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臼歯切歯の石灰化低下、母親のストレス、不安との関連性: 横断研究。

2023年12月26日 更新者:Sarah Mahmoud Mohamed Sadek、Cairo University
私たちの目的は、MIHの発生とストレスや不安との相関関係との間の研究のギャップに留意することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

MIHは、1~4本の永久第一大臼歯の質的エナメル質欠損を特徴とする世界的な病態であり、罹患率は世界中で変化しており、ブラッシングや食事などの日常生活の最も単純な活動でも重大な悪影響を及ぼしているため、罹患切歯と頻繁に関連しています。切歯が影響を受ける場合、社会に悪影響を与えるだけでなく、若い患者の健康を守るためには、病因の分析を行う必要があります。

世界中でこの症状の有病率は、MIH が 2.4 ~ 40% であることが判明しました。この大きな範囲の差の背後にある理由は、異なる指標の使用、診断基準、検査官間のばらつき、病変を記録する標準化された方法の欠如、および異なる年齢層にあります。一方、エジプトでの最近の研究では、カイロの8歳から12歳までのエジプト人の子供グループのMIHが2.3%であると報告されています。 さらに、エジプトで2022年8月2日に発表された研究によれば、世界中で8億7,800万人がMIHの影響を受けており、毎年1,750万人の新たな感染者が確認されている。

切歯臼歯石灰化低下(MIH)の原因に対する世界的な関心が高まっているにもかかわらず、この状態の病因、特にストレスや不安を検証する証拠はまだ不十分です。 主にコルチゾールであるグルココルチコイドがエナメル芽細胞上に受容体を持っているため、ストレスと MIH の間に潜在的な関係があり、MIH の有病率とストレスとの関連を評価するにはさらなる研究と集団ベースの研究が緊急に必要とされています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

174

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Reem Wahby, Lecturer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

年齢が7~10歳で、少なくとも第一永久臼歯が完全に生えていて、両親が署名入りの同意書を持って参加することに同意した小児患者は、EAPDの診断基準に従ってMIHと診断されます。

説明

包含基準:

  • 少なくとも1本の第一永久大臼歯が完全に生えている小児患者
  • お子様の年齢は7歳から10歳まで
  • お子様の参加に同意し、同意書に署名した保護者

除外基準:

  • 親が子供の参加を拒否する
  • この平均年齢を上回るか下回る子供たち。
  • エナメル質の欠損は永久切歯のみに限定されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレスの多い出来事によるMIHの発生
時間枠:ベースライン
アンケート(Brejawi MS 他 .2022)、 多肢選択式質問 (「はい」または「いいえ」の場合、参加者は程度を選択する必要があります: 全くない/非常に少ない/少し/多い) ここで、「多い」とは、子供に対するストレスの影響が最も大きいことを意味します。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親は、MIH に関連する混濁と虫歯病変の発症の可能性の高さに関する適切な口腔衛生教育が口腔衛生上の問題であると認識しています。
時間枠:ベースライン
状態を検出する能力を向上させるために親が回答する質問、二者択一の質問 (はい/いいえ)
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Soaad A Moniem, Proffesor、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2025年9月1日

研究の完了 (推定)

2025年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月7日

最初の投稿 (実際)

2023年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月26日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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