éprouvée, multiniveau, multidisciplinaire, fondée sur la théorie, sensible à la culture et engagée dans la communauté en élargissant le programme de l'équipe académique-communautaire pour améliorer l'acceptabilité des vaccins et l'engagement ciblé (ACTIVATE).
Guidé par une fusion du cadre socio-écologique (SEM) et du modèle pratique, robuste de mise en œuvre et de durabilité (PRISM), le programme ACTIVATE inclut des facteurs de santé aux niveaux individuel, interpersonnel, communautaire et sociétal et des éléments pour une mise en œuvre réussie. .
Dirigé par des triades de leadership composées de dirigeants de résidents de logements sociaux, d'étudiants en soins infirmiers praticiens et d'étudiants en santé publique, le programme ACTIVATE se concentre sur l'atténuation des obstacles à l'admission et du non-respect des calendriers de vaccination recommandés par le CDC et sur l'augmentation de la grippe, de la méningite, de la pneumonie, du VZV, et les taux de vaccination contre le COVID-19 parmi les adultes AA et latino-américains sous-financés dans le sud de Los Angeles.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
400
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Objectif 3 :
Critère d'intégration:
- s'identifier comme Latinx ou Afro-Américain
- 18 ans ou plus
- résider dans l’une des six zones de logements sociaux collaboratrices
- Parlez anglais ou espagnol
- Signaler une hésitation à la vaccination
Critère d'exclusion:
- Ne pas résider dans l'un des HLM collaborateurs
- Ne s'identifie pas comme afro-américain ou Latinx
- 17 ans et moins
- Incapable de parler ni l'anglais ni l'espagnol
- J'ai reçu tous les vaccins recommandés contre la grippe, la pneumonie, la méningite, le VZV et le COVID-19.
- Aucun rapport d’hésitation à la vaccination
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: ACTIVER les dirigeants
Il s'agit d'une conception prétest-post-test à un groupe visant à augmenter l'adoption et l'achèvement du vaccin contre le COVID-19 parmi les résidents afro-américains et latino-américains des logements sociaux du sud de Los Angeles.
L'intervention proposée utilisera (1) une intervention culturellement sensible, (2) basée sur la théorie qui sera dispensée conjointement par les dirigeants et les chercheurs de la triade ACTIVATE.
Les enquêteurs utiliseront le modèle d'information, de motivation et de compétences comportementales (IMB) et le modèle transthéorique pour mettre en œuvre l'intervention.
PRISM, un modèle basé sur la diffusion et la mise en œuvre (D&I) peut guider la mise en œuvre du programme ACTIVATE pour une expansion et un maintien réussis dans les milieux communautaires, en particulier pour les populations défavorisées.
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Fournir/améliorer les connaissances, modifier les attitudes, motiver et fournir des compétences et des ressources pour réduire l'hésitation à l'égard des vaccins contre la grippe, la pneumonie, la méningite, le VHZ et la COVID-19 et accroître la volonté et l'adoption de la vaccination contre la grippe, la pneumonie, la méningite, le VHZ et la COVID-19.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Prévalence du taux de vaccination contre la grippe, la pneumonie, la méningite, le VZV et le COVID-19 à l'aide de l'auto-évaluation des antécédents de vaccination
Délai: Intervention : 8 mois ; Point de suivi : 3 et 9 mois après l'intervention
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Par comparaison des données pré-, post-intervention et de suivi à 9 et 18 mois, les enquêteurs prévoient ce qui suit par rapport à la ligne de base : un changement de 40 % dans l'achèvement du traitement de la grippe, de la pneumonie, de la méningite, du VZV et du COVID-19. série de vaccination
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Intervention : 8 mois ; Point de suivi : 3 et 9 mois après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Pourcentage de participants atteignant une diminution des niveaux d'hésitation à l'égard des vaccins contre la grippe, la pneumonie, la méningite, le VZV et le COVID-19 à l'aide des enquêtes NIH Toolbox sur le COVID-19
Délai: Intervention : 8 mois ; Point de suivi : 3 et 9 mois après l'intervention
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Par comparaison des données pré-, post-intervention et de suivi à 3 et 9 mois, les enquêteurs prévoient ce qui suit par rapport à la ligne de base : un changement de 40 % de l'hésitation envers la grippe, la pneumonie, la méningite, le VZV et le COVID-19. vaccination
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Intervention : 8 mois ; Point de suivi : 3 et 9 mois après l'intervention
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Pourcentage de participants atteignant un niveau accru de changement de comportement vers la vaccination contre le COVID-19 à l'aide des enquêtes NIH Toolbox sur la grippe, la pneumonie, la méningite, le VZV et le COVID-19
Délai: Intervention : 8 mois ; Point de suivi : 3 et 9 mois après l'intervention
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Par comparaison des données pré-, post-intervention et de suivi à 3 et 9 mois, les enquêteurs anticipent ce qui suit par rapport à la ligne de base : un changement de 40 % dans leur stade de changement de comportement vers la grippe, la pneumonie, la méningite, le VZV, et vaccination contre la COVID-19
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Intervention : 8 mois ; Point de suivi : 3 et 9 mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
2 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2023
Première publication (Réel)
10 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- vaccpublichousing
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .