歯内療法後の痛みに対する歯髄内注射の効果
2023年10月17日 更新者：Dr. Vivek Aggarwal、Jamia Millia Islamia
症候性不可逆性歯髄炎患者における歯内療法後の疼痛に対する歯髄内注射の効果
一次IANBが失敗した患者の無痛治療を達成するために、追加の麻酔が推奨されています。
歯髄内注射を評価する研究の大部分は、無症候性の歯に対して行われています。
症候性の不可逆性歯髄炎患者における歯髄内注射におけるさまざまな変数の評価に特化した研究は非常に限られています。
この研究の目的は、症候性の不可逆性歯髄炎患者において、下歯槽神経ブロック（IANB）が失敗した後に与えられる歯髄内麻酔注射後の術後疼痛を評価することであった。
この前向き無作為化二重盲検臨床試験は、ジャミア・ミリア・イスラム歯学部保存歯科・歯内療法学科で実施されました。
下顎の第一大臼歯または第二大臼歯に症候性の不可逆的な説教壇を持つ成人患者188人が、2%リドカインを含む初回IANBを受けた。
歯内療法中の痛みはビジュアルアナログスケール（VAS）を使用して評価されました。
歯内療法中に痛みを経験した患者は、2 つの治療グループのうちの 1 つにランダムに割り当てられました。1 つのグループは追加の歯髄内注射を受け、もう 1 つのグループは追加の歯根膜内注射を受けました。術後疼痛の有無は術後 1、2、3、7 日目に評価されました。処理。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
108
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Delhi、インド、110025
- Faculty of Dentistry, Jamia MIliia Islamia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 症状のある虫歯が露出した下顎の第 1 または第 2 大臼歯。
- 熱感受性テストと電気パルプテストに対する良好な長期反応。
- アクセスキャビティの準備における重要な冠状歯髄。
- 米国麻酔科医協会のクラス I または II の病歴。
- 痛みスケールの使用を理解する能力。
除外基準:
- 1本以上の歯に活動性の痛みがある。
- 根が癒合した歯。
- 余分な根のレントゲン写真の証拠。
- マージンが張り出した大きな修復物。
- 完全な歯冠または深い歯周ポケット。
- 局所麻酔液またはNSAIDの内容に対する既知のアレルギーまたは禁忌
- 既知の薬物乱用またはその疑いのある薬物乱用の病歴。
- 痛みの知覚に影響を与える可能性のある薬物の服用（例：オピオイド、抗うつ薬、抗けいれん薬、筋弛緩薬、抗不安薬、鎮静薬、Nsaid）。 23
- 妊娠中または授乳中の患者。
- 喘息、胃潰瘍、出血性疾患のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：補足的な歯髄内注射
十分な背圧を備えた 30 ガーゼ針を使用して、追加の歯髄内注射を行いました。
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一次神経ブロックが失敗した後の追加の麻酔薬注射
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アクティブコンパレータ：靭帯内注射
一次下歯槽神経ブロックが失敗した後、背圧を加えた靭帯内注射器を使用して靭帯内注射を行った。
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一次神経ブロックが失敗した後の追加の麻酔薬注射
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Visual Analouge Scale (VAS) を使用した歯内療法後の痛み
時間枠：6時間、1日、3日、7日
|
根管治療完了後の視覚的アナログ疼痛スコアの数値評価。
スケールの長さは 170 mm で、値は連続的な数値でした。
0 は痛みがないことを示し、170 は考えられる最大の痛みを示します。
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6時間、1日、3日、7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月5日
一次修了 (実際)
2023年10月3日
研究の完了 (実際)
2023年10月3日
試験登録日
最初に提出
2023年10月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月15日
最初の投稿 (実際)
2023年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月17日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
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