Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti rispetto alla tecnica di stretching oscillatorio dinamico in donne che indossano tacchi alti
11 ottobre 2023 aggiornato da: Riphah International University
Confronto tra la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti e la tecnica di stretching oscillatorio dinamico nelle donne che indossano tacchi alti
La logica di questa ricerca è confrontare l'effetto della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti e della tecnica di allungamento oscillatorio dinamico sulla flessibilità dei muscoli gastro soleo con l'unità muscolo-tendine del polpaccio (MTU) e il tendine di Achille più spesso e rigido in individui che indossano tacchi alti.
Questo studio osserverà l'effetto in tutta la gamma di movimento dell'articolazione della caviglia.
In Pakistan non è stata condotta alcuna ricerca precedente che confronti l'effetto di IASTM e DOST nelle donne che indossano tacchi alti.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'uso regolare di tacchi alti porterebbe ad un accorciamento dei fascicoli del muscolo gastrocnemio insieme ad alterazioni delle proprietà meccaniche del tendine d'Achille, attraverso la continua flessione plantare della caviglia causata dal sollevamento del tallone con conseguente alterazione funzionale.
Lo scopo dello studio è identificare la tecnica ottimale per alleviare i sintomi nei pazienti con sindrome del tacco alto.
È uno studio randomizzato e controllato. La dimensione del campione è di 54 partecipanti totali, che verranno divisi in due gruppi, 27 ciascuno. Verrà utilizzato un campionamento di convenienza non probabilistico e i partecipanti verranno assegnati casualmente al GRUPPO A (IASTM) e al GRUPPO B (DOST) attraverso metodi a busta sigillata dopo la valutazione di base.
Tutti i partecipanti di entrambi i gruppi sono stati valutati in due occasioni: (i) al basale (ii) alla 12a sessione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
54
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ramsha Tariq, MS-OMPT
- Numero di telefono: 03315251422
- Email: ramsha.tariq@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
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Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
- Reclutamento
- Gulberg green campus of Riphah International University
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Contatto:
- Ramsha Tariq, MSOMPT
- Numero di telefono: 03315251422
- Email: ramsha.tariq@riphah.edu.pk
-
Investigatore principale:
- mehr un nisa, MS-OMPT
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 20-40 anni
- Durata di utilizzo dei tacchi: minimo 1 anno
- Indossare i tacchi per almeno 3 volte a settimana e 5 ore al giorno.
- Altezza del tacco: 2" e oltre
- ROM dorsiflessione della caviglia: diminuzione della dorsiflessione (circa 17 gradi)
- Scala del dolore che mostra più di 3.
Criteri di esclusione:
- TVP
- Lesioni muscoloscheletriche o interventi chirurgici agli arti inferiori.
- Condizione cardio-respiratoria o neurologica acuta.
- Comorbilità mediche o chirurgiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
Strumento Graston sul muscolo gastrocnemio e soleo. Il trattamento convenzionale includerà
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dare movimenti delicati da prossimale a distale per verificare il punto trigger o la banda tesa. Dopo aver individuato la posizione esatta, applicare movimenti delicati esercitando una pressione minima in tutte le direzioni mantenendo lo strumento con un angolo compreso tra 30 e 60 gradi. Il tempo di applicazione sarà compreso tra 40 e 120 secondi. Il trattamento convenzionale includerà
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Comparatore attivo: Tecnica di allungamento oscillatorio dinamico
Tecnica di allungamento oscillatorio dinamico sui muscoli gastrocnemio e soleo 10 ripetizioni x 2 secondi di oscillazione x 3 serie. Il trattamento convenzionale includerà
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Dorsiflettere passivamente la caviglia fino al punto in cui si avverte la prima sensazione di allungamento. È stato applicato il componente successivo al DOS, allungamento passivo di 2 secondi con oscillazioni lente all'estremità della corsa. Questa procedura viene ripetuta 10 volte in ciascuna serie per un totale di 3 serie. Pertanto, vengono fornite 10 ripetizioni x 2 secondi di oscillazione di mantenimento x 3 serie. Il trattamento convenzionale includerà
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gamma di movimento della caviglia
Lasso di tempo: 4a settimana
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Il goniometro viene utilizzato per misurare la dorsiflessione della caviglia, la flessione plantare, l'inversione, il ROM di eversione ed è utilizzato per valutare e monitorare la mobilità del paziente per monitorare i progressi durante la riabilitazione.
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4a settimana
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Scala funzionale degli arti inferiori (LEFS)
Lasso di tempo: 4a settimana
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La Lower Extremity Functional Scale (LEFS) è uno strumento comunemente utilizzato nella terapia fisica e nella riabilitazione per valutare le capacità funzionali dei pazienti con disabilità degli arti inferiori.
Si tratta di un questionario autocompilato composto da 20 item, ciascuno con cinque opzioni di risposta che vanno da 0 (incapace di eseguire) a 4 (in grado di eseguire senza difficoltà).
I punteggi sulla gamma LEFS da 0 a 80, con punteggi più alti che indicano una migliore funzionalità.
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4a settimana
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SCALA NUMERICA DI VALUTAZIONE DEL DOLORE
Lasso di tempo: 4a settimana
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La scala numerica di valutazione del dolore viene utilizzata per misurare l’intensità del dolore.
Solitamente varia da 0 a 10, dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica il peggior dolore possibile.
Ai pazienti viene chiesto di valutare il loro dolore su questa scala, e l'operatore sanitario utilizza la valutazione per guidare le decisioni terapeutiche.
È un modo semplice ed efficace per comunicare l'intensità del dolore e può essere utile per monitorare i cambiamenti del dolore nel tempo.
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4a settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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ROM flessione dorsale della caviglia
Lasso di tempo: 4a settimana
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cambiamenti dalla sessione di base alla sessione finale
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4a settimana
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ROM flessione plantare della caviglia
Lasso di tempo: 4a settimana
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cambiamenti dalla sessione di base alla sessione finale
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4a settimana
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Inversione ROM della caviglia
Lasso di tempo: 4a settimana
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cambiamenti dalla sessione di base alla sessione finale
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4a settimana
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ROM eversione della caviglia
Lasso di tempo: 4a settimana
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cambiamenti dalla sessione di base alla sessione finale
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4a settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Chien H-L, Lu T-W, Liu M-W. Effects of long-term wearing of high-heeled shoes on the control of the body's center of mass motion in relation to the center of pressure during walking. Gait & posture. 2014;39(4):1045-50.
- Pannell SL. The postural and biomechanical effects of high heel shoes: a literature review. Journal of Vascular Surgery. 2012.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 aprile 2023
Completamento primario (Stimato)
15 gennaio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
15 gennaio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
17 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 ottobre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01610
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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