Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi vs. dynaaminen värähtelevä venytystekniikka korkokenkiä käyttävillä naisilla

keskiviikko 11. lokakuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Instrumenttiavusteisen pehmytkudosten mobilisoinnin ja dynaamisen värähtelevän venytystekniikan vertailu korkokenkiä käyttävillä naisilla

Tämän tutkimuksen perusteena on verrata instrumenttiavusteisen pehmytkudosmobilisaation ja dynaamisen värähtelevän venytystekniikan vaikutusta mahapohjalihasten joustavuuteen lyhennetyllä pohkeen lihas-jänneyksiköllä (MTU), paksummalla ja jäykemmällä akillesjänteellä korkokenkiä käyttävillä henkilöillä. Tämä tutkimus tarkkailee vaikutusta nilkan nivelen kaikilla liikealueilla. Pakistanissa ei ole tehty aikaisempaa tutkimusta, jossa verrattaisiin IASTM:n ja DOSTin vaikutusta korkokenkiä käyttäviin naisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Säännöllinen korkokenkien käyttö johtaisi gastrocnemius-lihaksen sidekudosten lyhenemiseen sekä akillesjänteen mekaanisten ominaisuuksien muutoksiin, koska kantapään nosto aiheuttaa jatkuvaa nilkan plantaarista taipumista, mikä johtaa toiminnallisiin muutoksiin. Tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa optimaalinen tekniikka oireiden lievittämiseksi potilailla, joilla on korkea kantapääoireyhtymä. Se on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Otoskoko on yhteensä 54 osallistujaa, jotka jaettaisiin kahteen ryhmään, 27 kussakin. Käytetään ei-todennäköisyysmittausta ja osallistujat jaetaan satunnaisesti RYHMÄN A (IASTM) ja RYHMÄN B (DOST) kautta. suljetun kirjekuoren menetelmiä perustilanteen arvioinnin jälkeen. Kaikki osallistujat molemmissa ryhmissä arvioitiin kahdesti: (i) lähtötaso (ii) 12. istunnossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

54

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
        • Rekrytointi
        • Gulberg green campus of Riphah International University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • mehr un nisa, MS-OMPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-40 vuotta
  • Korkokenkien käyttöaika: vähintään 1 vuosi
  • Käytä korkokenkiä vähintään 3 kertaa viikossa ja 5 tuntia päivässä.
  • Koron korkeus: 2" ja enemmän
  • Nilkan dorsiflexion ROM: vähentynyt dorsiflexio (noin 17 astetta)
  • Kipuasteikko, joka näyttää enemmän kuin 3.

Poissulkemiskriteerit:

  • DVT
  • Tuki- ja liikuntaelinvaurio tai alaraajan leikkaus.
  • Akuutti kardiologinen tai neurologinen tila.
  • Lääketieteelliset tai kirurgiset rinnakkaissairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Instrumenttiavusteinen pehmytkudosten mobilisointi

Graston-työkalu gastrocnemius- ja jalkapohjalihakseen. Perinteinen hoito sisältää

  • Kuuma pakkaus 10-15 min (pohjelihakset)
  • Gastro-pohjan venytysharjoitukset (10 toistoa x 2 sarjaa).
  • Istunnon jälkeen: Kylmäpakkaus 5 minuutiksi (pohjelihakset)

vetele hellävaraisesti proksimaalista distaaliseen tarkistaaksesi liipaisupisteen tai kireän nauhan. Kun tiedät tarkan sijainnin, anna hellävaraisia ​​iskuja mahdollisimman pienellä paineella kaikkiin suuntiin pitämällä instrumenttia 30–60 asteen kulmassa. Käyttöaika on 40-120 sekuntia.

Perinteinen hoito sisältää

  • Kuuma pakkaus 10-15 min (pohjelihakset)
  • Gastro-pohjan venytysharjoitukset (10 toistoa x 2 sarjaa).
  • Istunnon jälkeen: Kylmäpakkaus 5 minuutiksi (pohjelihakset)
Active Comparator: Dynaaminen värähtelevä venytystekniikka

Dynaaminen värähtelevä venytystekniikka gastrocnemius- ja jalkalihaksessa 10 toistoa x 2 sekunnin pitovärähtely x 3 sarjaa.

Perinteinen hoito sisältää

  • Kuuma pakkaus 10-15 min (pohjelihakset)
  • Gastro-pohjan venyttelyharjoitukset (10 toistoa x 2 sarjaa).
  • Istunnon jälkeen: Kylmäpakkaus 5 minuutiksi (pohjelihakset

Taivuta nilkkaa passiivisesti dorsiflexioon ensimmäiseen venytystuntemukseen saakka. Seuraava DOS-komponentti, 2 sekunnin, passiivinen venytys hitailla värähtelyillä päätealueella käytettiin. Tämä toimenpide toistetaan 10 kertaa kussakin sarjassa yhteensä 3 sarjaa. Sen vuoksi annetaan 10 toistoa x 2 sekunnin pitovärähtely x 3 sarjaa. Perinteinen hoito sisältää

  • Kuuma pakkaus 10-15 min (pohjelihakset)
  • Gastro-pohjan venytysharjoitukset (10 toistoa x 2 sarjaa).
  • Istunnon jälkeen: Kylmäpakkaus 5 minuutiksi (pohjelihakset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nilkan liikerata
Aikaikkuna: 4. viikko
Goniometrillä mitataan nilkan dorsifleksiota, plantarfleksiota, inversiota, eversion ROM:ia ja sitä käytetään arvioimaan ja seuraamaan potilaan liikkuvuutta kuntoutuksen edistymisen seuraamiseksi.
4. viikko
Alaraajojen toiminnallinen asteikko (LEFS)
Aikaikkuna: 4. viikko
Lower Extremity Functional Scale (LEFS) on fysioterapiassa ja kuntoutuksessa yleisesti käytetty työkalu, jolla arvioidaan alaraajojen vajaatoimintaa sairastavien potilaiden toimintakykyä. Se on itseraportoitu kyselylomake, joka koostuu 20 kohdasta, joissa kussakin on viisi vastausvaihtoehtoa, jotka vaihtelevat 0:sta (ei pysty suoriutumaan) 4:ään (pystyy suoriutumaan ilman vaikeuksia). LEFS:n pisteet vaihtelevat 0–80, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toimintaa.
4. viikko
NUMEERINEN KIPULUOKITUSASKOA
Aikaikkuna: 4. viikko
Numeerista kivun luokitusasteikkoa käytetään kivun voimakkuuden mittaamiseen. Se vaihtelee tyypillisesti välillä 0-10, jolloin 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa pahinta mahdollista kipua. Potilaita pyydetään arvioimaan kipunsa tällä asteikolla, ja terveydenhuollon tarjoaja käyttää luokitusta hoitopäätösten ohjaamiseen. Se on yksinkertainen ja tehokas tapa ilmoittaa kivun voimakkuudesta, ja se voi olla hyödyllinen kivun muutosten seuraamisessa ajan mittaan.
4. viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ROM-nilkan dorsi taivutus
Aikaikkuna: 4. viikko
muuttuu perustilasta viimeiseen istuntoon
4. viikko
ROM-nilkan plantaarinen taivutus
Aikaikkuna: 4. viikko
muuttuu perustilasta viimeiseen istuntoon
4. viikko
ROM-nilkan inversio
Aikaikkuna: 4. viikko
muuttuu perustilasta viimeiseen istuntoon
4. viikko
ROM-nilkkaversio
Aikaikkuna: 4. viikko
muuttuu perustilasta viimeiseen istuntoon
4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Chien H-L, Lu T-W, Liu M-W. Effects of long-term wearing of high-heeled shoes on the control of the body's center of mass motion in relation to the center of pressure during walking. Gait & posture. 2014;39(4):1045-50.
  • Pannell SL. The postural and biomechanical effects of high heel shoes: a literature review. Journal of Vascular Surgery. 2012.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa