Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv versus dynamisk oscillatorisk strækteknik hos kvinder, der bærer høje hæle

11. oktober 2023 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af instrumentassisteret mobilisering af blødt væv versus dynamisk oscillatorisk strækteknik hos kvinder, der bærer høje hæle

Begrundelsen for denne forskning er at sammenligne effekten af ​​instrumentassisteret mobilisering af blødt væv og dynamisk oscillerende strækteknik på gastro soleus musklers fleksibilitet med forkortet lægmuskel-senenhed (MTU), tykkere og stivere akillessene hos personer, der bærer høj hæl. Denne undersøgelse vil observere effekt i alle bevægelser af ankelleddet. I Pakistan udføres ingen tidligere forskning, der sammenligner effekten af ​​IASTM og DOST hos kvinder, der bærer højhælede hæle.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Regelmæssig brug af høje hæle vil føre til afkortning af fasciklerne i gastrocnemius-musklen sammen med ændringer i de mekaniske egenskaber af akillessenen, som følge af den kontinuerlige ankelplantarfleksion forårsaget af hælløftet, hvilket resulterer i funktionsændringer. Formålet med undersøgelsen er at identificere den optimale teknik til at lindre symptomerne hos patienter med højhærsyndrom. Det er et randomiseret kontrolleret forsøg. Prøvestørrelsen er i alt 54 deltagere, som vil blive opdelt i to grupper, 27 hver. Bekvemmelighedsprøver uden sandsynlighed vil blive brugt, og deltagerne fordeles tilfældigt i GRUPPE A(IASTM) og GRUPPE B (DOST) til og med forseglet kuvert metoder efter baseline vurdering. Alle deltagere i begge grupper blev evalueret ved to lejligheder: (i) baseline (ii) ved 12. session.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Gulberg green campus of Riphah International University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • mehr un nisa, MS-OMPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 20-40 år
  • Varighed af at bære hæle: minimum 1 år
  • Brug hæle mindst 3 gange om ugen og 5 timer om dagen.
  • Hælhøjde: 2" og derover
  • Ankel dorsalfleksion ROM: nedsat dorsalfleksion (ca. 17 grader)
  • Smerteskala viser mere end 3.

Ekskluderingskriterier:

  • DVT
  • Muskuloskeletal skade eller operation af underekstremiteterne.
  • Akut kardio-respiratorisk eller neurologisk tilstand.
  • Medicinske eller kirurgiske følgesygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv

Graston værktøj på gastrocnemius og soleus muskel. Konventionel behandling vil omfatte

  • Hotpack i 10-15 min (lægmuskler)
  • Strækøvelser af gastro-soleus (10 reps x 2 sæt).
  • Efter session: Kold pakning i 5 minutter (lægmuskler)
Andet: Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv

giv blide strøg fra proksimalt til distalt for at tjekke for triggerpunkt eller stramt bånd. Efter at have kendskab til den nøjagtige placering, giv blide strøg med minimalt tryk i alle retninger ved at holde instrumentet i en vinkel på 30 til 60 grader. Ansøgningstiden vil være mellem 40-120 sekunder.

Konventionel behandling vil omfatte

  • Hotpack i 10-15 min (lægmuskler)
  • Strækøvelser af gastro-soleus (10 reps x 2 sæt).
  • Efter session: Kold pakning i 5 minutter (lægmuskler)
Aktiv komparator: Dynamisk oscillerende strækteknik

Dynamisk oscillerende strækteknik på gastrocnemius og soleus muskel10reps x2 sekunders hold oscillation x 3 sæt.

Konventionel behandling vil omfatte

  • Hotpack i 10-15 min (lægmuskler)
  • Strækøvelser af gastro-soleus (10 reps x 2 sæt).
  • Efter session: Kold pakning i 5 minutter (lægmuskler
Andet: Dynamisk oscillerende strækteknik

Passivt dorsifleks anklen til et punkt af den første strækfornemmelse. Den næste komponent til DOS, 2-sekunders, passiv strækning med langsomme oscillationer ved endeområdet blev anvendt. Denne procedure gentages 10 gange i hvert sæt med i alt 3 sæt. Derfor gives 10 reps x 2 sekunders holdoscillation x 3 sæt. Konventionel behandling vil omfatte

  • Hotpack i 10-15 min (lægmuskler)
  • Strækøvelser af gastro-soleus (10 reps x 2 sæt).
  • Efter session: Kold pakning i 5 minutter (lægmuskler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ankel Range of Motion
Tidsramme: 4. uge
Goniometer bruges til at måle ankel dorsalfleksion, plantarfleksion, inversion, eversion ROM og det bruges til at vurdere og overvåge patientens mobilitet for at spore fremskridt under rehabilitering.
4. uge
Nedre ekstremitets funktionsskala (LEFS)
Tidsramme: 4. uge
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) er et almindeligt anvendt værktøj i fysioterapi og rehabilitering til at vurdere de funktionelle evner hos patienter med nedsatte ekstremiteter. Det er et selvrapporteret spørgeskema, der består af 20 punkter, hver med fem svarmuligheder, der spænder fra 0 (ikke i stand til at udføre) til 4 (i stand til at udføre uden besvær). Scoringerne på LEFS varierer fra 0 til 80, med højere score, der indikerer bedre funktion.
4. uge
NUMERISK SMERTESKALA
Tidsramme: 4. uge
Den numeriske smertevurderingsskala bruges til at måle smerteintensiteten. Det går typisk fra 0 til 10, hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer den værst mulige smerte. Patienter bliver bedt om at vurdere deres smerte på denne skala, hvor sundhedsudbyderen bruger vurderingen til at hjælpe med at vejlede behandlingsbeslutninger. Det er en enkel og effektiv måde at kommunikere smerteintensitet på og kan være nyttig til at spore ændringer i smerte over tid.
4. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ROM ankel dorsi fleksion
Tidsramme: 4. uge
ændringer fra baseline til sidste session
4. uge
ROM ankel plantar fleksion
Tidsramme: 4. uge
ændringer fra baseline til sidste session
4. uge
ROM ankel inversion
Tidsramme: 4. uge
ændringer fra baseline til sidste session
4. uge
ROM ankel eversion
Tidsramme: 4. uge
ændringer fra baseline til sidste session
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Chien H-L, Lu T-W, Liu M-W. Effects of long-term wearing of high-heeled shoes on the control of the body's center of mass motion in relation to the center of pressure during walking. Gait & posture. 2014;39(4):1045-50.
  • Pannell SL. The postural and biomechanical effects of high heel shoes: a literature review. Journal of Vascular Surgery. 2012.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01610

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adfærd, Social

Kliniske forsøg med Instrumentstøttet mobilisering af blødt væv

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner