家族全員: 身体活動を通じて家族機能を促進する (SSHRC-Family)
2025年6月20日 更新者：Ryan Rhodes、University of Victoria
主な目的は、子供の中等度から激しい身体活動 (MVPA) と親子の共同身体活動 (PA) を通じて家族機能を改善することですが、これらの成果の推進力として提案されているのは、子供の PA に対する親のサポートです。
家族介入における親のサポートを理解するために適用される理論モデルのほとんどは、本質的に社会認知的なものであり、意図が行動の直近の先行要素であると考えられています。家族の PA 推進における過去のアプローチが、態度や態度などの意図の先行要素に重点を置いているのは驚くべきことではありません。知覚されたコントロール。
それにもかかわらず、子供の PA に対する親のサポートにおける意図と行動の間には低い相関関係があることが証明されている。したがって、初期の行動変化を維持する方法において、家族ベースの介入の有効性を改善し続ける必要がある。
親と子供は活動性の低いグループであるため、家族ベースのプロモーションの取り組みも非常にタイムリーです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、研究のベースライン時に定期的な PA に参加していなかった子供の親の間で、主要な家族機能の成果 (結束力、組織力など) に対する 3 つの身体活動 (PA) 子育て支援促進アプローチの有効性をテストすることです。 。
第 2 の目的は、これらのアプローチが、1) 小児の中等度強度 PA (MVPA) と親子の世代間 PA に差が生じるかどうか、2) 以下を含むように拡張されたマルチプロセス アクション コントロール フレームワーク (MPAC) を使用して PA を予測するかどうかを調べることです。家族のソーシャル PA アイデンティティ。
主な質問: 1) PA の子育てのアイデンティティ + 自己調整スキル + 教育 (ID) の促進は、2) PA の子育ての自己調整スキル + 教育の促進と比較して、家族機能の成果 (特に家族の団結と家族組織) を増加させますか? (SR)、3) PA 制御条件 (ED) に関する教育?
二次的な質問: 1) ID 条件は、2) SR 条件および 3) ED 条件と比較して、小児の中等度から激しい PA (MVPA) および親子共同 PA を増加させますか?
仮説: ID 条件は、6 か月後 (主要エンドポイント) に、他の 2 つの条件と比較して、これらの PA 結果に有意に大きな変化を示すでしょう。
さらに、SR 状態では、6 か月後に ED 状態と比較して PA の結果に大幅に大きな変化が見られます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
165
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sandy Courtnall
- 電話番号：250 472 5288
- メール：bml@uvic.ca
研究場所
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British Columbia
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Victoria、British Columbia、カナダ、V8W 2Y2
- 募集
- University of Victoria
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コンタクト：
- Ryan Rhodes
- メール：rrhodes@uvic.ca
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コンタクト：
- Sandy Courtnall
- メール：scourtnal@uvic.ca
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
参加者は、6 歳から 10 歳までの少なくとも 1 人の子供を持つ少なくとも 1 人の親です。
カナダに居住する家族 (両親および/または保護者と子供)。 1 日あたり 60 分未満の中程度から激しい身体活動に参加する子供 (MVPA)
除外基準:
お子様が現在の身体活動ガイドラインを満たしている場合、1 日あたり中程度から激しい身体活動を 60 分以上行っています。
参加者が身体活動準備アンケート (PARQ) に合格しなかった場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：教育
教育条件パッケージは、カナダのPAガイドライン、子供と大人のPAの利点に関する情報、健康的な生活、および親が子供がこのPAを達成するのを助ける方法の内訳で構成されます。
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健康的な生活に関する情報（PA、睡眠衛生、健康的な食事など）
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実験的：自己規制
SR条件は、以前の家族の試験に基づいて、スキルトレーニングコンテンツ（ファミリーPAの計画方法）に加えて、教育条件と同じ教育資料をすべて受け取ります。
家族は、「いつ」、「Where」、「How」、「What」を計画し、行動と対処計画の作成に見合ったバックアップ計画を作成するように指示されます。
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ファミリー PA の計画方法
健康的な生活に関する情報（PA、睡眠衛生、健康的な食事など）
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実験的：PAサポートと家族の社会的アイデンティティ
ID条件は、他のグループと同じ教育と自己規制のコンテンツを受け取りますが、（i）親のPAサポートアイデンティティを強化するように設計された追加のアクティビティと（ii）家族の共有PAの社会的アイデンティティ。
セッション1には親のみが関与し、親のサポートアイデンティティに焦点を当てます。
コンテンツは、自己同一性の増加につながるはずの自己同一性理論の行動変化の原則に基づいています。
このセッションのアクティビティには、1）アイデンティティの概念とロールモデルであることに意識をもたらす、2）子どもPAの親のサポートの意味と価値を見つけることに関する活動、3）他の子育ての責任と価値観と比較して、子どもPAの親サポートに関する優先順位付けルールを設定するためのアクティビティ（ブレインストーミング）、4）親のサポートの賛辞の肯定を発展させ、5） （例えば、ソーシャルメディア、フレームの写真）。
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ファミリー PA の計画方法
健康的な生活に関する情報（PA、睡眠衛生、健康的な食事など）
価値の反射、ロールモデリング、視覚化、目に見える「アクティブファミリー」キューを通じて、親のPAサポートのアイデンティティと共有アクティブファミリーのアイデンティティを強化するエクササイズ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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家族の結束
時間枠：ベースライン、6週間、3か月、6か月
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FAD＆FACES IVサブスケール= 1 =強く同意しないことを使用して、家族の共和化が評価されます。 2 =一般的に同意しない。 3 =未定; 4 =一般的に同意します。 5 =強く同意します
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ベースライン、6週間、3か月、6か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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家族機能の結果（つまり、家族の組織と柔軟性）
時間枠：ベースライン、6週間、3か月、6か月
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家族の組織と柔軟性は、FAD＆FACES IVサブスケール= 1 =強く同意しないことを使用して評価されます。 2 =一般的に同意しない。 3 =未定; 4 =一般的に同意します。 5 =強く同意します
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ベースライン、6週間、3か月、6か月
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子供の中程度から活発な身体活動（MVPA）
時間枠：ベースライン、6週間、3か月、6か月
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子供の身体活動は、子供向けの身体活動アンケートを使用して自己レポートによって定量化されます（PAQ-C）
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ベースライン、6週間、3か月、6か月
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親子の世代間活動は、親の自己報告を介して測定されました
時間枠：ベースライン、6週間、3か月、6か月
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親子のCo-PAの場合、Godin Leisure-Time Exerciseアンケートが使用されます。
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ベースライン、6週間、3か月、6か月
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親のサポートとM-PACコンストラクト
時間枠：ベースライン、6週間、3か月、6か月
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子どもPAの親のサポート：6項目のアクティビティ関連の子育て実践スケールスケール親サポートアイデンティティ：運動アイデンティティスケールファミリーPAアイデンティティの3項目バージョン：ドゥージェからの4項目スケール、エルマーのイングループ識別測定親サポートヘビット：4項目バージョンの親子習慣強度指数の4項目バージョンは、ペアリングされた習慣の支援のための自己報告習慣強度指標の規制対象となりました。知覚された制御測定態度：6項目の感情的および道具的態度スケール親の意図：2項目の決定的意図と意図強力スケール
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ベースライン、6週間、3か月、6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ryan Rhodes, PhD、University of Victoria
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2028年3月30日
研究の完了 (推定)
2028年3月30日
試験登録日
最初に提出
2023年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月19日
最初の投稿 (実際)
2023年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月20日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。