Уровень остеокальцина в десневой ключичной жидкости во время ретракции клыков у пациентов с нарушениями пародонта
26 ноября 2023 г. обновлено: Mohsena Ahmad, Faculty of Dental Medicine for Girls
Уровни остеокальцина могут быть измерены десневой десневой жидкостью (GCF).
Изменения уровня остеокальцина могут предоставить важную информацию о состоянии костного метаболизма и ремоделирования кости.
Уровни этих маркеров в GCF могут предоставить информацию о состоянии ремоделирования кости в окружающей костной ткани в зубах, пораженных пародонтом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Уровни остеокальцина можно измерить с помощью анализа крови или путем анализа уровня остеокальцина в моче или слюне.
Изменения уровня остеокальцина могут предоставить важную информацию о состоянии костного метаболизма и ремоделирования кости.
Было обнаружено, что остеокальцин присутствует в жидкости десневой борозды (GCF) наряду с другими маркерами костного метаболизма, такими как щелочная фосфатаза и тартрат-резистентная кислая фосфатаза.
Уровни этих маркеров в GCF могут предоставить информацию о состоянии ремоделирования кости в окружающей костной ткани.
На ортодонтическое перемещение зубов влияет способность к ремоделированию окружающей кости и мягких тканей, таких как PDL и десна.
Ремоделирование кости происходит согласованно, требуя сопряжения костеобразования после резорбции.
Ортодонтическая сила вызывает асептический воспалительный ответ, включающий цитокины и хемокины. .
Повышенные уровни остеокальцина в жидкостях организма указывают на аномальную активность костного обмена.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
15
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 1871
- Faculty of dental medicine Azhar university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациентки женского пола, обратившиеся за ортодонтическим лечением с уже контролируемым хроническим пародонтитом.
- Глубина кармана более 5 мм до проведения консервативного пародонтологического лечения и/или глубина кармана менее 4 мм после пародонтологического лечения.
- Неравномерность передней дуги нижней челюсти от сильной до очень сильной в соответствии с индексом неровности Литтла в пределах от 7 до 10 мм при приемлемой гигиене полости рта.
- Должен присутствовать весь постоянный прикус, за исключением третьих моляров.
- Никаких системных заболеваний или длительного применения в анамнезе лекарств, препятствующих перемещению зубов, таких как кортикостероиды.
Критерий исключения:
- Предыдущее ортодонтическое лечение.
- Пациенты с агрессивным пародонтитом или курением.
- Беременные или кормящие женщины были исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ортодонтические патенты с нарушениями пародонта
взрослые пациентки женского пола с нарушенным пародонтом и сильной скученностью зубов, нуждающиеся в ортодонтическом лечении
|
в десневой жидкости до и во время ортодонтического перемещения зубов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни остеокальцина в жидкости десневых бороздок до и во время ортодонтического перемещения зубов
Временное ограничение: исходно, затем через 3 месяца и через 6 месяцев
|
ИФА-тест для измерения остеокальцина в ЗКФ
|
исходно, затем через 3 месяца и через 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
14 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 марта 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12245
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .