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体の不満と摂食障害に対するセルフコンパッションと食事アプローチに基づいた栄養カウンセリング

2026年3月5日 更新者:Hospital de Clinicas de Porto Alegre

成人女性の体の不満、食事制限、摂食障害に対するセルフコンパッションに基づく栄養カウンセリングと食事アプローチの比較

現在の証拠によると、女性は痩せていなければならないという美の基準が受け入れられているため、体の不満や食生活の乱れが増加していることがわかっています。 身体の不満に対処するために、食事制限と呼ばれる食事制限が頻繁に行われますが、これは摂食障害を助長し、身体の不満に与える影響は疑わしいものです。 セルフ・コンパッションは、ボディイメージの問題や食事の問題に対する親切で穏やかな見方を提案するアプローチであり、それらに対処するための代替ツールとなり得ます。 そこで本研究では、自分の体に不満を感じている女性のボディイメージへの不満、食事制限、乱れた食生活について、セルフコンパッションのテクニックに基づく栄養学的アプローチと食事的アプローチを比較することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

無作為化臨床試験は成人女性を対象に、セルフコンパッション(n=38)またはダイエットアプローチ(n=38)の2つのグループに無作為に割り当てられ、8週間にわたって実施される。 各グループは毎週 1 時間のミーティングを開き、各グループに応じて、セルフコンパッションや食事の選択に関するさまざまなテーマに毎週取り組みます。 研究結果は、身体の不満、乱れた食事、および自分自身への思いやりのレベルであり、検証済みのアンケートを通じて測定されます。 データは、Windows ソフトウェア用の社会科学統計パッケージを使用して分析され、サンプル分布に従って、2 つのグループ間の差異がスチューデントの T 検定またはマン-ホイットニーの U 検定によって評価されます。 カイ二乗検定は、アプローチの種類とすべての測定結果との関連を分析します。 P 値が <0.05 の場合、有意差が考慮されます。 その結果、食事療法よりもセルフコンパッションの方が身体の不満が改善され、乱れた食事が軽減されることが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

194

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre、Rio Grande do Sul、ブラジル、90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢は25歳から59歳まで。
  • 携帯電話や通信アプリへのアクセス。

除外基準:

  • うつ病、気分障害(不安症、双極性障害、境界性障害)、摂食障害、または自殺念慮の病歴の診断。
  • 糖尿病、腎臓病、心血管疾患、神経疾患などの非感染性疾患の診断。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:セルフコンパッショングループ
体の不満や食事の問題に関連したセルフコンパッションのアプローチを使用したグループミーティング。
身体の不満や食習慣を改善するためのセルフコンパッションのテクニックを使用した毎週のミーティング。
アクティブコンパレータ:ダイエットグループ
体の不満や食事の問題に関連した食事制限アプローチを使用したグループミーティング。
カロリー制限を伴う個人の食事と、食習慣の修正に関する毎週のミーティングが関連付けられています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
摂食障害
時間枠:ベースラインと 8 週間後。
摂食障害は、3 要素摂食アンケート - R21 (TFEQ-R21) を使用して測定されます。このアンケートでは、認知制限、制御されていない摂食、感情的な摂食という 3 つの側面から摂食行動が評価されます。 得られたスコアが高いほど、動作が機能不全に陥っていることを示します。 80 ポイント未満の評価は、その人に不満がないとみなされます。 80 から 110 の間では、軽度の不満があります。 111 ~ 140 の間、中程度。 140以上、深刻な不満。
ベースラインと 8 週間後。
体の不満
時間枠:ベースラインと 8 週間後。
身体イメージに対する不満は、体型アンケート (BSQ) を使用して評価され、体型に関する懸念と体型に関連する自己卑下を特定します。これには、身体イメージに関する 34 の質問があり、1 ~ 6 のラベルが付けられています。 、2-まれに、3-時々、4-頻繁に、5-非常に頻繁に、6-常に。 結果はすべてのスコアを加算することで得られます。 取得できる最小スコアは 34 ポイント、最大スコアは 204 ポイントです。 80 ポイント未満の評価は、その人に不満がないとみなされます。 80 から 110 の間では、軽度の不満があります。 111 ~ 140 の間、中程度の不満。 140以上、深刻な不満。
ベースラインと 8 週間後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セルフコンパッション
時間枠:ベースラインと 8 週間後。
この結果は、セルフコンパッション尺度を通じて評価されます。この尺度は、自己判断と自己優しさ、孤立感と共通の人間性、過剰同一視とマインドフルネスの 3 つの要素でセルフコンパッションを測定するために開発されました。項目は 6 つのサブスケールにグループ化されています。自己親切(項目 5、12、19、23、26)。自己判断(項目1、8、11、16、21)。共通の人間性 (項目 3、7、10、15);断熱(項目 4、13、18、25)。マインドフルネス (項目 9、14、17、22) と過剰同一化 (項目 2、6、20、24)。 各項目は 5 段階のリッカート スケールで評価されます (1 = ほとんどない、5 = ほぼ常に)。 合計スコアは、21 項目すべてのスコアを加算することで得られます。 スコアが高いほど、自分への思いやりが増していることを意味します。
ベースラインと 8 週間後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Carolina G de Souza, PhD、Hospital de Clinicas de Porto Alegre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月16日

一次修了 (実際)

2025年12月20日

研究の完了 (実際)

2025年12月20日

試験登録日

最初に提出

2023年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月13日

最初の投稿 (実際)

2023年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月5日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2022-0634

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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