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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06075732
공공 주택에서 활성화
2025년 2월 13일 업데이트: Charles Drew University of Medicine and Science
백신 수용성 및 표적 참여 개선을 위한 학계-커뮤니티 팀: 공공 주택
이 다단계, 다학문적, 이론적 기반, 문화적으로 민감한 지역사회 참여 개입은 CDC에서 권장하는 백신 접종 일정에 대한 수용 장벽과 비준수를 완화하고 인플루엔자, 수막염, 폐렴, VZV 및 COVID-19 백신 비율을 높이기 위해 시작되었습니다. 남부 로스앤젤레스의 자원이 부족한 아프리카계 미국인 및 라틴계 공공 주택 거주자.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
예방접종은 인플루엔자, 뇌수막염, 폐렴, 수두 대상포진 바이러스(VZV), 코로나19와 같은 전염병을 예방하는 데 중요합니다.
전국적인 배포가 증가하고 성인 예방접종에 대한 정기 권장 사항이 장려됨에도 불구하고 적용 범위는 여전히 낮으며 역사적으로 소수 인종 및 소수 민족의 활용률이 낮습니다.
이는 악화되는 사회적 결정 요인, 의학적 불신, 의료 서비스에 대한 접근성 부족 등 수많은 문제로 인해 발생할 수 있는 높은 수준의 백신 주저로 인해 더욱 악화됩니다.
특히, 아프리카계 미국인과 라틴계 공공 주택 거주자는 높은 백신 섭취량과 자신감을 지원하기 위한 공중 보건 캠페인과 예방 접종 이니셔티브의 혜택을 누릴 수 있습니다.
이 R01 제안은 백신 수용성 및 표적 참여 개선을 위한 학계-커뮤니티 팀(ACTIVATE) 프로그램을 확장하여 입증된 다단계, 다학제적, 이론적 기반, 문화적으로 민감한 커뮤니티 참여 개입을 확장하려고 합니다.
SEM(사회-생태적 프레임워크)과 PRISM(실용적이고 강력한 구현 및 지속 가능성 모델)을 융합한 ACTIVATE 프로그램은 개인, 대인 관계, 지역 사회 및 사회 수준의 건강 요소와 성공적인 구현을 위한 요소를 포함합니다. .
공공 주택 거주자 지도자, 간호사 실무자 및 공중 보건 학생으로 구성된 리더십 3인조가 주도하는 ACTIVATE 프로그램은 CDC에서 권장하는 백신 접종 일정 미준수 및 섭취 장벽을 완화하고 인플루엔자, 수막염, 폐렴, VZV, 남부 LA의 자원이 부족한 AA 및 라틴계 성인의 COVID-19 백신 접종률.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
400
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Los Angeles, California, 미국, 90059
- Charles R. Drew University of Medicine & Science
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
목표 3:
포함 기준:
- 라틴계 또는 아프리카계 미국인으로 식별
- 18세 이상
- 6개의 협력 공공 주택 지역 중 하나에 거주
- 영어나 스페인어로 말하세요
- 백신 접종 거부 신고
제외 기준:
- 협력 공공 주택 지역 중 한 곳의 거주자가 아닙니다.
- 아프리카계 미국인이나 라틴계인으로 자신을 식별하지 않습니다.
- 17세 이하
- 영어, 스페인어 중 하나도 구사할 수 없음
- 인플루엔자, 폐렴, 수막염, VZV 및 코로나19에 대한 모든 권장 백신을 접종받았습니다.
- 백신 접종 거부에 대한 보고 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 리더 활성화
이는 사우스 로스앤젤레스의 아프리카계 미국인 및 라틴계 공공 주택 거주자의 코로나19 백신 활용 및 완성도를 높이기 위한 단일 그룹 사전 사후 테스트 설계입니다.
제안된 개입은 (1) 문화적으로 민감한, (2) ACTIVATE 트라이어드 리더와 연구자가 공동으로 제공할 이론적 기반 개입을 사용합니다.
조사관은 정보, 동기 부여 및 행동 기술(IMB) 모델과 초이론적 모델을 사용하여 중재를 구현합니다.
D&I(보급 및 구현) D&I 기반 모델인 PRISM은 특히 자원이 부족한 인구를 위한 지역 사회 환경의 성공적인 확장 및 유지 관리를 위한 ACTIVATE 프로그램 구현을 안내할 수 있습니다.
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인플루엔자, 폐렴, 수막염, HZV, 코로나19 백신에 대한 주저함을 줄이고 인플루엔자, 폐렴, 뇌수막염, HZV, 코로나19 백신 접종에 대한 의지와 활용도를 높이기 위해 지식을 제공/강화하고, 태도를 수정하고, 기술과 자원에 동기를 부여하고 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예방접종 이력 자가 보고서를 이용한 인플루엔자, 폐렴, 뇌수막염, VZV, 코로나19 예방접종률
기간: 개입: 8개월; 후속 조치 시점: 개입 후 3개월 및 9개월
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개입 전, 개입 후, 9개월 및 18개월 추적 데이터를 비교하여 연구자들은 기준선과 비교하여 다음을 예상합니다. 인플루엔자, 폐렴, 수막염, VZV 및 COVID-19 완료율 40% 변화 예방접종 시리즈
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개입: 8개월; 후속 조치 시점: 개입 후 3개월 및 9개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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COVID-19에 대한 NIH 도구 상자 설문 조사를 사용하여 인플루엔자, 폐렴, 수막염, VZV 및 COVID-19 백신의 백신 거부 수준 감소를 달성한 참가자의 비율
기간: 개입: 8개월; 후속 조치 시점: 개입 후 3개월 및 9개월
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개입 전, 개입 후, 3개월 및 9개월 추적 데이터를 비교하여 연구자들은 기준선과 비교하여 다음을 예상합니다. 인플루엔자, 폐렴, 수막염, VZV 및 COVID-19에 대한 망설임의 40% 변화 백신 접종
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개입: 8개월; 후속 조치 시점: 개입 후 3개월 및 9개월
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인플루엔자, 폐렴, 수막염, VZV 및 COVID-19에 대한 NIH 도구 상자 설문조사를 사용하여 COVID-19 백신 접종에 대한 행동 변화 수준이 증가한 참가자의 비율
기간: 개입: 8개월; 후속 조치 시점: 개입 후 3개월 및 9개월
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개입 전, 개입 후, 3개월 및 9개월 추적 데이터를 비교하여 조사자들은 기준선과 비교하여 다음을 예상합니다. 인플루엔자, 폐렴, 수막염, VZV에 대한 변화의 행동 단계에서 40% 변화. 그리고 코로나19 예방접종
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개입: 8개월; 후속 조치 시점: 개입 후 3개월 및 9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .