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치수강내 주사가 신경치료 후 통증에 미치는 영향

2023년 10월 17일 업데이트: Dr. Vivek Aggarwal, Jamia Millia Islamia

증상이 있는 비가역성 치수염 환자의 치수강내 주사가 근관치료 후 통증에 미치는 영향

일차 IANB에 실패한 환자에게 무통 치료를 달성하기 위해 보충 마취가 권장됩니다. 치수내 주사를 평가하는 대부분의 연구는 증상이 없는 치아에 대해 수행되었습니다. 증상이 있는 비가역성 치수염 환자의 치수내 주사의 다양한 변수를 평가하는 데 매우 제한적인 연구가 이루어졌습니다. 본 연구의 목적은 증상이 있는 비가역성 치수염 환자에서 하치조 신경 차단(IANB) 실패 후 치수내 마취 주사 후 수술 후 통증을 평가하는 것이었습니다. 이 전향적, 무작위, 이중 맹검 임상 시험은 Jamia Millia Islamia 치과 학부의 치과 보존학과 근관치료학과에서 수행되었습니다. 하악 제1대구치 또는 제2대구치에 증상이 있는 비가역적 강단이 있는 108명의 성인 환자는 2% 리도카인이 포함된 초기 IANB를 받았습니다. 근관치료 중 통증은 VAS(Visual Analog Scale)를 이용하여 평가하였다. 근관치료 중 통증을 경험한 환자들은 무작위로 두 치료군 중 하나로 배정되었습니다. 한 그룹은 보조 치수강내 주사를, 다른 그룹은 보조 인대내 주사를 받았습니다. 수술 후 통증의 유무는 수술 후 1, 2, 3, 7일에 평가되었습니다. 치료.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Delhi, 인도, 110025
        • Faculty of Dentistry, Jamia MIliia Islamia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 증상이 있는 우식 노출 하악 제1대구치 또는 제2대구치.
  • 열 민감도 테스트 및 전기펄프 테스트에 대한 긍정적이고 장기적인 반응.
  • 접근 공동 준비에 중요한 관상 치수.
  • 미국 마취과 학회 클래스 I 또는 II 병력.
  • 통증 척도의 사용을 이해하는 능력.

제외 기준:

  • 1개 이상의 치아에 활성 통증이 있습니다.
  • 뿌리가 융합된 치아.
  • 여분의 뿌리가 있다는 방사선 사진 증거.
  • 마진이 돌출된 대형 수복물.
  • 완전한 크라운 또는 깊은 치주 주머니.
  • 국소 마취제 또는 NSAID의 함량에 대해 알려진 알레르기 또는 금기 사항
  • 약물 남용이 알려졌거나 의심되는 병력.
  • 통증 인식에 영향을 미칠 수 있는 약물(예: 아편유사제, 항우울제, 항경련제, 근육 이완제, 항불안제, 진정제, 비제제)을 복용합니다. 23
  • 임신 또는 수유중인 환자.
  • 천식, 위궤양, 출혈질환 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 보충 치수강내 주사
충분한 배압이 있는 30개 거즈 바늘을 사용하여 보조 치수강내 주사를 실시했습니다.
일차 신경 차단 실패 후 추가 마취 주사
활성 비교기: 인대내 주사
일차 하치조 신경 차단이 실패한 후 배압이 있는 인대 내 주사기를 사용하여 인대 내 주사를 실시했습니다.
일차 신경 차단 실패 후 추가 마취 주사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각통증척도(VAS)를 이용한 근관치료 후 통증
기간: 6시간, 1일, 3일, 7일
근관 치료 완료 후 수치적 시각적 통증 통증 점수 평가. 스케일의 길이는 170mm였으며 값은 연속적이고 숫자였습니다. 0은 통증이 없음을 나타내고 170은 최대 통증을 나타냅니다.
6시간, 1일, 3일, 7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 5일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 3일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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