Консультирование по вопросам питания, основанное на самосострадании и диетическом подходе к неудовлетворенности своим телом и расстройству питания
5 марта 2026 г. обновлено: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Сравнение консультирования по вопросам питания, основанного на самосострадании, и диетического подхода к неудовлетворенности своим телом, ограничению еды и расстройству пищевого поведения у взрослых женщин
Имеющиеся данные показывают, что принятый стандарт красоты, согласно которому женщины должны быть худыми, приводит к увеличению неудовлетворенности своим телом и расстройствам в питании.
Чтобы справиться с неудовлетворенностью телом, очень часто практикуются ограничительные диеты, называемые диетическим подходом, хотя они могут усиливать расстройство пищевого поведения и оказывать сомнительное влияние на неудовлетворенность тела.
Самосострадание — это подход, который предлагает добрый и мягкий взгляд на проблемы образа тела и проблемы с питанием, что может стать альтернативным инструментом для их решения.
Итак, это исследование направлено на сравнение подхода к питанию, основанного на методах самосострадания, с диетическим подходом к неудовлетворенности образом тела, ограничению еды и расстройству питания у женщин, которые чувствуют неудовлетворенность своим телом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Рандомизированное клиническое исследование будет проведено с участием взрослых женщин, случайным образом разделенных на две группы - самосострадание (n = 38) и диетический подход (n = 38) - которое будет продолжаться в течение восьми недель.
Каждая группа будет проводить еженедельные встречи по 1 часу, каждую неделю работая над различными темами, связанными с самосостраданием или выбором диеты, в соответствии с каждой группой.
Результатами исследования стали неудовлетворенность своим телом, расстройство пищевого поведения и уровень самосострадания, измеряемые с помощью проверенных анкет.
Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения «Статистический пакет для социальных наук для Windows», а различия между двумя группами будут оценены с помощью Т-теста Стьюдента или U-теста Манна-Уитни в соответствии с распределением выборки.
Тест Хи-квадрат позволит проанализировать связи между типом подхода и всеми измеряемыми результатами.
Существенными различиями будут считаться, если значение P <0,05.
В результате мы ожидаем, что самосострадание уменьшит неудовлетворенность телом и смягчит расстройство пищевого поведения в большей степени, чем диетический подход.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
194
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Бразилия, 90035-903
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст от 25 до 59 лет;
- доступ к мобильному телефону и коммуникационным приложениям.
Критерий исключения:
- диагноз депрессии, расстройства настроения (тревожные, биполярные, пограничные), расстройства пищевого поведения или суицидальные мысли в анамнезе;
- диагностика неинфекционных заболеваний, таких как диабет, заболевания почек, сердечно-сосудистые или неврологические заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа самосострадания
Групповые встречи с использованием подхода самосострадания, связанного с неудовлетворенностью телом и проблемами питания.
|
Еженедельные встречи с использованием техник самосострадания для улучшения неудовлетворенности своим телом и пищевого поведения.
|
|
Активный компаратор: Диетическая группа
Групповые встречи с использованием подхода к ограниченной диете, связанного с неудовлетворенностью телом и проблемами с питанием.
|
Индивидуальная диета с ограничением калорий, связанная с еженедельными собраниями по изменению привычек питания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Расстройство питания
Временное ограничение: Исходно и через 8 недель.
|
Расстройство пищевого поведения будет измеряться с помощью трехфакторного опросника пищевого поведения - R21 (TFEQ-R21), в котором оцениваются три аспекта пищевого поведения: когнитивные ограничения, неконтролируемое питание и эмоциональное питание.
Чем выше полученный балл, тем более дисфункционально поведение.
Рейтинг ниже 80 баллов означает, что у человека нет неудовлетворенности; между 80 и 110 — легкая неудовлетворенность; от 111 до 140 – умеренный; и более 140 - серьезное недовольство.
|
Исходно и через 8 недель.
|
|
Недовольство телом
Временное ограничение: Исходно и через 8 недель.
|
Неудовлетворенность образом тела будет оцениваться с помощью опросника формы тела (BSQ), позволяющего выявить опасения по поводу формы тела и самоуничижения, связанного с физической формой. Он состоит из 34 вопросов, связанных с образом тела, помеченных от 1 до 6, причем 1 – никогда. , 2-редко, 3-иногда, 4-часто, 5-очень часто и 6-всегда.
Результат получается путем сложения всех баллов.
Минимальный получаемый балл – 34 балла, максимальный – 204.
Рейтинг ниже 80 баллов означает, что у человека нет неудовлетворенности; между 80 и 110 — легкая неудовлетворенность; между 111 и 140 — умеренная неудовлетворенность; и более 140 - серьезное недовольство.
|
Исходно и через 8 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самосострадание
Временное ограничение: Исходно и через 8 недель.
|
Этот результат будет оцениваться с помощью шкалы самосострадания, разработанной для измерения самосострадания по трем компонентам: самоосуждение против доброты к себе, чувство изоляции против обычной человечности и чрезмерная идентификация против внимательности. Пункты сгруппированы в шесть подшкал: Доброта к себе (пункты 5, 12, 19, 23, 26); Самооценка (пункты 1, 8, 11, 16, 21); Общечеловеческое (пункты 3, 7, 10, 15); Изоляция (поз. 4, 13, 18, 25); Внимательность (пункты 9, 14, 17, 22) и чрезмерная идентификация (пункты 2, 6, 20, 24).
Каждый пункт оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = Почти никогда; 5 = Почти всегда).
Общий балл получается путем сложения баллов по всем 21 пункту.
Более высокие баллы означают больше сострадания к себе.
|
Исходно и через 8 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Carolina G de Souza, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 августа 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-0634
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .