하이힐을 신은 여성의 기구 보조 연조직 동원과 동적 진동 스트레칭 기술 비교
2023년 10월 11일 업데이트: Riphah International University
하이힐을 신은 여성의 기구를 이용한 연조직 가동화와 동적 진동 신장 기법의 비교
이 연구의 근거는 하이힐을 신은 개인의 단축된 종아리 근육-건 단위(MTU), 더 두껍고 더 단단한 아킬레스건을 사용하여 가자미근의 유연성에 기구 보조 연조직 가동화 및 동적 진동 신장 기법의 효과를 비교하는 것입니다.
본 연구에서는 발목 관절의 모든 운동 범위에서 효과를 관찰할 것입니다.
파키스탄에서는 하이힐을 신은 여성에 대한 IASTM과 DOST의 효과를 비교하는 이전 연구가 수행되지 않았습니다.
연구 개요
상세 설명
정기적인 하이힐 착용은 발뒤꿈치 올림에 의한 지속적인 발목 족저굴곡으로 인한 아킬레스건의 기계적 특성 변화와 함께 비복근 근막의 단축을 초래하여 기능적 변화를 가져오게 됩니다.
본 연구의 목적은 하이힐증후군 환자의 증상을 완화시키기 위한 최적의 기법을 찾아내는 것이다.
무작위 대조 시험입니다. 표본 크기는 총 54명의 참가자이며 각각 27명씩 두 그룹으로 나뉩니다. 비확률 간편 표본 추출을 사용하고 참가자는 다음을 통해 무작위로 GROUP A(IASTM)와 GROUP B(DOST)로 할당됩니다. 기본 평가 후 봉인된 봉투 방법.
두 그룹의 모든 참가자는 (i) 기준선 (ii) 12번째 세션에서 두 차례에 걸쳐 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ramsha Tariq, MS-OMPT
- 전화번호: 03315251422
- 이메일: ramsha.tariq@riphah.edu.pk
연구 장소
-
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Punjab
-
Islamabad, Punjab, 파키스탄, 44000
- 모병
- Gulberg green campus of Riphah International University
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연락하다:
- Ramsha Tariq, MSOMPT
- 전화번호: 03315251422
- 이메일: ramsha.tariq@riphah.edu.pk
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수석 연구원:
- mehr un nisa, MS-OMPT
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 20~40세
- 힐 착용 기간 : 최소 1년
- 일주일에 최소 3번, 하루 5시간 이상 힐을 착용하세요.
- 힐 높이: 2" 이상
- 발목 배측 굴곡 ROM: 배측 굴곡 감소(약 17도)
- 통증 척도가 3 이상을 나타냅니다.
제외 기준:
- DVT
- 근골격계 손상 또는 하지 수술.
- 급성 심장-호흡기 또는 신경학적 상태.
- 내과적 또는 외과적 동반질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기구를 이용한 연조직 동원
비복근과 가자미근에 대한 Graston 도구. 기존 치료에는 다음이 포함됩니다.
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통증유발점이나 팽팽한 띠가 있는지 확인하기 위해 근위부에서 원위부까지 부드럽게 스트로크합니다. 정확한 위치를 파악한 후 기구를 30~60도 각도로 유지하면서 모든 방향에서 최소한의 압력으로 부드럽게 스트로크합니다. 적용 시간은 40~120초입니다. 기존 치료에는 다음이 포함됩니다.
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활성 비교기: 동적 진동 신장 기술
비복근과 가자미근의 동적 진동 스트레칭 기법 10회 x 2초 홀드 진동 x 3세트. 기존 치료에는 다음이 포함됩니다.
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처음 늘어나는 느낌이 들 때까지 발목을 수동적으로 배측 굴곡시킵니다. DOS의 다음 구성 요소인 2초, 끝 범위에서 느린 진동을 갖는 수동 스트레치가 적용되었습니다. 이 절차를 총 3세트로 각 세트마다 10회 반복합니다. 따라서 10reps x 2초 유지 진동 x 3세트가 제공됩니다. 기존 치료에는 다음이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발목 운동 범위
기간: 4주차
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고니오미터는 발목 배측 굴곡, 저측 굴곡, 내번, 외전 ROM을 측정하는 데 사용되며 재활 중 진행 상황을 추적하기 위해 환자의 이동성을 평가하고 모니터링하는 데 사용됩니다.
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4주차
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하지 기능 척도(LEFS)
기간: 4주차
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하지 기능 척도(LEFS)는 하지 장애가 있는 환자의 기능적 능력을 평가하기 위해 물리 치료 및 재활에서 일반적으로 사용되는 도구입니다.
20개 문항으로 구성된 자기보고식 설문지로, 각 문항은 0(수행 불가)부터 4(어려움 없이 수행 가능)까지의 5가지 응답 옵션을 갖고 있다.
LEFS의 점수 범위는 0에서 80까지이며, 점수가 높을수록 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
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4주차
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수치적 통증 평가 척도
기간: 4주차
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수치적 통증 등급 척도는 통증 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
일반적으로 0에서 10까지의 값을 가지며 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
환자는 이 척도에 따라 자신의 통증을 평가해야 하며, 의료 서비스 제공자는 이 평가를 사용하여 치료 결정을 내리는 데 도움을 줍니다.
이는 통증 강도를 전달하는 간단하고 효과적인 방법이며 시간에 따른 통증 변화를 추적하는 데 유용할 수 있습니다.
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4주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ROM 발목 배측굴곡
기간: 4주차
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기준선에서 최종 세션으로의 변경
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4주차
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ROM 발목 발바닥 굴곡
기간: 4주차
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기준선에서 최종 세션으로의 변경
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4주차
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ROM 발목 반전
기간: 4주차
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기준선에서 최종 세션으로의 변경
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4주차
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ROM 발목 외전
기간: 4주차
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기준선에서 최종 세션으로의 변경
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4주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Chien H-L, Lu T-W, Liu M-W. Effects of long-term wearing of high-heeled shoes on the control of the body's center of mass motion in relation to the center of pressure during walking. Gait & posture. 2014;39(4):1045-50.
- Pannell SL. The postural and biomechanical effects of high heel shoes: a literature review. Journal of Vascular Surgery. 2012.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 10일
기본 완료 (추정된)
2024년 1월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01610
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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