Conseils nutritionnels basés sur l'auto-compassion par rapport à l'approche diététique sur l'insatisfaction corporelle et les troubles de l'alimentation
5 mars 2026 mis à jour par: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Comparaison des conseils nutritionnels basés sur l'auto-compassion par rapport à l'approche diététique sur l'insatisfaction corporelle, les restrictions alimentaires et les troubles de l'alimentation chez les femmes adultes
Les preuves actuelles ont montré que les normes de beauté acceptées, selon lesquelles les femmes doivent être minces, ont accru l'insatisfaction corporelle et les troubles de l'alimentation.
Afin de faire face à l'insatisfaction corporelle, la pratique de régimes restrictifs - appelés approche diététique - devient très courante, même si elle peut renforcer les troubles de l'alimentation et avoir des effets discutables sur l'insatisfaction corporelle.
L'auto-compassion est une approche qui propose un regard bienveillant et doux sur les problèmes d'image corporelle et les problèmes d'alimentation, qui peuvent être un outil alternatif pour y faire face.
Ainsi, cette étude vise à comparer une approche nutritionnelle basée sur des techniques d'auto-compassion x une approche diététique sur l'insatisfaction à l'égard de l'image corporelle, la restriction alimentaire et les troubles de l'alimentation chez les femmes qui se sentent insatisfaites de leur corps.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un essai clinique randomisé sera mené auprès de femmes adultes réparties au hasard en deux groupes - auto-compassion (n = 38) ou approche diététique (n = 38) - qui suivront sur huit semaines.
Chaque groupe aura des réunions hebdomadaires d'1 heure, travaillant chaque semaine sur différents sujets liés à l'auto-compassion ou aux choix alimentaires, selon chaque groupe.
Les résultats de l'étude sont l'insatisfaction corporelle, les troubles de l'alimentation et les niveaux d'auto-compassion, mesurés au moyen de questionnaires validés.
Les données seront analysées à l'aide du logiciel Statistical Package for Social Science pour Windows, et les différences entre les deux groupes seront évalués par le test T de Student ou le test U de Mann-Whitney, selon la distribution de l'échantillon.
Le test du chi carré analysera les associations entre le type d'approche et tous les résultats mesurés.
Des différences significatives seront prises en compte lorsque la valeur P <0,05.
En conséquence, nous nous attendons à ce que l’auto-compassion améliore l’insatisfaction corporelle et atténue davantage les troubles de l’alimentation que l’approche diététique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
194
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brésil, 90035-903
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- âge entre 25 et 59 ans;
- accès au téléphone portable et aux applications de communication.
Critère d'exclusion:
- diagnostic de dépression, de troubles de l'humeur (anxiété, bipolaire, borderline), de troubles de l'alimentation ou d'antécédents d'idées suicidaires ;
- diagnostic de maladies non transmissibles telles que le diabète, les maladies rénales, les maladies cardiovasculaires ou neurologiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe d'auto-compassion
Rencontres de groupe utilisant une approche d'auto-compassion liée aux insatisfactions corporelles et aux problèmes alimentaires.
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Réunions hebdomadaires utilisant des techniques d'auto-compassion pour améliorer l'insatisfaction corporelle et le comportement alimentaire.
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Comparateur actif: Groupe de régime
Réunions de groupe utilisant une approche diététique restreinte liée à l'insatisfaction corporelle et aux problèmes alimentaires.
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Régime individuel, avec restriction calorique, associé à des réunions hebdomadaires sur les modifications des habitudes alimentaires.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Alimentation désordonnée
Délai: Au départ et après 8 semaines.
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Les troubles alimentaires seront mesurés à l'aide du questionnaire alimentaire à trois facteurs - R21 (TFEQ-R21), où trois dimensions du comportement alimentaire sont évaluées : restriction cognitive, alimentation incontrôlée et alimentation émotionnelle.
Plus le score obtenu est élevé, plus le comportement est dysfonctionnel.
Une note inférieure à 80 points considère que l'individu n'a aucune insatisfaction ; entre 80 et 110, il y a une légère insatisfaction ; entre 111 et 140, modéré ; et plus de 140, grave insatisfaction.
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Au départ et après 8 semaines.
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Insatisfaction corporelle
Délai: Au départ et après 8 semaines.
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L'insatisfaction à l'égard de l'image corporelle sera évaluée à l'aide du questionnaire sur la forme du corps (BSQ) pour identifier les préoccupations concernant la forme du corps et l'autodérision liée à la forme physique. Il comporte 34 questions liées à l'image corporelle, étiquetées de 1 à 6, avec 1-jamais. , 2-rarement, 3-Parfois, 4-Fréquemment, 5-Très souvent et 6-Toujours.
Le résultat est obtenu en additionnant tous les scores.
Le score minimum obtenu est de 34 points et le maximum est de 204.
Une note inférieure à 80 points considère que l'individu n'a aucune insatisfaction ; entre 80 et 110, il y a une légère insatisfaction ; entre 111 et 140, insatisfaction modérée ; et plus de 140, grave insatisfaction.
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Au départ et après 8 semaines.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Auto-compassion
Délai: Au départ et après 8 semaines.
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Ce résultat sera évalué à l'aide de l'échelle d'auto-compassion, développée pour mesurer l'auto-compassion en trois composantes : le jugement de soi par rapport à la gentillesse de soi, le sentiment d'isolement par rapport à l'humanité commune et la suridentification par rapport à la pleine conscience. Les éléments sont regroupés en six sous-échelles : Bienveillance envers soi (éléments 5, 12, 19, 23, 26) ; Jugement de soi (éléments 1, 8, 11, 16, 21) ; Humanité commune (points 3, 7, 10, 15) ; Isolation (articles 4, 13, 18, 25); Pleine conscience (éléments 9, 14, 17, 22) et sur-identification (éléments 2, 6, 20, 24).
Chaque élément est noté sur une échelle de Likert à 5 points (1 = Presque jamais ; 5 = Presque toujours).
Le score total est obtenu en additionnant les scores des 21 items.
Des scores plus élevés signifient plus d’auto-compassion.
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Au départ et après 8 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carolina G de Souza, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2023
Première publication (Réel)
16 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2026
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-0634
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .