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ハイヒールを履いた女性における器具支援による軟部組織動員と動的振動ストレッチ技術の比較

2023年10月11日 更新者:Riphah International University

ハイヒールを履いた女性における器具支援による軟部組織動員と動的振動ストレッチ法の比較

この研究の理論的根拠は、ハイヒールを履いている人のふくらはぎの筋腱単位(MTU)が短縮され、アキレス腱がより厚く硬くなった状態で、腹部ヒラメ筋の柔軟性に対する器具支援による軟部組織動員と動的振動ストレッチ技術の効果を比較することです。 この研究では足関節の全可動域における影響を観察します。 パキスタンでは、ハイヒールを履いた女性における IASTM と DOST の効果を比較する先行研究は行われていません。

調査の概要

詳細な説明

ハイヒールを定期的に着用すると、かかとの挙上による継続的な足首の底屈により、アキレス腱の機械的特性の変化とともに腓腹筋束の短縮が生じ、機能的変化が生じます。 研究の目的は、ハイヒール症候群患者の症状を軽減するための最適な技術を特定することです。 これはランダム化比較試験です。サンプルサイズは合計 54 名の参加者で、各 27 名ずつ 2 つのグループに分けられます。非確率コンビニエンス サンプリングが使用され、参加者はグループ A (IASTM) とグループ B (DOST) にランダムに割り当てられます。ベースライン評価後の密封封筒法。 両グループのすべての参加者は、(i) ベースライン、(ii) 12 回目のセッションの 2 つの機会で評価されました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン、44000
        • 募集
        • Gulberg green campus of Riphah International University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • mehr un nisa, MS-OMPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢 20~40歳
  • ヒールを履く期間:最低1年
  • 最低でも週に3回、1日5時間はヒールを履く。
  • ヒールの高さ: 2インチ以上
  • 足首背屈ROM:背屈の減少(約17度)
  • 痛みのスケールが 3 以上を示す。

除外基準:

  • DVT
  • 筋骨格系損傷または下肢の手術。
  • 急性心肺疾患または神経疾患。
  • 医学的または外科的併存疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:器具を使った軟部組織の動員

腓腹筋とヒラメ筋のグラストンツール。 従来の治療法には次のようなものがあります。

  • ホットパック10~15分(ふくらはぎの筋肉)
  • ヒラメ筋のストレッチ運動(10回×2セット)。
  • セッション後:5分間のコールドパック(ふくらはぎの筋肉)

近位から遠位に優しくストロークして、トリガーポイントやバンドの緊張を確認します。 正確な位置がわかったら、器具を 30 ~ 60 度の角度に保ち、最小限の圧力で全方向に優しくストロークします。 塗布時間は 40 ~ 120 秒です。

従来の治療法には次のようなものがあります。

  • ホットパック10~15分(ふくらはぎの筋肉)
  • ヒラメ筋のストレッチ運動(10回×2セット)。
  • セッション後:5分間のコールドパック(ふくらはぎの筋肉)
アクティブコンパレータ:動的振動ストレッチ法

腓腹筋とヒラメ筋の動的振動ストレッチテクニック10回×2秒ホールド振動×3セット。

従来の治療法には次のようなものがあります。

  • ホットパック10~15分(ふくらはぎの筋肉)
  • ヒラメ筋のストレッチ(10回×2セット)。
  • セッション後:5分間のコールドパック(ふくらはぎの筋肉)

最初のストレッチ感覚のポイントまで足首を他動的に背屈させます。 DOS の次のコンポーネントである 2 秒のパッシブ ストレッチが、範囲の端でゆっくりと振動するように適用されました。 この手順を各セット10回繰り返し、計3セットとなります。よって、10回×2秒ホールド振動×3セットとなります。従来の治療法では、

  • ホットパック10~15分(ふくらはぎの筋肉)
  • ヒラメ筋のストレッチ運動(10回×2セット)。
  • セッション後:5分間のコールドパック(ふくらはぎの筋肉)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首の可動域
時間枠:4週目
ゴニオメーターは、足首の背屈、底屈、内反、外転 ROM を測定するために使用され、リハビリテーション中の進行状況を追跡するために患者の可動性を評価および監視するために使用されます。
4週目
下肢機能スケール (LEFS)
時間枠:4週目
下肢機能スケール (LEFS) は、下肢障害のある患者の機能的能力を評価するために、理学療法やリハビリテーションで一般的に使用されるツールです。 20項目からなる自己申告式のアンケートで、各項目について0(できない)から4(問題なくできる)までの5つの選択肢で回答していただきます。 LEFS のスコアは 0 ~ 80 の範囲であり、スコアが高いほど機能が優れていることを示します。
4週目
数値による痛みの評価スケール
時間枠:4週目
数値による痛み評価スケールは、痛みの強さを測定するために使用されます。 通常は 0 ~ 10 の範囲で、0 は痛みがないことを示し、10 は考えられる最悪の痛みを示します。 患者は自分の痛みをこのスケールで評価するよう求められ、医療提供者はその評価を治療決定の指針として使用します。 これは痛みの強さを伝えるシンプルかつ効果的な方法であり、時間の経過に伴う痛みの変化を追跡するのに役立ちます。
4週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首背屈ROM
時間枠:4週目
ベースラインから最終セッションまでの変化
4週目
足首底屈ROM
時間枠:4週目
ベースラインから最終セッションまでの変化
4週目
ROM足関節内反
時間枠:4週目
ベースラインから最終セッションまでの変化
4週目
ROM足首外反
時間枠:4週目
ベースラインから最終セッションまでの変化
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ramsha Tariq, MS-OMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Chien H-L, Lu T-W, Liu M-W. Effects of long-term wearing of high-heeled shoes on the control of the body's center of mass motion in relation to the center of pressure during walking. Gait & posture. 2014;39(4):1045-50.
  • Pannell SL. The postural and biomechanical effects of high heel shoes: a literature review. Journal of Vascular Surgery. 2012.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月10日

一次修了 (推定)

2024年1月15日

研究の完了 (推定)

2024年1月15日

試験登録日

最初に提出

2023年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月11日

最初の投稿 (実際)

2023年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月11日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01610

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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