- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06086600
Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentem a technika dynamicznego rozciągania oscylacyjnego u kobiet noszących wysokie obcasy
Porównanie mobilizacji tkanek miękkich wspomaganej instrumentami z techniką dynamicznego rozciągania oscylacyjnego u kobiet noszących wysokie obcasy
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ramsha Tariq, MS-OMPT
- Numer telefonu: 03315251422
- E-mail: ramsha.tariq@riphah.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
- Rekrutacyjny
- Gulberg green campus of Riphah International University
-
Kontakt:
- Ramsha Tariq, MSOMPT
- Numer telefonu: 03315251422
- E-mail: ramsha.tariq@riphah.edu.pk
-
Główny śledczy:
- mehr un nisa, MS-OMPT
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 20-40 lat
- Czas noszenia obcasów: minimum 1 rok
- Noszenie obcasów minimum 3 razy w tygodniu i 5 godzin dziennie.
- Wysokość obcasa: 2" i więcej
- Zgięcie grzbietowe kostki ROM: zmniejszone zgięcie grzbietowe (około 17 stopni)
- Skala bólu pokazująca więcej niż 3.
Kryteria wyłączenia:
- ZŻG
- Uraz układu mięśniowo-szkieletowego lub operacja kończyny dolnej.
- Ostry stan krążeniowo-oddechowy lub neurologiczny.
- Choroby współistniejące lub chirurgiczne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mobilizacja tkanek miękkich wspomagana instrumentem
Narzędzie Graston na mięśniu brzuchatym łydki i płaszczkowatym. Konwencjonalne leczenie będzie obejmować
|
delikatnie pociągnij od części proksymalnej do dystalnej, aby sprawdzić punkt spustowy lub naprężone pasmo. Po zapoznaniu się z dokładną lokalizacją wykonaj delikatne ruchy przy minimalnym nacisku we wszystkich kierunkach, trzymając instrument pod kątem od 30 do 60 stopni. Czas aplikacji będzie wynosić od 40 do 120 sekund. Konwencjonalne leczenie będzie obejmować
|
|
Aktywny komparator: Technika dynamicznego rozciągania oscylacyjnego
Technika dynamicznego rozciągania oscylacyjnego mięśnia brzuchatego łydki i mięśnia płaszczkowatego 10 powtórzeń x2 sekundy, przytrzymaj oscylację x 3 serie. Konwencjonalne leczenie będzie obejmować
|
Pasywnie zginaj grzbietowo kostkę do momentu, w którym poczujesz pierwsze rozciąganie. Zastosowano kolejny element DOS, 2-sekundowe, pasywne rozciąganie z wolnymi oscylacjami na końcu zakresu. Procedurę tę powtarza się 10 razy w każdej serii, co daje łącznie 3 serie. Dlatego też wykonywanych jest 10 powtórzeń x 2 sekundy z oscylacją przytrzymania x 3 serie. Leczenie konwencjonalne będzie obejmować
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres ruchu kostki
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
Goniometr służy do pomiaru zgięcia grzbietowego stawu skokowego, zgięcia podeszwowego, inwersji, ewersji ROM oraz służy do oceny i monitorowania mobilności pacjenta w celu śledzenia postępów podczas rehabilitacji.
|
4 tydzień
|
|
Skala Funkcjonalna Kończyn Dolnych (LEFS)
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
Skala Funkcjonalna Kończyn Dolnych (LEFS) jest powszechnie stosowanym narzędziem w fizjoterapii i rehabilitacji, służącym do oceny zdolności funkcjonalnych pacjentów z niepełnosprawnością kończyn dolnych.
Jest to kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, składający się z 20 pozycji, każdy z pięcioma opcjami odpowiedzi od 0 (niezdolność do wykonania) do 4 (możliwość wykonania bez trudności).
Wyniki w LEFS wahają się od 0 do 80, przy czym wyższe wyniki wskazują na lepsze funkcjonowanie.
|
4 tydzień
|
|
NUMERYCZNA SKALA OCENY BÓLU
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
Do pomiaru natężenia bólu stosuje się numeryczną skalę oceny bólu.
Zwykle mieści się w zakresie od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy możliwy ból.
Pacjenci proszeni są o ocenę odczuwanego bólu na tej skali, a lekarz wykorzystuje tę ocenę jako pomoc w podejmowaniu decyzji dotyczących leczenia.
Jest to prosty i skuteczny sposób komunikowania natężenia bólu, który może być przydatny w śledzeniu zmian bólu w czasie.
|
4 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ROM zgięcie grzbietowe kostki
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
zmiany z sesji podstawowej do sesji końcowej
|
4 tydzień
|
|
Zgięcie podeszwowe kostki ROM
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
zmiany z sesji podstawowej do sesji końcowej
|
4 tydzień
|
|
Inwersja kostki ROM
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
zmiany z sesji podstawowej do sesji końcowej
|
4 tydzień
|
|
Wywinięcie kostki ROM
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
zmiany z sesji podstawowej do sesji końcowej
|
4 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Chien H-L, Lu T-W, Liu M-W. Effects of long-term wearing of high-heeled shoes on the control of the body's center of mass motion in relation to the center of pressure during walking. Gait & posture. 2014;39(4):1045-50.
- Pannell SL. The postural and biomechanical effects of high heel shoes: a literature review. Journal of Vascular Surgery. 2012.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01610
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .