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고혈압에서 6분 스테퍼 테스트의 타당성

2023년 10월 13일 업데이트: Ebru Calik Kutukcu

고혈압 환자에서 6분 스테퍼 검사의 타당성과 신뢰성

6분 스테퍼 테스트(6MST)는 다양한 만성 질환을 가진 개인의 운동 능력을 평가하는 데 사용되었습니다. 문헌에는 6MST의 타당성을 분석하는 검증 연구가 있습니다. 본 연구의 주요 목표는 고혈압 환자에서 6MST의 검증을 분석하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

6MST는 운동 능력을 평가하기 위한 공간 안전하고 실행 가능하며 민감한 테스트입니다. 문헌에는 만성 질환을 가진 개인의 운동 능력을 평가하는 현장 테스트가 많이 있습니다. 그러나 6MWT와 같은 일반적인 현장 테스트에는 긴 공간이 필요하며 이는 임상 환경에서 중요한 장벽이 될 수 있습니다. 고혈압은 일반적인 만성 질환이며 고혈압 환자는 심장 재활의 중요한 후보자입니다. 중요한 결과로서 운동 능력을 평가하는 것은 심장 재활 전후에 매우 중요합니다. 본 연구의 주요 목표는 전신성 고혈압에서 6MST의 신뢰성과 타당성을 조사하는 것이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전신성(동맥) 고혈압으로 진단되며 포함 및 제외 기준이 있어 편리합니다.

설명

포함 기준:

  • 18세부터 65세까지,
  • 고혈압 진단을 받았으며 연구에 참여할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 측정에 영향을 미치는 신경학적, 인지적 및/또는 정형외과적 질환이 있는 경우,
  • 중증 호흡기 질환(FEV1 < 35%; FVC < 50%),
  • 급성 감염의 존재,
  • 어떤 악성 종양이든
  • 백치,
  • 지난 6개월 동안의 모든 심혈관 사건,
  • 조절되지 않는 고혈압과 당뇨병
  • 체질량지수(BMI) 40kg/m2 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고혈압 환자
동맥성 고혈압 진단을 받은 환자
환자에게는 6MST와 6MWT 두 가지가 적용되었습니다. 6MWT는 6MST의 수렴 타당성을 테스트하기 위해 수행되었습니다.
다른 이름들:
  • 6분 걷기 테스트(6MWD)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동능력
기간: 이틀간의 학습 완료를 통해
6MST 중 단계
이틀간의 학습 완료를 통해
기능적 능력
기간: 이틀간의 학습 완료를 통해
6MWT 동안 도보 거리
이틀간의 학습 완료를 통해

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ebru Calik Kutukcu, PhD, Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GO 22/388

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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