Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento versus técnica de alongamento oscilatório dinâmico em mulheres que usam salto alto
11 de outubro de 2023 atualizado por: Riphah International University
Comparação da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento versus técnica de alongamento oscilatório dinâmico em mulheres que usam salto alto
A justificativa desta pesquisa é comparar o efeito da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento e técnica de alongamento oscilatório dinâmico na flexibilidade dos músculos gastro sóleo com unidade músculo-tendão da panturrilha encurtada (MTU), tendão de Aquiles mais espesso e rígido em indivíduos que usam salto alto.
Este estudo observará o efeito em todas as amplitudes de movimento da articulação do tornozelo.
No Paquistão, nenhuma pesquisa anterior foi realizada que compare o efeito do IASTM e do DOST em mulheres que usam salto alto.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O uso regular de salto alto levaria ao encurtamento dos fascículos do músculo gastrocnêmio juntamente com alterações nas propriedades mecânicas do tendão de Aquiles, pela flexão plantar contínua do tornozelo causada pela elevação do calcanhar resultando em alteração funcional.
O objetivo do estudo é identificar a técnica ideal para aliviar os sintomas em pacientes com síndrome do salto alto.
É um ensaio clínico randomizado. O tamanho da amostra é total de 54 participantes que seriam divididos em dois grupos, 27 cada. Amostragem de conveniência não probabilística será usada e os participantes serão distribuídos aleatoriamente no GRUPO A (IASTM) e no GRUPO B (DOST) por meio métodos de envelope selado após avaliação inicial.
Todos os participantes de ambos os grupos foram avaliados em dois momentos: (i) linha de base (ii) na 12ª sessão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ramsha Tariq, MS-OMPT
- Número de telefone: 03315251422
- E-mail: ramsha.tariq@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Paquistão, 44000
- Recrutamento
- Gulberg green campus of Riphah International University
-
Contato:
- Ramsha Tariq, MSOMPT
- Número de telefone: 03315251422
- E-mail: ramsha.tariq@riphah.edu.pk
-
Investigador principal:
- mehr un nisa, MS-OMPT
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 20-40 anos
- Duração do uso de salto: mínimo 1 ano
- Usar salto no mínimo 3 vezes por semana e 5 horas por dia.
- Altura do salto: 2" e acima
- ADM de dorsiflexão do tornozelo: diminuição da dorsiflexão (cerca de 17 graus)
- Escala de dor mostrando mais de 3.
Critério de exclusão:
- TVP
- Lesão musculoesquelética ou cirurgia de membro inferior.
- Condição cardiorrespiratória ou neurológica aguda.
- Comorbidades médicas ou cirúrgicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Mobilização de tecidos moles assistida por instrumento
Ferramenta Graston no músculo gastrocnêmio e sóleo. O tratamento convencional incluirá
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dê movimentos suaves de proximal para distal para verificar se há ponto-gatilho ou faixa esticada. Depois de saber a localização exata, dê movimentos suaves com pressão mínima em todas as direções, mantendo o instrumento em um ângulo de 30 a 60 graus. O tempo de aplicação será entre 40 e 120 segundos. O tratamento convencional incluirá
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Comparador Ativo: Técnica de alongamento oscilatório dinâmico
Técnica de alongamento oscilatório dinâmico no músculo gastrocnêmio e sóleo 10 repetições x 2 segundos de oscilação x 3 séries. O tratamento convencional incluirá
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Dorsiflexione passivamente o tornozelo até o ponto da primeira sensação de alongamento. O próximo componente do DOS, alongamento passivo de 2 segundos com oscilações lentas na faixa final, foi aplicado. Este procedimento é repetido 10 vezes em cada série com um total de 3 séries. Portanto, são dadas 10 repetições x 2 segundos de oscilação de retenção x 3 séries.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento do tornozelo
Prazo: 4ª semana
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O goniômetro é usado para medir a dorsiflexão do tornozelo, flexão plantar, inversão, ROM de eversão e é usado para avaliar e monitorar a mobilidade do paciente para acompanhar o progresso durante a reabilitação.
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4ª semana
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|
Escala Funcional de Extremidades Inferiores (LEFS)
Prazo: 4ª semana
|
A Escala Funcional de Extremidades Inferiores (LEFS) é uma ferramenta comumente usada em fisioterapia e reabilitação para avaliar as habilidades funcionais de pacientes com deficiências nas extremidades inferiores.
É um questionário autoaplicável composto por 20 itens, cada um com cinco opções de resposta que variam de 0 (incapaz de realizar) a 4 (capaz de realizar sem dificuldade).
As pontuações no LEFS variam de 0 a 80, com pontuações mais altas indicando melhor função.
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4ª semana
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ESCALA NUMÉRICA DE AVALIAÇÃO DA DOR
Prazo: 4ª semana
|
A escala numérica de avaliação da dor é usada para medir a intensidade da dor.
Normalmente varia de 0 a 10, sendo 0 indicando nenhuma dor e 10 indicando a pior dor possível.
Os pacientes são solicitados a avaliar sua dor nesta escala, e o profissional de saúde utiliza a classificação para ajudar a orientar as decisões de tratamento.
É uma forma simples e eficaz de comunicar a intensidade da dor e pode ser útil no acompanhamento de alterações na dor ao longo do tempo.
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4ª semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Flexão dorsal do tornozelo ROM
Prazo: 4ª semana
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mudanças desde a linha de base até a sessão final
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4ª semana
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Flexão plantar do tornozelo ROM
Prazo: 4ª semana
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mudanças desde a linha de base até a sessão final
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4ª semana
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Inversão do tornozelo ROM
Prazo: 4ª semana
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mudanças desde a linha de base até a sessão final
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4ª semana
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Eversão do tornozelo ROM
Prazo: 4ª semana
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mudanças desde a linha de base até a sessão final
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4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Chien H-L, Lu T-W, Liu M-W. Effects of long-term wearing of high-heeled shoes on the control of the body's center of mass motion in relation to the center of pressure during walking. Gait & posture. 2014;39(4):1045-50.
- Pannell SL. The postural and biomechanical effects of high heel shoes: a literature review. Journal of Vascular Surgery. 2012.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de abril de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
15 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
17 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01610
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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