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地域在住の高齢者の健康に対する栄養と運動プログラムの効果

2023年10月17日 更新者:Taipei City Hospital

地域在住の高齢者の健康に対する栄養および運動プログラム介入の効果の評価

この研究の目的は、地域の高齢者を対象とした栄養と運動のコースを企画し、地域の高齢者の栄養知識、栄養状態、サルコペニア、健康状態に対するこのコース介入の有効性を評価することです。 この研究は簡易サンプリングを採用し、台北市の65歳以上の地域高齢者108人を対象とした。 参加者全員が 3 つの栄養と運動のコースを受けます。 各コースは 1 週間ずつ区切られていました。 測定と収集はコースの 1 週間前と 1 週間後に実施されました。 BMI(肥満指数)、筋肉量、ふくらはぎ周囲径、握力、ミニ栄養評価フォームショートフォーム(MNA-SF)、SARC-Fスケール、台湾ショートフォーム36健康スケール(SF-36)、栄養に関する知識と態度、コースの有効性を評価するために行動に関するアンケートが収集されます。

調査の概要

詳細な説明

台湾の65歳以上の高齢者人口は14%を超え、正式に高齢化社会への移行を示している。 この人口動態の変化により、高齢者の間で栄養失調、サルコペニア、虚弱などの健康関連の課題が数多く生じており、その結果、転倒、認知機能障害、罹患率のリスクが増加しています。 これは障害率と死亡率の上昇にもつながり、最終的には医療費を押し上げることになります。

この研究の主な目的は、地域内の高齢者のための栄養と運動プログラムを開発することです。 このプログラムは、栄養と運動の専門家チームと協力して実施されます。 さらに、この研究では、地域高齢者の栄養意識、栄養状態、サルコペニア、全体的な健康状態に対するこの介入の有効性を評価することを目指しています。

この研究には簡易サンプリングが採用され、台北市の65歳以上の地域の長老108人が参加し、全員が地域の集合給食ステーションから食材を調達した。 各参加者は、各コースが 1 週間ずつ区切られた 3 つの栄養および運動コースを受けました。 体重、BMI(肥満指数)、筋肉量、ふくらはぎ周囲径、握力の測定、ミニ栄養評価フォームショートフォーム(MNA-SF)、SARC-Fスケール、台湾ショートフォーム36健康スケール(SF-36)、また、コース前後の知識、態度、行動の評価がプログラムの前後 1 週間に実施されました。

アンケートデータを収集した後、SPSS バージョン 22 (IBM Corp.、米国ニューヨーク州アーモンク) をデータの保存と統計分析に使用しました。 0.05 未満の p 値は統計的に有意であるとみなされました。 参加者グループの基本的な概要を提供するために、平均、標準偏差、パーセンテージなどの記述統計分析手法が採用されました。 変数間の差異と相関関係を理解するために、この研究ではカイ二乗法と対応のあるサンプル T 検定法を利用しました。

このプロジェクトを通じて、私たちは台北市の高齢者に対する栄養と運動のコース介入の効果を評価することを目的としています。 この取り組みにより、参加者は栄養と運動の戦略を日常生活に組み込むことができ、最終的には高齢者の健康状態を改善することができます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

108

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Hui-Ping Chang, Doctor
  • 電話番号:2770 +886-2-25553000
  • メール:A0239@tpech.gov.tw

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Ying-Chun Chen, Bachelor
  • 電話番号:2778 +886-2-25553000
  • メール:T1130@tpech.gov.tw

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 受け入れ条件は、(1)台北市内のコミュニティに住む65歳以上の国民、(2)意識が明瞭で北京語と台湾語でコミュニケーションができ、行動力があること。

除外基準:

  • 除外基準には、測定に協力できない認知障害のある人、歩くことができない人、下肢に明らかな浮腫がある人、手に障害がある人(骨折、関節炎、脳卒中など)で測定できない人が含まれます。握力。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
1 グループの事前テストと事後テストのデザインが採用されました。 参加者は、各コース間に1週間の間隔をあけて、各2時間の3つの栄養・運動コース(栄養コース1時間、運動コース1時間含む)に参加しました。 すべての被験者は、コース開始の 1 週間前とコース終了の 1 週間後に身体測定を受け、アンケートに回答しました。 コース介入の 6 か月後に反復評価が実施されました。
栄養コースには、栄養失調とサルコペニアの理解が含まれます。 6 つの主要な食品カテゴリーとその要件を理解する。タンパク質が豊富な食品源を理解すること。 運動コースには、運動の種類の理解、柔軟性の運動、筋力トレーニングの運動が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディ・マス・インデックス
時間枠:最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
Body Mass Index (BMI) は、人の体重 (キログラム) を身長 (メートル) の 2 乗で割ったものです。
最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
ふくらはぎ周囲
時間枠:最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
ふくらはぎの最も幅の広い部分は、非伸縮性のテープを皮膚の上に床と平行に平らに貼り付けて測定しました。
最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
手の握力
時間枠:最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
握力は手持ち式ダイナモメーター(TTM-YD、堤工業、東京、日本)を使用して測定されます。
最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
筋肉量
時間枠:最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
筋肉量は、Inbody H20B スマート全身組成分析計を使用して測定されます。
最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
栄養状態
時間枠:最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
栄養状態は、0 から 14 点の範囲のスコアを持つ 6 項目のツールである Mini Nutritional Assessment Form Short Form (MNA-SF) を使用して評価されました。
最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
サルコペニアのリスク評価スケール
時間枠:最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
筋力、歩行、椅子からの立ち上がり、階段の上り下り、転倒の補助(SARC-F)アンケート。
最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
台湾ショート 36 健康スケール (SF-36)
時間枠:最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
SF-36 は、8 つの健康側面で HRQoL を評価する 36 項目からなる自己評価尺度です。
最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
栄養に関する知識、態度、行動
時間枠:最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。
自己記入式アンケートを使用して、食事の知識、態度、行動の関係を研究します。
最初のクラスの 1 週間前、3 回目のクラスの 1 週間後、コース介入の 6 か月後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hui-Ping Chang, Doctor、Taipei City Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年10月25日

一次修了 (推定)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年10月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月17日

最初の投稿 (実際)

2023年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月17日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TCHIRB-11206012-E

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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