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요추 신경근병증 환자에서 고강도 척추감압운동과 Eldoa의 비교효과

2024년 3월 12일 업데이트: Riphah International University

요추 신경근병증 환자의 통증, 운동 범위 및 장애에 대한 고강도 척추 감압 운동과 Eldoa의 비교 효과

요추 신경근병증 환자의 통증, ROM 및 장애에 대한 고강도 척추 감압 운동과 Eldoa의 효과를 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

2020년에는 PIVD 환자의 통증을 치료하기 위해 엘도아 단독 및 코어 근육 강화와 엘도아의 효과에 대해 실시한 연구에서 통증 치료를 위한 엘도아 유무에 따른 코어 근육 강화 간의 최상의 치료 프로토콜을 결정하기 위해 수치적 통증 등급 척도가 사용되었습니다. 통증을 측정합니다. 이 연구는 무작위로 두 그룹으로 나누어진 30명의 여성을 대상으로 이루어졌습니다. 환자들은 일주일에 3일, 연속 6주 동안 격일로 치료를 받았습니다. Eldoa 기법은 l5-s1과 다른 위치의 척추에 부분적으로 사용되었으며, 환자는 척추를 편평하게 하고, 발가락을 뒤로 젖히고, 발목을 뒤집었습니다. 엉덩이를 안쪽으로 회전시키고 l4-l5와 같은 위치에서 장력을 유지하면서 팔을 머리 위로 흔듭니다. 두 사람 모두 6주차에 NPRS에서 통증 강도가 감소했다고 보고했습니다. 따라서 결과는 NPRS의 통증 강도를 줄이는 기술의 효과 사이에 큰 차이가 없음을 시사합니다.

2021년에는 감압술과 엘도아가 요추디스크 돌출부의 통증과 장애에 미치는 영향에 대한 연구가 진행되었습니다. 본 연구는 장시간 앉아 있는 병력이 있는 122명의 환자를 대상으로 두 그룹으로 나누어 한 그룹은 감압요법을, 다른 그룹은 Eldoa를 투여한 결과, 디스크 병증이 있는 환자에게 ELDOA를 적용하면 통증이 유의하게 감소할 수 있다는 결론을 내렸습니다. 치료 전후를 평가할 때 음악가. 마찬가지로, 본 연구에서도 ELDOA 요법 투여 후 참가자의 삶의 질이 크게 향상되었습니다.

2022년에는 철도종합병원, 라왈핀디, IRADA 재활센터에서 비특이성 요통 환자를 대상으로 맥켄지 확장운동과 ELDOA 스트레칭의 효과에 대한 RCT를 실시했다. 연구에는 3개월 이상 만성 비특이성 요통을 앓고 있는 40~69세의 여성 참가자 48명이 포함됐다. 두 그룹 모두 2주차와 4주차에 ODI, BMI, NPR의 기준 점수를 평가했습니다. 이에 따르면, 맥켄지 신전 운동은 비특이성 요통과 요추 신전 ROM을 유의하게 개선시켰다.

2022년에는 ELDOA 기법과 보존적 치료가 상부 승모근 및 견갑거근의 활성 유발점 통증 역치에 미치는 영향에 대한 연구가 수행되었습니다. 그녀는 연구에 26명의 참가자를 포함시키고 이를 두 그룹으로 나누었습니다. 그녀는 치료 후 통증, 운동 범위 및 장애를 측정했습니다. 분석 후, 그녀의 연구 결과에 따르면 eldoa 접근법은 통증 유발점으로 인한 불편함, 경추 범위 및 목 손상을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

요추 신경근병증 환자에 대한 고강도 척추 감압 운동과 ELDOA 치료의 효과에 관한 문헌은 제한적입니다. 이전 문헌에는 운동 범위의 측면 굽힘 및 회전 구성 요소와 두 기술 간의 비교가 포함되지 않았습니다. 따라서 본 연구에서는 ELDOA 치료의 효과를 요추 신경근병증 환자의 통증과 운동 범위 및 기능 개선을 위한 척추 감압 운동과 비교하고 세션 후 가정 계획도 포함할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Ittefaq Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 척추 신경근병증 사전 진단을 받은 참가자
  • 25세에서 45세 사이의 여성 및 남성
  • 한쪽 또는 양쪽 다리에 방사되는 만성요통이 있는 참가자

제외 기준:

  • 척추종양으로 진단됨
  • 허리디스크 수술로 진단
  • 허리 척추전방전위증 진단을 받았습니다.
  • 요추 골절로 진단됨
  • 강직성 척추염으로 진단됨
  • 심장박동기 진단 및 혈액희석제 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고강도 척추 감압 운동
이 그룹의 참가자는 고강도 척추 감압 운동을 받게 됩니다.
중재 기간은 4주이며, 주 3회, 총 12회 세션이 연구 참가자에게 제공됩니다. 각 세션은 40분 동안 진행되며 각 운동을 8~10회 반복합니다.
활성 비교기: 엘도아
이 그룹의 참가자는 Eldoa를 받게 됩니다.
중재 기간은 4주, 주 3회, 총 12회의 연구 참가자에게 제공될 예정이다. 각 세션은 40분 동안 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증(NPRS)
기간: 4주차
기준선 11점 NPRS로부터의 변화는 환자의 통증 수준을 포착하는 데 사용됩니다. 척도는 왼쪽에 '고통 없음'이라는 문구가 있고 오른쪽에는 '상상할 수 있는 최악의 통증'이라는 문구가 고정되어 있습니다. 환자는 현재 통증 수준과 지난 24시간 동안 가장 심한 통증과 가장 적은 통증을 평가합니다. 3개 등급의 평균 또는 임의의 단일 등급을 사용하여 환자의 통증 수준을 나타낼 수 있습니다. 수치적 통증 척도는 0.86~0.95의 타당도 범위와 클래스 내 상관 계수 0.95의 신뢰도 r=0.96 및 0.95로 타당하고 신뢰할 수 있는 것으로 나타났습니다.
4주차
척추의 운동 범위(굴곡)
기간: 4주차
척추 굴곡 운동의 기본 ROM 범위 변경은 경사계의 도움으로 이루어집니다.
4주차
척추 가동 범위(확장)
기간: 4주차
경사계를 사용하여 척추 확장 운동의 기본 ROM 범위 변경이 이루어집니다.
4주차
척추의 가동범위(오른쪽 굽힘)
기간: 4주차
경사계를 사용하여 척추 오른쪽 굽힘의 기본 ROM 동작 범위에서 변경됩니다.
4주차
척추의 가동범위(왼쪽 굽힘)
기간: 4주차
경사계를 사용하여 척추 왼쪽 굽힘의 기본 ROM 동작 범위에서 변경됩니다.
4주차
척추 가동범위(오른쪽 회전)
기간: 4주차
경사계를 사용하여 척추 오른쪽 회전의 기본 ROM 운동 범위에서 변경됩니다.
4주차
척추 가동 범위(왼쪽 회전)
기간: 4주차
경사계를 사용하여 척추 왼쪽 회전의 기본 ROM 운동 범위에서 변경됩니다.
4주차
장애: Oswestry 장애 지수 설문지(ODI)
기간: 4주차
기준 ODI로부터의 변경은 연구자와 장애 평가자가 환자의 영구 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다. 이 테스트는 허리 기능 결과의 '최적 표준'으로 간주되며 점수 해석 도구는 연구에서 언급됩니다.
4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Faiza Amjad, MPhil, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0160 Usman Ejaz

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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