Osteokalsiinitaso ikenen clavicular-nesteessä koiran vetäytymisen aikana periodontaalisilla potilailla
sunnuntai 26. marraskuuta 2023 päivittänyt: Mohsena Ahmad, Faculty of Dental Medicine for Girls
Osteokalsiinitasot voidaan mitata Gingival crevicular -nesteestä (GCF).
Osteokalsiinitasojen muutokset voivat tarjota tärkeää tietoa luun aineenvaihdunnan ja luun uudelleenmuodostumisen tilasta.
Näiden markkerien tasot GCF:ssä voivat antaa tietoa luun uudelleenmuotoilun tilasta ympäröivässä luukudoksessa parodontaalivaikutteisissa hampaissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osteokalsiinipitoisuudet voidaan mitata verikokeella tai analysoimalla osteokalsiinipitoisuudet virtsassa tai syljessä.
Osteokalsiinitasojen muutokset voivat tarjota tärkeää tietoa luun aineenvaihdunnan ja luun uudelleenmuodostumisen tilasta.
Osteokalsiinin on todettu olevan läsnä ikenen crevicular nesteessä (GCF) yhdessä muiden luun aineenvaihdunnan merkkiaineiden, kuten alkalisen fosfataasin ja tartraattiresistentin happaman fosfataasin kanssa.
Näiden markkerien tasot GCF:ssä voivat antaa tietoa luun uudelleenmuotoilun tilasta ympäröivässä luukudoksessa.
Hampaiden ortodonttiseen liikkeeseen vaikuttaa ympäröivän luun ja pehmytkudoksen, kuten PDL:n ja ikenen, uusiutumiskyky.
Luun uusiutuminen tapahtuu koordinoidusti, mikä edellyttää luun muodostumisen kytkemistä resorption jälkeen.
Ortodonttinen voima indusoi aseptisen tulehdusvasteen, johon liittyy sytokiineja ja kemokiineja. .
Osteokalsiinin lisääntyneet tasot kehon nesteissä osoittavat epänormaalia luun vaihtuvuutta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 1871
- Faculty of dental medicine Azhar university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset naispotilaat, jotka etsivät oikomishoitoa hallitun aiemman kroonisen parodontiittinsa vuoksi.
- Taskun syvyys yli 5 mm ennen ei-kirurgista parodontaalihoitoa ja/tai taskun syvyys alle 4 mm parodontaalihoidon jälkeen.
- Alaleuan etukaaren poikki tai erittäin vakava epäsäännöllisyys Littlen epäsäännöllisyysindeksin mukaan, joka vaihtelee välillä 7-10 mm hyväksyttävällä suuhygienialla.
- kaikkien pysyvän hampaiden, paitsi kolmatta poskihammasta, tulee olla läsnä.
- Ei systeemistä sairautta tai pitkäaikaista hampaiden liikettä häiritsevien lääkkeiden käyttöä kortikosteroideina.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi oikomishoito.
- Potilaat, joilla on aggressiivinen parodontiitti tai tupakointi.
- Raskaana olevat tai imettävät naispotilaat jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: periodontaaliset oikomishoidot
periodontaaliset aikuiset naispotilaat, joilla on voimakasta hampaiden tungosta ja jotka hakevat oikomishoitoa
|
ienpohjien nesteessä ennen oikomishammasliikettä ja sen aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osteokalsiinipitoisuudet ikenen rakonesteessä ennen oikomishammasliikettä ja sen aikana
Aikaikkuna: lähtötilanteessa, sitten 3 kuukauden kuluttua ja 6 kuukauden kuluttua
|
ELISA-testi osteokalsiinin mittaamiseksi GCF:ssä
|
lähtötilanteessa, sitten 3 kuukauden kuluttua ja 6 kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 14. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 23. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 22. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 26. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12245
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .