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妊娠中の内視鏡による総胆管結石除去術

2023年10月15日 更新者:Abdallah Mohamed Taha Aly、South Valley University

妊娠中の内視鏡による総胆管結石除去:課題と解決策

背景: 妊娠は総胆管結石のリスクの増加と関連しています。 現在、内視鏡的逆行性胆管膵管造影(ERCP)が症候性総胆管結石症の治療法として選択されています。 しかし、妊娠中のERCPは、患者の体位や麻酔が難しいだけでなく、放射線被ばくの危険性も伴います。

調査の概要

詳細な説明

これは、2015年6月から2023年6月までの症候性総胆管結石症の妊娠患者における内視鏡による総胆管結石除去の遡及的分析である。

鎮静と麻酔は上級麻酔科医によって安全な薬剤によって行われ、内視鏡処置は腹臥位ではなく左側臥位で行われました。 妊娠中の子宮は単極電気焼灼電流経路から遠ざけられた。 造影剤の注入と透視検査は削除され、経腹USと内視鏡による胆汁吸引に置き換えられました。周術期の転帰とフォローアップデータを含むデータが収集され、表にまとめられ、分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Qinā、エジプト
        • 募集
        • Qena Faculty of Medicine, South Valley University Hospitals
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Abdallah M Taha, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2015年6月から2023年6月まで、症状のある総胆管結石を患い、エジプトのサウスバレー大学ケナ大学病院の一般外科を受診した妊婦。 結石の除去のために内視鏡検査が行われました。

説明

包含基準:

  • 症状のある総胆管結石のある妊婦。

除外基準:

  • 膵炎または胆管炎の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
症候性総胆管結石のある妊婦
全身麻酔下、左側臥位にて内視鏡による総胆管結石の除去を行った。 超音波検査を使用して、総胆管内のガイド ワイヤーの正しい位置を確認し、石の除去を確保しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合併症
時間枠:納品後1ヶ月まで。
膵炎、穿孔、出血、中絶、早産などの周術期合併症。
納品後1ヶ月まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:ABDALLAH M ALY, MD、South Valley University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (推定)

2023年11月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月15日

最初の投稿 (実際)

2023年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月15日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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