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軌道上の目: UCF の適応

2024年12月3日 更新者:University of Central Florida

軌道上の目 - 宇宙飛行に関連する眼の解剖学的および機能的変化の分析: UCF の適応。

この研究の目標は、宇宙旅行が目に与える影響を理解することです。 宇宙飛行は、眼の解剖学的構造と生理学にさまざまな側面に影響を与えます。 現在の仮説は、視神経内および視神経周囲の圧力変化に基づいています。 網膜および脈絡膜の血液排出は、微小重力に関連する脳脊髄液の圧力変化によって影響を受ける可能性があります。 最近、新しい画像診断法である光干渉断層撮影血管造影法 (OCTA) により、網膜および脈絡膜の微小血管の変化を明らかにできるようになりました。 現在まで、OCTA を使用した微小重力眼画像検査は発表されていません。 この研究では、研究者らは、空間に関連した眼の変化をよりよく理解するために、OCTAを含むマルチモーダルイメージングを使用して微小重力環境の概日脈絡膜および網膜の血管構造を説明することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Orlando、Florida、アメリカ、32816
        • University of Central Florida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には必然的に非常に特殊な母集団が必要でした。 この研究では、2022年3月下旬に宇宙飛行が予定されていたAX1/ラキアミッションに宇宙飛行士のみが登録された。

説明

包含基準:

- 2022年3月下旬に宇宙飛行が予定されていたAX1/ラキアミッションの宇宙飛行士。

除外基準:

  • 同意できない大人
  • まだ大人になっていない人(幼児、子供、青少年) -
  • 妊娠中の女性
  • 囚人たち。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
微小重力への曝露後の眼生理学における初期の変化を調査し、これらの変化が宇宙飛行関連神経眼症候群 (SANS) の危険因子として評価されること。
時間枠:4ヶ月
4ヶ月
宇宙飛行関連神経眼症候群 (SANS) の危険因子としての眼生理機能の初期変化を評価します。
時間枠:4ヶ月
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mehul Patel, MD, MSc、University of Central Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2022年7月31日

研究の完了 (実際)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2023年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月17日

最初の投稿 (実際)

2023年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月3日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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