このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

歯周病患者における犬歯退縮時の歯肉鎖骨液中のオステオカルシンレベル

2023年11月26日 更新者:Mohsena Ahmad、Faculty of Dental Medicine for Girls
オステオカルシンレベルは歯肉溝液(GCF)を測定できます。 オステオカルシンレベルの変化は、骨代謝と骨のリモデリングの状態に関する重要な情報を提供する可能性があります。 GCF におけるこのマーカーのレベルは、歯周病に罹患した歯の周囲の骨組織における骨の再構築の状態に関する情報を提供することができます。

調査の概要

詳細な説明

オステオカルシンのレベルは、血液検査を使用するか、尿または唾液中のオステオカルシンのレベルを分析することによって測定できます。 オステオカルシンレベルの変化は、骨代謝と骨のリモデリングの状態に関する重要な情報を提供する可能性があります。 オステオカルシンは、アルカリホスファターゼや酒石酸耐性酸性ホスファターゼなどの他の骨代謝マーカーとともに歯肉溝液(GCF)中に存在することがわかっています。 GCF におけるこれらのマーカーのレベルは、周囲の骨組織における骨のリモデリングの状態に関する情報を提供します。 歯科矯正による歯の動きは、周囲の骨や軟組織(PDLや歯肉など)のリモデリング能力に影響されます。 骨のリモデリングは協調して起こり、吸収後の骨形成の連動が必要です。 歯列矯正力は、サイトカインやケモカインを含む無菌性炎症反応を誘発します。 。 体液中のオステオカルシンレベルの増加は、異常な骨代謝回転活性を示します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、1871
        • Faculty of dental medicine Azhar university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 以前の慢性歯周炎がコントロールされており、歯科矯正治療を求めている成人女性患者。
  • 非外科的歯周治療を受ける前のポケットの深さが 5 mm を超えている、または/または歯周治療後のポケットの深さが 4 mm 未満である。
  • 許容範囲の口腔衛生状態で、リトルの不規則性指数によると下顎前歯列弓の重度から重度の不規則性が 7 ~ 10 mm の範囲にある。
  • 第三大臼歯を除くすべての永久歯列が存在する必要があります。
  • 全身疾患やコルチコステロイドなどの歯の動きを妨げる薬剤の長期使用歴がない。

除外基準:

  • 以前の矯正治療。
  • 進行性歯周炎または喫煙習慣のある患者。
  • 妊娠中または授乳中の女性患者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:歯周病の歯科矯正患者
歯周病が悪化した成人女性患者で重度の歯列叢があり、歯科矯正治療を求めている患者
歯列矯正による歯の移動前および移動中の歯肉溝液中

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯科矯正による歯の移動前および移動中の歯肉溝液中のオステオカルシンレベル
時間枠:ベースライン、その後 3 か月後、6 か月後
GCF中のオステオカルシンを測定するELISA検査
ベースライン、その後 3 か月後、6 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月14日

一次修了 (実際)

2023年3月20日

研究の完了 (実際)

2023年8月23日

試験登録日

最初に提出

2023年10月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月22日

最初の投稿 (実際)

2023年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月26日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 12245

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する