이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성관상동맥증후군 후 손 마사지의 효과

2025년 2월 27일 업데이트: Özlem Ceyhan, TC Erciyes University

급성 관상동맥 증후군 후 환자의 손 마사지가 편안함과 불안 수준에 미치는 영향

급성관상동맥증후군을 앓는 환자들은 예상보다 짧은 시간 안에 다시 입원할 수도 있고, 퇴원 후에도 질병으로 인한 한계 내에서 생을 마감할 때까지 살 수도 있다. 이러한 상황은 개인에게 불안을 야기합니다. 오늘날에는 높은 수준의 불안을 줄이기 위해 다양한 방법이 사용됩니다. 마사지는 계획적이고 의도적인 접촉의 적용이며, 전통적 관행에서 사용되는 가장 일반적이고 중요하며 가장 오래된 보완 치료법입니다. 또한 ACS를 경험하는 개인의 불안감을 줄임으로써 편안함 수준이 높아질 것으로 생각됩니다. 본 연구는 ACS 환자에게 적용되는 손 마사지가 편안함, 불안 수준 및 활력 징후에 미치는 영향을 확인하기 위해 계획되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kayseri, 칠면조
        • Erciyes University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

급성관상동맥증후군을 처음 경험한 환자, 불안지수 16점 이상(중등도 및 심한 불안), 18세 이상, 정신질환이 없는 환자, 의사소통에 문제가 없고 모든 질문에 답변할 능력이 있는 환자,

제외 기준:

  • 조절되지 않는 당뇨병 환자 의사소통이 불가능하고 혼란스러운 환자, 사지, 혈관 문제 또는 손 마사지를 할 수 없는 상처가 있는 환자, 혈전 정맥염, 폐쇄성 동맥 질환, 발열 등이 있는 환자 질병으로 인해 마사지 치료가 불편하신 분,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 개입 그룹
각 개인은 한 손에 5분씩 10분씩 손 마사지를 받게 됩니다. 마사지 동작의 속도와 반복 횟수는 정상 빈도여야 하므로 개인을 방해하지 않고, 자극적이지 않고 진정 효과가 있으며, 시술자를 피곤하게 하지 않는 속도로 마사지가 수행됩니다. 마사지에는 순환을 지원하고 조직을 이완시키는 효과가 있는 effleurage(쓰다듬기) 및 마찰(원형 문지르기) 동작이 사용됩니다. 손 마사지 후 30분 이내에 평가가 이루어집니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
벡 불안 척도
기간: 신청 종료 후 4일차에 적용됩니다.
이는 개인이 경험하는 불안 증상의 빈도를 결정하는 데 사용되는 자체 평가 척도입니다.
신청 종료 후 4일차에 적용됩니다.
벡 불안 척도
기간: 마사지 적용 전, 중환자실 도착 후 24시간 이내에 이루어집니다.
이는 개인이 경험하는 불안 증상의 빈도를 결정하는 데 사용되는 자체 평가 척도입니다.
마사지 적용 전, 중환자실 도착 후 24시간 이내에 이루어집니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 컴포트 척도
기간: 신청 종료 후 4일차에 적용됩니다.
환자의 편안함 수준을 결정하는 데 사용됩니다.
신청 종료 후 4일차에 적용됩니다.
일반 컴포트 척도
기간: 마사지 적용 전, 중환자실 도착 후 24시간 이내에 이루어집니다.
환자의 편안함 수준을 결정하는 데 사용됩니다.
마사지 적용 전, 중환자실 도착 후 24시간 이내에 이루어집니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다