Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteys poski-etuhampaiden hypomineralisaatioon, äidin stressiin ja ahdistukseen: poikkileikkaustutkimus.

tiistai 26. joulukuuta 2023 päivittänyt: Sarah Mahmoud Mohamed Sadek, Cairo University
Tavoitteemme on ottaa huomioon tutkimuksen aukko MIH:n esiintymisen ja sen korrelaation välillä stressin ja ahdistuksen kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

MIH on globaali lääketieteellinen sairaus, jolle on tunnusomaista laadullinen yhdestä neljään pysyvään ensimmäiseen poskihampaan liittyvä kiillevaurio, joka liittyy usein vahingoittuneisiin etuhampaisiin, mikä johtuu sen lisääntyvästä esiintyvyydestä, joka vaihtelee maailmanlaajuisesti ja sen merkittävästä haitallisesta vaikutuksesta jopa yksinkertaisimpiin päivittäisiin elintärkeisiin toimintoihin, kuten harjaukseen tai syömiseen. tapa nuorten potilaidemme terveydelle kielteisten sosiaalisten vaikutusten lisäksi, kun etuhampaat vaikuttavat myös etiologisten tekijöiden analyysiin.

Maailmanlaajuisesti tämän sairauden esiintyvyyden MIH:n todettiin olevan 2,4–40 %, syynä tähän valtavaan vaihteluväliin on erilaisten indeksien käyttö, diagnostiset kriteerit, tutkijoiden välinen vaihtelu, standardisoitujen menetelmien puute leesioiden ja eri ikäryhmien kirjaamiseen. , kun taas viimeaikaiset Egyptissä tehdyt tutkimukset raportoivat 2,3 %:sta MIH:sta 8–12-vuotiaiden egyptiläisten lasten ryhmässä Kairossa. Lisäksi 2. elokuuta 2022 Egyptissä julkaistun tutkimuksen mukaan 878 miljoonaa ihmistä ympäri maailmaa sairastui MIH-tautiin, ja vuosittain tunnistetaan 17,5 miljoonaa uutta tapausta.

Huolimatta maailmanlaajuisesta kasvavasta kiinnostuksesta poski-etuhampaiden hypomineralisaatioon (MIH), ei ole vieläkään riittävästi todisteita tämän tilan etiologisten tekijöiden, erityisesti stressin ja ahdistuksen, vahvistamiseksi. Stressin ja MIH:n välillä on mahdollinen yhteys, koska glukokortikoideilla, pääasiassa kortisolilla, on reseptoreita ameloblasteissa, ja siksi lisätutkimusta ja väestöpohjaisia ​​tutkimuksia tarvitaan kiireellisesti MIH:n esiintyvyyden ja sen yhteyden stressiin arvioimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

174

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Reem Wahby, Lecturer

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

7–10-vuotiaille lapsipotilaille, joilla on vähintään yksi ensimmäinen pysyvä poskihampa kokonaan puhjennut ja joiden vanhemmat suostuvat osallistumiseen allekirjoitetulla suostumuksella, diagnosoidaan MIH EAPD-diagnostisten kriteerien mukaisesti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsipotilaat, joilla on kokonaan puhjennut vähintään yksi ensimmäinen pysyvä poskihammas
  • Lasten ikä vaihtelee 7-10-vuotiaista
  • Vanhemmat, jotka suostuvat ja allekirjoittivat suostumuksen lastensa osallistumiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanhemmat kieltävät lapsiaan osallistumasta
  • Lapset tämän keski-iän ylä- tai alapuolella.
  • Emalivirheet rajoittuvat vain pysyviin etuhampaisiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MIH esiintyminen stressaavien tapahtumien vuoksi
Aikaikkuna: perusviiva
Kyselylomake (Brejawi MS etal .2022), Monivalintakysymykset , (kyllä ​​tai ei jos kyllä, osallistujan tulee valita tutkinto:ei ollenkaan/erittäin/vähän/paljon), missä paljon tarkoittaa, että sillä on eniten stressivaikutuksia lapseen.
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhemmat pitävät asianmukaista suun terveyskasvatusta läpikuultavuudesta ja MIH:hen liittyvien kariesvaurioiden lisääntymisen mahdollisuudesta suun terveysongelmana
Aikaikkuna: perusviiva
Kysymykset, joihin vanhemmat ovat vastanneet parantaakseen kykyään havaita sairaus, binaarikysymykset (kyllä/ei)
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Soaad A Moniem, Proffesor, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa