Instrumentengestützte Weichteilmobilisierung versus dynamische oszillierende Dehntechnik bei Frauen, die High Heels tragen
11. Oktober 2023 aktualisiert von: Riphah International University
Vergleich der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung mit der dynamischen oszillatorischen Dehntechnik bei Frauen, die High Heels tragen
Der Grund dieser Forschung besteht darin, die Wirkung der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung und der dynamischen oszillierenden Dehntechnik auf die Flexibilität der Gastro-Soleus-Muskulatur mit verkürzter Wadenmuskel-Sehnen-Einheit (MTU), dickerer und steiferer Achillessehne bei Personen mit hohen Absätzen zu vergleichen.
In dieser Studie werden Auswirkungen in allen Bewegungsbereichen des Sprunggelenks beobachtet.
In Pakistan wurden bisher keine Untersuchungen durchgeführt, die die Wirkung von IASTM und DOST bei Frauen mit hohen Absätzen vergleichen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das regelmäßige Tragen von High Heels würde zu einer Verkürzung der Faszikel des Gastrocnemius-Muskels sowie zu Veränderungen der mechanischen Eigenschaften der Achillessehne führen, da die durch das Anheben der Ferse verursachte kontinuierliche Plantarflexion des Sprunggelenks zu funktionellen Veränderungen führt.
Ziel der Studie ist es, die optimale Technik zur Linderung der Symptome bei Patienten mit High-Heel-Syndrom zu ermitteln.
Es handelt sich um eine randomisierte kontrollierte Studie. Die Stichprobengröße beträgt insgesamt 54 Teilnehmer, die in zwei Gruppen zu je 27 aufgeteilt würden. Es wird eine nicht-wahrscheinlichkeitsbasierte Convenience-Stichprobe verwendet und die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip in GRUPPE A (IASTM) und GRUPPE B (DOST) eingeteilt Methoden mit versiegelten Umschlägen nach der Basisbewertung.
Alle Teilnehmer beider Gruppen wurden zweimal bewertet: (i) zu Beginn und (ii) in der 12. Sitzung.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
54
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ramsha Tariq, MS-OMPT
- Telefonnummer: 03315251422
- E-Mail: ramsha.tariq@riphah.edu.pk
Studienorte
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Punjab
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Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
- Rekrutierung
- Gulberg green campus of Riphah International University
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Kontakt:
- Ramsha Tariq, MSOMPT
- Telefonnummer: 03315251422
- E-Mail: ramsha.tariq@riphah.edu.pk
-
Hauptermittler:
- mehr un nisa, MS-OMPT
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 20-40 Jahre
- Tragedauer von Absätzen: mindestens 1 Jahr
- Tragen Sie mindestens 3 Mal pro Woche und 5 Stunden am Tag Absätze.
- Absatzhöhe: 2" und mehr
- Knöchel-Dorsalflexion ROM: verminderte Dorsalflexion (ca. 17 Grad)
- Die Schmerzskala zeigt mehr als 3 an.
Ausschlusskriterien:
- TVT
- Muskel-Skelett-Verletzung oder Operation der unteren Extremität.
- Akute kardio-respiratorische oder neurologische Erkrankung.
- Medizinische oder chirurgische Komorbiditäten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Instrumentengestützte Weichteilmobilisierung
Graston-Werkzeug für den Gastrocnemius- und Soleus-Muskel. Die konventionelle Behandlung umfasst
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Führen Sie sanfte Bewegungen von proximal nach distal aus, um den Triggerpunkt oder das gespannte Band zu prüfen. Nachdem Sie die genaue Position kennen, führen Sie sanfte Bewegungen mit minimalem Druck in alle Richtungen aus, indem Sie das Instrument in einem Winkel von 30 bis 60 Grad halten. Die Anwendungszeit beträgt zwischen 40 und 120 Sekunden. Die konventionelle Behandlung umfasst
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Aktiver Komparator: Dynamische oszillierende Dehntechnik
Dynamische oszillierende Dehnungstechnik am Gastrocnemius- und Soleus-Muskel, 10 Wiederholungen x 2 Sekunden, Halteoszillation x 3 Sätze. Die konventionelle Behandlung umfasst
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Führen Sie eine passive Dorsalflexion des Knöchels bis zum ersten Dehnungsgefühl durch. Die nächste Komponente zu DOS, 2 Sekunden, passive Dehnung mit langsamen Oszillationen im Endbereich, wurde angewendet. Dieser Vorgang wird in jedem Satz 10 Mal wiederholt, also insgesamt 3 Sätze. Daher werden 10 Wiederholungen x 2 Sekunden Halteschwingung x 3 Sätze durchgeführt. Die konventionelle Behandlung umfasst
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewegungsumfang des Knöchels
Zeitfenster: 4. Woche
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Das Goniometer dient zur Messung der Dorsalflexion, Plantarflexion, Inversion und Eversion des Sprunggelenks sowie zur Beurteilung und Überwachung der Mobilität des Patienten, um den Fortschritt während der Rehabilitation zu verfolgen.
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4. Woche
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Funktionsskala der unteren Extremität (LEFS)
Zeitfenster: 4. Woche
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Die Lower Extremity Functional Scale (LEFS) ist ein in der Physiotherapie und Rehabilitation häufig verwendetes Instrument zur Beurteilung der funktionellen Fähigkeiten von Patienten mit Beeinträchtigungen der unteren Extremitäten.
Dabei handelt es sich um einen Selbstauskunftsfragebogen, der aus 20 Items mit jeweils fünf Antwortmöglichkeiten besteht, die von 0 (keine Leistung möglich) bis 4 (leistungsfähig ohne Schwierigkeiten) reichen.
Die LEFS-Werte liegen zwischen 0 und 80, wobei höhere Werte auf eine bessere Funktion hinweisen.
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4. Woche
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NUMERISCHE SCHMERZBEWERTUNGSSKALA
Zeitfenster: 4. Woche
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Zur Messung der Schmerzintensität wird die numerische Schmerzbewertungsskala verwendet.
Typischerweise liegt der Wert zwischen 0 und 10, wobei 0 keine Schmerzen und 10 die schlimmsten Schmerzen bedeutet.
Patienten werden gebeten, ihre Schmerzen auf dieser Skala einzuschätzen, wobei der Gesundheitsdienstleister die Bewertung als Orientierungshilfe für Behandlungsentscheidungen heranzieht.
Es ist eine einfache und effektive Möglichkeit, die Schmerzintensität zu kommunizieren und kann bei der Verfolgung von Schmerzveränderungen im Laufe der Zeit hilfreich sein.
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4. Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ROM-Knöcheldorsalflexion
Zeitfenster: 4. Woche
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Änderungen von der Grundlinie bis zur letzten Sitzung
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4. Woche
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ROM-Plantarflexion des Sprunggelenks
Zeitfenster: 4. Woche
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Änderungen von der Grundlinie bis zur letzten Sitzung
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4. Woche
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ROM-Knöchelinversion
Zeitfenster: 4. Woche
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Änderungen von der Grundlinie bis zur letzten Sitzung
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4. Woche
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ROM-Knöchel-Eversion
Zeitfenster: 4. Woche
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Änderungen von der Grundlinie bis zur letzten Sitzung
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4. Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Chien H-L, Lu T-W, Liu M-W. Effects of long-term wearing of high-heeled shoes on the control of the body's center of mass motion in relation to the center of pressure during walking. Gait & posture. 2014;39(4):1045-50.
- Pannell SL. The postural and biomechanical effects of high heel shoes: a literature review. Journal of Vascular Surgery. 2012.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. April 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Januar 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01610
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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