Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

KÄSIHIERONAN VAIKUTUS Akuutin koronaarisyndrooman JÄLKEEN

torstai 27. helmikuuta 2025 päivittänyt: Özlem Ceyhan, TC Erciyes University

KÄSIHIERONAN VAIKUTUS Akuutin koronaarisyndrooman JÄLKEEN POTILAATILLE MUKAVUUS- JA AHDISTUSTASOLLA

Akuutista koronaarioireyhtymästä kärsivät potilaat voivat joutua uudelleen sairaalaan odotettua lyhyemmässä ajassa, ja kotiutumisen jälkeen he voivat elää taudin asettamissa rajoissa elämänsä loppuun asti. Tämä tilanne aiheuttaa ahdistusta yksilöissä. Nykyään käytetään erilaisia ​​menetelmiä korkean ahdistuksen vähentämiseen. Hieronta on suunniteltua ja määrätietoista kosketuksen soveltamista ja se on yleisin, tärkein ja vanhin perinteisissä käytännöissä käytetty täydentävä hoito. Uskotaan myös, että ACS:n kokevien henkilöiden mukavuustasot lisääntyvät vähentämällä heidän ahdistustaan. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää ACS-potilaille sovelletun käsihieronnan vaikutus mukavuuteen, ahdistuneisuustasoon ja elintoimintoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kayseri, Turkki
        • Erciyes University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on akuutti koronaarioireyhtymä ensimmäistä kertaa, ahdistuneisuuspisteet 16 ja enemmän (keskivaikea ja vaikea ahdistuneisuus) 18 vuotta ja yli, ei psykiatrista sairautta, potilaat, joilla ei ole kommunikaatioongelmia ja jotka ovat päteviä vastaamaan kaikkiin kysymyksiin,

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on hallitsematon diabetes mellitus Potilaat, jotka eivät pysty kommunikoimaan ja joilla on sekavuutta, joilla on jokin raaja-, verisuoni- tai haava, joka estää käsien hieronnan, tromboflebiitti, valtimotukos, kuume jne. Ne, joille hieronta on epämukavaa sairauden vuoksi,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kokeellinen: interventioryhmä
Muut: käsien hierontaryhmä
Jokainen saa 10 minuutin käsihieronnan, 5 minuuttia jokaiselle kädelle. Koska hierontaliikkeiden nopeuden ja toistokertojen tulee olla normaalitaajuudella, hieronta suoritetaan nopeudella, joka ei häiritse henkilöä, ei ole stimuloiva ja rauhoittava, eikä väsytä harjoittajaa. Hieronnassa käytetään effleurage (silitys) ja kitka (pyöreä hankaus) liikkeitä, joilla on verenkiertoa tukeva ja kudosta rentouttava vaikutus. Arvioinnit tehdään 30 minuutin sisällä käsihieronnasta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Beckin ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: Sitä sovelletaan 4. päivänä hakemuksen lopussa.
Se on itsearviointiasteikko, jota käytetään yksilöiden kokemien ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheyden määrittämiseen.
Sitä sovelletaan 4. päivänä hakemuksen lopussa.
Beckin ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: Se tehdään ennen hierontaa, 24 tuntia teho-osastolle saapumisen jälkeen.
Se on itsearviointiasteikko, jota käytetään yksilöiden kokemien ahdistuneisuusoireiden esiintymistiheyden määrittämiseen.
Se tehdään ennen hierontaa, 24 tuntia teho-osastolle saapumisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleinen mukavuusasteikko
Aikaikkuna: Sitä sovelletaan 4. päivänä hakemuksen lopussa.
Sitä käytetään potilaiden mukavuustason määrittämiseen.
Sitä sovelletaan 4. päivänä hakemuksen lopussa.
Yleinen mukavuusasteikko
Aikaikkuna: Se tehdään ennen hierontaa, 24 tuntia teho-osastolle saapumisen jälkeen.
Sitä käytetään potilaiden mukavuustason määrittämiseen.
Se tehdään ennen hierontaa, 24 tuntia teho-osastolle saapumisen jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

TC Erciyes University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AKSHAND

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa