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腰部神経根症患者における高強度脊椎減圧運動とエルドアの効果の比較

2024年3月12日 更新者:Riphah International University

腰部神経根症患者の痛み、可動域、障害に対する高強度脊椎減圧運動とエルドアの比較効果

腰椎神経根症患者の痛み、ROM、障害に対する高強度の脊椎減圧運動とエルドアの効果を比較する。

調査の概要

詳細な説明

2020年、PIVD患者の疼痛治療におけるエルドア単独およびエルドアとコアマッスル強化併用の効果に関する研究が実施され、疼痛治療におけるエルドアによるコアマッスル強化とエルドアなしでのコアマッスル強化の最適な治療プロトコルを決定しました。数値による疼痛評価スケールが使用されました。痛みを測るために。 この研究は、30 人の女性をランダムに 2 つのグループに分けて行われました。 患者は週に3日、隔日で6週間連続で治療を受けた。エルドア技術は、l5-s1と同様に異なる位置で脊椎に部分的に使用され、患者は脊椎を平らにし、つま先を後ろに丸め、足首を逆にし、 l4〜l5と同じ位置で緊張を維持しながら、股関節を内旋させ、腕を頭の上に振り上げます。 両方とも、6週目にNPRSで痛みの強さの減少を報告しました。 したがって、結果は、NPRS の痛みの強度を軽減する技術の有効性の間に有意な差がなかったことを示唆しています。

2021年に、腰椎椎間板突出の痛みと障害に対する減圧療法とエルドアの効果に関する研究が実施されました。 この研究は、長時間座り続けた患者122人を2つのグループに分けて行われ、1つのグループには減圧療法が与えられ、もう1つのグループにはエルドアが投与され、椎間板病変のある患者にエルドアを適用すると痛みが大幅に軽減される可能性があると結論付けられました。ミュージシャンは治療前と治療後の評価を行ってください。 この研究でも同様に、ELDOA療法の投与後、参加者の生活の質は大幅に改善されました。

2022年、RCTは鉄道総合病院、ラーワルピンディ、IRADAリハビリテーションセンターで非特異的腰痛患者を対象にマッケンジー伸展運動とELDOAストレッチの効果を調査した。 年齢範囲が40~69歳で、3か月以上慢性的な非特異的腰痛を患っている女性参加者48人が研究に参加した。 両グループは、2 週間目と 4 週間後に ODI、BMI、NPR のベースライン スコアで評価されました。 これによると、マッケンジー伸展運動により、非特異的腰痛と腰椎伸展ROMが大幅に改善されました。

2022年、僧帽筋上部と肩甲挙筋の活動性トリガーポイントの疼痛閾値に対する保存的治療を伴うELDOAテクニックの効果に関する研究が実施されました。 彼女は 26 人の参加者を研究に参加させ、それを 2 つのグループに分けました。 彼女は治療後の痛み、可動域、障害を測定しました。 分析の結果、彼女の研究結果は、エルドアアプローチがトリガーポイントによってもたらされる不快感、頚椎範囲、首の障害を軽減することを示しました。

腰椎神経根症患者における高強度脊椎減圧運動とELDOA療法の効果に関して入手可能な文献は限られています。 以前の文献には、可動域の側屈と回転の要素、およびこれら 2 つのテクニックの比較は含まれていませんでした。 したがって、この研究では、腰椎神経根症患者の痛みと可動域と機能を改善するためのELDOA療法の効果を脊椎減圧運動と比較し、セッション後の在宅計画も含めます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Ittefaq Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 腰椎神経根症と事前診断されている参加者
  • 25歳から45歳までの女性および男性
  • 片足または両足に放散する慢性腰痛のある参加者

除外基準:

  • 脊髄腫瘍と診断されました
  • 腰椎手術と診断されました
  • 腰椎すべり症と診断されました
  • 腰椎骨折と診断されました
  • 強直性脊椎炎と診断されました
  • ペースメーカーと診断され、抗凝血薬を服用中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度の脊椎減圧エクササイズ
このグループの参加者は、高強度の脊椎減圧運動を受けます。
介入期間は4週間で、週に3セッション、合計12セッションが研究参加者に提供されます。 各セッションは 40 分間続き、各エクササイズを 8 ~ 10 回繰り返します。
アクティブコンパレータ:エルドア
このグループの参加者にはエルドアが贈られます。
介入期間は 4 週間、週に 3 セッション、合計 12 セッションが研究参加者に提供されます。 各セッションの所要時間は 40 分です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み(NPRS)
時間枠:4週目
ベースラインからの変化 11 ポイント NPRS を使用して、患者の痛みのレベルを把握します。 スケールの左側には「痛みなし」というフレーズが、右側には「想像できる最悪の痛み」というフレーズが固定されています。 患者は、現在の痛みのレベルと、過去 24 時間の最大および最小の痛みのレベルを評価します。 3 つの評価の平均または任意の 1 つの評価を使用して、患者の痛みのレベルを表すことができます。 数値疼痛スケールは、有効範囲が 0.86 ~ 0.95、信頼性 r=0.96 および 0.95、クラス内相関係数が 0.95 で有効かつ信頼できることが示されています。
4週目
脊椎の可動域(屈曲)
時間枠:4週目
脊椎屈曲のベースライン ROM 可動範囲からの変化は、傾斜計の助けを借りて取得されます。
4週目
脊椎可動域(伸展)
時間枠:4週目
脊椎伸展のベースライン ROM 可動範囲からの変化は、傾斜計の助けを借りて取得されます。
4週目
背骨の可動域(右側屈)
時間枠:4週目
脊椎右側屈曲のベースライン ROM 可動範囲からの変化は、傾斜計の助けを借りて取得されます。
4週目
背骨の可動域(左側屈)
時間枠:4週目
脊椎左側屈曲のベースライン ROM 可動範囲からの変化は、傾斜計の助けを借りて取得されます。
4週目
背骨の可動域(右側回転)
時間枠:4週目
脊椎右側回転のベースライン ROM 可動範囲からの変化は、傾斜計の助けを借りて取得されます。
4週目
背骨の可動域(左側回転)
時間枠:4週目
脊椎左側回転のベースライン ROM 可動範囲からの変化は、傾斜計の助けを借りて取得されます。
4週目
障害: オスウェストリー障害指数アンケート (ODI)
時間枠:4週目
ベースラインからの変更 ODI. は、研究者や障害評価者が患者の永続的な機能障害を測定するために使用する非常に重要なツールです。 このテストは腰部の機能的結果の「ゴールドスタンダード」と考えられており、スコアの解釈については研究で言及されています。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Faiza Amjad, MPhil、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月20日

一次修了 (実際)

2023年12月30日

研究の完了 (実際)

2024年1月25日

試験登録日

最初に提出

2023年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月11日

最初の投稿 (実際)

2023年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0160 Usman Ejaz

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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