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急性冠症候群後のハンドマッサージの効果

2025年2月27日 更新者:Özlem Ceyhan、TC Erciyes University

急性冠症候群後の患者に対するハンドマッサージの快適さと不安のレベルへの影響

急性冠症候群に苦しむ患者は、予想よりも短期間で再び入院する可能性があり、退院後は人生の終わりまで病気による制限の中で生活する可能性があります。 この状況は個人に不安を引き起こします。 今日、高レベルの不安を軽減するためにさまざまな方法が使用されています。 マッサージは、計画的かつ目的を持ったタッチの適用であり、伝統的な実践で使用されている最も一般的で最も重要で最も古い補完療法です。 また、ACS を経験している人の不安が軽減されることで、快適さのレベルが高まるとも考えられています。 この研究は、ACS患者に適用されたハンドマッサージが快適さ、不安レベル、バイタルサインに及ぼす影響を測定するために計画されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kayseri、七面鳥
        • Erciyes University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

急性冠症候群を初めて経験する患者、不安スコアが16以上(中等度および重度の不安)、18歳以上、精神疾患がない、コミュニケーションに問題がなく、すべての質問に答える能力のある患者、

除外基準:

  • コントロール不良の糖尿病の患者 意思疎通ができず混乱している患者 手足、血管に問題がある患者、手のマッサージができない傷がある患者、血栓静脈炎、閉塞性動脈疾患、発熱など。 病気などでマッサージが不便な方、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:介入群
それぞれの手につき 5 分間、10 分間のハンドマッサージを受けます。 マッサージ動作の速度と繰り返し回数は通常の頻度である必要があるため、マッサージは個人を妨げず、刺激がなく、心を落ち着かせる効果があり、施術者が疲れない程度の速度で実行されます。 マッサージでは、エフフルラージュ (なでる) とフリクション (円を描くようにこする) の動きが使用され、循環をサポートし、組織を弛緩させる効果があります。 評価はハンドマッサージ後 30 分以内に行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベック不安スケール
時間枠:申請終了4日目から適用となります。
これは、個人が経験する不安症状の頻度を決定するために使用される自己評価スケールです。
申請終了4日目から適用となります。
ベック不安スケール
時間枠:これは、集中治療室に到着してから 24 時間後、マッサージ適用前に行われます。
これは、個人が経験する不安症状の頻度を決定するために使用される自己評価スケールです。
これは、集中治療室に到着してから 24 時間後、マッサージ適用前に行われます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一般的な快適さのスケール
時間枠:申請終了4日目から適用となります。
患者の快適さのレベルを決定するために使用されます。
申請終了4日目から適用となります。
一般的な快適さのスケール
時間枠:これは、集中治療室に到着してから 24 時間後、マッサージ適用前に行われます。
患者の快適さのレベルを決定するために使用されます。
これは、集中治療室に到着してから 24 時間後、マッサージ適用前に行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月30日

一次修了 (実際)

2024年3月1日

研究の完了 (実際)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月5日

最初の投稿 (実際)

2023年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月27日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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