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高血圧症における6分間ステッパーテストの有効性

2023年10月13日 更新者:Ebru Calik Kutukcu

高血圧患者における6分間ステッパーテストの有効性と信頼性

6 分間ステッパー テスト (6MST) を使用して、さまざまな慢性疾患を持つ個人の運動能力を評価しました。 文献には、6MST の有効性を分析した検証研究がいくつかあります。 この研究の主な目的は、高血圧患者における 6MST の検証を分析することでした。

調査の概要

詳細な説明

6MST は、スペースをとらず、実行可能で、運動能力を評価する高感度のテストです。 文献には、慢性状態にある個人の運動能力を評価する実地試験が多数あります。 しかし、6MWTなどの一般的なフィールドテストには長いスペースが必要であり、臨床現場では重要な障壁となる可能性があります。 高血圧は一般的な慢性疾患であり、高血圧の人は心臓リハビリテーションの重要な候補者です。 重要な結果として、運動能力を評価することは心臓リハビリテーションの前後で非常に重要です。 この研究の主な目的は、全身性高血圧症における 6MST の信頼性と妥当性を調査することでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Hacettepe University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

全身性(動脈性)高血圧と診断され、包含基準と除外基準が便利です。

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までであれば、
  • 高血圧と診断されており、研究に参加する意欲がある。

除外基準:

  • 測定に影響を与える神経疾患、認知疾患、および/または整形外科疾患を患っている場合、
  • 重度の呼吸器疾患(FEV1 < 35%; FVC < 50%)、
  • 急性感染症の存在、
  • あらゆる悪性腫瘍、
  • 認知症、
  • 過去6か月以内の心血管イベント、
  • コントロールされていない高血圧と糖尿病
  • 体格指数 (BMI) が 40 kg/m2 を超える

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
高血圧の人
動脈性高血圧症と診断された患者
患者には 2 つの 6MST と 6MWT が適用されました。 6MWT は 6MST の収束妥当性をテストするために実施されました。
他の名前:
  • 6分間歩行テスト (6MWD)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動能力
時間枠:2日間の学習完了まで
6MST中のステップ
2日間の学習完了まで
機能的能力
時間枠:2日間の学習完了まで
6MWT時は徒歩圏内
2日間の学習完了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ebru Calik Kutukcu, PhD、Hacettepe University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月13日

最初の投稿 (実際)

2023年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月13日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • GO 22/388

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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