Эффективность 6-минутного степпер-теста при гипертонии
13 октября 2023 г. обновлено: Ebru Calik Kutukcu
Валидность и надежность 6-минутного степпер-теста у пациентов с гипертонической болезнью
Шестиминутный степпер-тест (6MST) использовался для оценки способности к физической нагрузке людей с различными хроническими заболеваниями.
В литературе есть несколько исследований по проверке достоверности 6MST.
В этом исследовании основной целью было проанализировать валидацию 6MST у лиц с гипертонической болезнью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
6MST — это безопасный в космосе, осуществимый и чувствительный тест для оценки способности к физической нагрузке.
В литературе имеется множество полевых испытаний, оценивающих работоспособность лиц с хроническим статусом.
Но обычные полевые испытания, например, 6 МВт, требуют больших пространств и могут стать важным барьером в клинических условиях.
Гипертония является распространенным хроническим заболеванием, и гипертоники являются важными кандидатами на кардиореабилитацию.
В качестве важного результата оценка способности к физической нагрузке очень важна до и после кардиореабилитации.
Основная цель этого исследования заключалась в изучении надежности и эффективности 6MST при системной гипертензии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Hacettepe University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Диагностирована системная (артериальная) гипертензия и удобные критерии включения и исключения.
Описание
Критерии включения:
- От 18 до 65 лет,
- У вас диагностирована гипертония, и вы готовы принять участие в исследовании.
Критерии исключения:
- наличие неврологического, когнитивного и/или ортопедического заболевания, влияющего на измерения,
- тяжелое респираторное заболевание (ОФВ1 <35%; ФЖЕЛ <50%),
- наличие острой инфекции,
- любое злокачественное образование,
- деменция,
- любое сердечно-сосудистое событие за последние 6 месяцев,
- неконтролируемая гипертония и диабет
- индекс массы тела (ИМТ) выше 40 кг/м2
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Гипертоники
Пациенты с диагнозом артериальная гипертензия
|
Больным применялись два препарата 6МСТ и 6МВТ.
6MWT был проведен для проверки конвергентной достоверности 6MST.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
способность к физической нагрузке
Временное ограничение: после завершения обучения два дня
|
шаги во время 6MST
|
после завершения обучения два дня
|
|
функциональная способность
Временное ограничение: после завершения обучения два дня
|
пешком во время 6MWT
|
после завершения обучения два дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GO 22/388
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .