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Mobilisation des tissus mous assistée par instrument par rapport à la technique d'étirement oscillatoire dynamique chez les femmes portant des talons hauts

11 octobre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument et de la technique d'étirement oscillatoire dynamique chez les femmes portant des talons hauts

La justification de cette recherche est de comparer l'effet de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument et de la technique d'étirement oscillatoire dynamique sur la flexibilité des muscles gastro-soléaires avec une unité muscle-tendon du mollet raccourcie (MTU), tendon d'Achille plus épais et plus rigide chez l'individu portant un talon haut. Cette étude observera l'effet dans toutes les amplitudes de mouvement de l'articulation de la cheville. Au Pakistan, aucune recherche antérieure n'a été menée pour comparer l'effet de l'IASTM et du DOST chez les femmes portant des talons hauts.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le port régulier de talons hauts entraînerait un raccourcissement des fascicules du muscle gastrocnémien ainsi que des modifications des propriétés mécaniques du tendon d'Achille, par la flexion plantaire continue de la cheville provoquée par le soulèvement du talon, entraînant une altération fonctionnelle. Le but de l'étude est d'identifier la technique optimale pour soulager les symptômes chez les patients atteints du syndrome du talon haut. Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé. La taille de l'échantillon est de 54 participants au total qui seraient divisés en deux groupes de 27 chacun. Un échantillonnage de commodité non probabiliste sera utilisé et les participants sont répartis au hasard dans le GROUPE A (IASTM) et le GROUPE B (DOST) via méthodes d'enveloppe scellée après l'évaluation de base. Tous les participants des deux groupes ont été évalués à deux reprises : (i) au départ (ii) à la 12e session.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
        • Recrutement
        • Gulberg green campus of Riphah International University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • mehr un nisa, MS-OMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 20-40 ans
  • Durée de port des talons : minimum 1 an
  • Porter des talons minimum 3 fois par semaine et 5 heures par jour.
  • Hauteur du talon : 2" et plus
  • ROM de dorsiflexion de la cheville : diminution de la dorsiflexion (environ 17 degrés)
  • Échelle de douleur supérieure à 3.

Critère d'exclusion:

  • TVP
  • Blessure musculo-squelettique ou chirurgie du membre inférieur.
  • Trouble cardio-respiratoire ou neurologique aigu.
  • Comorbidités médicales ou chirurgicales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation des tissus mous assistée par instrument

Outil Graston sur les muscles gastrocnémien et soléaire. Le traitement conventionnel comprendra

  • Pack chaud pendant 10-15 min (muscles du mollet)
  • Exercices d'étirement du gastro-soléaire (10 répétitions x 2 séries).
  • Post séance : Poche froide pendant 5 minutes (muscles du mollet)
Autre: Mobilisation des tissus mous assistée par instrument

donnez des mouvements doux du proximal au distal pour vérifier le point de déclenchement ou la bande tendue. Après avoir connu l'emplacement exact, effectuez des mouvements doux avec une pression minimale dans toutes les directions en gardant l'instrument dans un angle de 30 à 60 degrés. Le temps d'application sera compris entre 40 et 120 secondes.

Le traitement conventionnel comprendra

  • Pack chaud pendant 10-15 min (muscles du mollet)
  • Exercices d'étirement du gastro-soléaire (10 répétitions x 2 séries).
  • Post séance : Poche froide pendant 5 minutes (muscles du mollet)
Comparateur actif: Technique d'étirement oscillatoire dynamique

Technique d'étirement oscillatoire dynamique sur les muscles gastrocnémien et soléaire, 10 répétitions x 2 secondes d'oscillation de maintien x 3 séries.

Le traitement conventionnel comprendra

  • Pack chaud pendant 10-15 min (muscles du mollet)
  • Exercices d'étirement du gastro-soléaire (10 répétitions x 2 séries).
  • Post séance : Pack froid pendant 5 minutes (Muscles des mollets
Autre: Technique d'étirement oscillatoire dynamique

Dorsiflexez passivement la cheville jusqu’au point de première sensation d’étirement. Le composant suivant du DOS, un étirement passif de 2 secondes avec des oscillations lentes en fin de plage, a été appliqué. Cette procédure est répétée 10 fois dans chaque série avec un total de 3 séries. Par conséquent, 10 répétitions x 2 secondes d'oscillation de maintien x 3 séries sont données. Le traitement conventionnel comprendra

  • Pack chaud pendant 10-15 min (muscles du mollet)
  • Exercices d'étirement du gastro-soléaire (10 répétitions x 2 séries).
  • Post séance : Enveloppement froid pendant 5 minutes (muscles des mollets

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement de la cheville
Délai: 4ème semaine
Le goniomètre est utilisé pour mesurer la dorsiflexion de la cheville, la flexion plantaire, l'inversion, l'éversion ROM et il est utilisé pour évaluer et surveiller la mobilité du patient afin de suivre les progrès pendant la rééducation.
4ème semaine
Échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS)
Délai: 4ème semaine
L'échelle fonctionnelle des membres inférieurs (LEFS) est un outil couramment utilisé en physiothérapie et en réadaptation pour évaluer les capacités fonctionnelles des patients présentant une déficience des membres inférieurs. Il s'agit d'un questionnaire autodéclaré composé de 20 éléments, chacun avec cinq options de réponse allant de 0 (incapable de réussir) à 4 (capable de réussir sans difficulté). Les scores au LEFS vont de 0 à 80, les scores plus élevés indiquant un meilleur fonctionnement.
4ème semaine
ÉCHELLE NUMÉRIQUE D'ÉVALUATION DE LA DOULEUR
Délai: 4ème semaine
L’échelle numérique d’évaluation de la douleur est utilisée pour mesurer l’intensité de la douleur. Il varie généralement de 0 à 10, 0 indiquant l’absence de douleur et 10 indiquant la pire douleur possible. Il est demandé aux patients d’évaluer leur douleur sur cette échelle, le prestataire de soins utilisant cette évaluation pour orienter les décisions de traitement. Il s’agit d’un moyen simple et efficace de communiquer l’intensité de la douleur et peut être utile pour suivre l’évolution de la douleur au fil du temps.
4ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Flexion dorsale de la cheville ROM
Délai: 4ème semaine
changements entre la ligne de base et la session finale
4ème semaine
Flexion plantaire de la cheville ROM
Délai: 4ème semaine
changements entre la ligne de base et la session finale
4ème semaine
Inversion de cheville ROM
Délai: 4ème semaine
changements entre la ligne de base et la session finale
4ème semaine
Éversion de cheville ROM
Délai: 4ème semaine
changements entre la ligne de base et la session finale
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Chien H-L, Lu T-W, Liu M-W. Effects of long-term wearing of high-heeled shoes on the control of the body's center of mass motion in relation to the center of pressure during walking. Gait & posture. 2014;39(4):1045-50.
  • Pannell SL. The postural and biomechanical effects of high heel shoes: a literature review. Journal of Vascular Surgery. 2012.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2023

Première publication (Réel)

17 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • RCRAHS-ISB/REC/MS-PT/01610

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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