Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos versus técnica de estiramiento oscilatorio dinámico en mujeres que usan tacones altos
11 de octubre de 2023 actualizado por: Riphah International University
Comparación de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos versus la técnica de estiramiento oscilatorio dinámico en mujeres que usan tacones altos
El fundamento de esta investigación es comparar el efecto de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos y técnica de estiramiento oscilatorio dinámico sobre la flexibilidad de los músculos gastrosóleos con unidad músculo-tendón (MTU) de la pantorrilla acortada, tendón de Aquiles más grueso y rígido en individuos que usan tacones altos.
Este estudio observará el efecto en todo el rango de movimiento de la articulación del tobillo.
En Pakistán no se han realizado investigaciones previas que comparen el efecto de IASTM y DOST en mujeres que usan tacones altos.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El uso habitual de tacones altos provocaría un acortamiento de los fascículos del músculo gastrocnemio junto con cambios en las propiedades mecánicas del tendón de Aquiles, por la flexión plantar continua del tobillo provocada por la elevación del talón dando lugar a una alteración funcional.
El propósito del estudio es identificar la técnica óptima para aliviar los síntomas en pacientes con síndrome del tacón alto.
Es un ensayo controlado aleatorio. El tamaño de la muestra es de 54 participantes en total, que se dividirían en dos grupos, 27 cada uno. Se utilizará un muestreo de conveniencia no probabilístico y los participantes se asignarán aleatoriamente al GRUPO A (IASTM) y al GRUPO B (DOST) hasta métodos de sobre cerrado después de la evaluación inicial.
Todos los participantes de ambos grupos fueron evaluados en dos ocasiones: (i) al inicio (ii) en la 12.ª sesión.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
54
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ramsha Tariq, MS-OMPT
- Número de teléfono: 03315251422
- Correo electrónico: ramsha.tariq@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Islamabad, Punjab, Pakistán, 44000
- Reclutamiento
- Gulberg green campus of Riphah International University
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Contacto:
- Ramsha Tariq, MSOMPT
- Número de teléfono: 03315251422
- Correo electrónico: ramsha.tariq@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- mehr un nisa, MS-OMPT
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 20-40 años
- Duración del uso de tacones: mínimo 1 año.
- Usar tacones mínimo 3 veces por semana y 5 horas al día.
- Altura del tacón: 2" y más
- ROM de dorsiflexión del tobillo: disminución de la dorsiflexión (alrededor de 17 grados)
- Escala de dolor que muestra más de 3.
Criterio de exclusión:
- TVP
- Lesión musculoesquelética o cirugía de miembro inferior.
- Condición cardiorrespiratoria o neurológica aguda.
- Comorbilidades médicas o quirúrgicas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos
Herramienta de Graston sobre el músculo gastrocnemio y sóleo. El tratamiento convencional incluirá
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dé movimientos suaves de proximal a distal para comprobar si hay un punto gatillo o una banda tensa. Después de conocer la ubicación exacta, realice movimientos suaves con una presión mínima en todas las direcciones manteniendo el instrumento en un ángulo de 30 a 60 grados. El tiempo de aplicación será de entre 40 y 120 segundos. El tratamiento convencional incluirá
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Comparador activo: Técnica de estiramiento oscilatorio dinámico.
Técnica de estiramiento oscilatorio dinámico en el músculo gastrocnemio y sóleo 10 repeticiones x 2 segundos de oscilación mantenida x 3 series. El tratamiento convencional incluirá
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Dorsiflexione pasivamente el tobillo hasta el punto de la primera sensación de estiramiento. Se aplicó el siguiente componente de DOS, estiramiento pasivo de 2 segundos con oscilaciones lentas al final del rango. Este procedimiento se repite 10 veces en cada serie con un total de 3 series. Por lo tanto, se realizan 10 repeticiones x 2 segundos de oscilación de retención x 3 series. El tratamiento convencional incluirá
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento del tobillo
Periodo de tiempo: 4ta semana
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El goniómetro se utiliza para medir la dorsiflexión del tobillo, la flexión plantar, la inversión y la eversión ROM y se utiliza para evaluar y controlar la movilidad del paciente para realizar un seguimiento del progreso durante la rehabilitación.
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4ta semana
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Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS)
Periodo de tiempo: 4ta semana
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La Escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS) es una herramienta comúnmente utilizada en fisioterapia y rehabilitación para evaluar las capacidades funcionales de pacientes con discapacidades en las extremidades inferiores.
Es un cuestionario autoinformado que consta de 20 ítems, cada uno con cinco opciones de respuesta que van desde 0 (incapaz de realizar) a 4 (capaz de realizar sin dificultad).
Las puntuaciones en el LEFS varían de 0 a 80, y las puntuaciones más altas indican una mejor función.
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4ta semana
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ESCALA NUMÉRICA DE CALIFICACIÓN DEL DOLOR
Periodo de tiempo: 4ta semana
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La escala numérica de calificación del dolor se utiliza para medir la intensidad del dolor.
Por lo general, varía de 0 a 10, donde 0 indica que no hay dolor y 10 indica el peor dolor posible.
Se pide a los pacientes que califiquen su dolor en esta escala, y el proveedor de atención médica utiliza la calificación para ayudar a guiar las decisiones de tratamiento.
Es una forma sencilla y eficaz de comunicar la intensidad del dolor y puede resultar útil para realizar un seguimiento de los cambios en el dolor a lo largo del tiempo.
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4ta semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Flexión ROM del dorso del tobillo
Periodo de tiempo: 4ta semana
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cambios desde el inicio hasta la sesión final
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4ta semana
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Flexión plantar del tobillo ROM
Periodo de tiempo: 4ta semana
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cambios desde el inicio hasta la sesión final
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4ta semana
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Inversión ROM del tobillo
Periodo de tiempo: 4ta semana
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cambios desde el inicio hasta la sesión final
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4ta semana
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Eversión del ROM del tobillo
Periodo de tiempo: 4ta semana
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cambios desde el inicio hasta la sesión final
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4ta semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Chien H-L, Lu T-W, Liu M-W. Effects of long-term wearing of high-heeled shoes on the control of the body's center of mass motion in relation to the center of pressure during walking. Gait & posture. 2014;39(4):1045-50.
- Pannell SL. The postural and biomechanical effects of high heel shoes: a literature review. Journal of Vascular Surgery. 2012.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de abril de 2023
Finalización primaria (Estimado)
15 de enero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
17 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01610
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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