成人の生活の質に関する低用量の最大限の意図を持った抵抗トレーニングとテンポを制御した抵抗トレーニングの比較
2023年10月24日 更新者：Northumbria University
トレーニングを受けていない健康な成人における生活の質、機能的能力、筋力に関する低用量の最大意図のレジスタンストレーニングとコントロールテンポのレジスタンストレーニングの比較：ランダム化比較試験
この研究の目的は次のとおりです。
- トレーニングを受けていない健康な成人の生活の質、機能的能力、筋力に対する、低用量のマキシマル・インテントとコントロール・テンポ・レジスタンス・トレーニングの効果を比較します。
- 最大の意図と制御されたテンポの抵抗トレーニングの認識を定性的に調査します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tyne And Wear
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Newcastle、Tyne And Wear、イギリス、NE1 8ST
- Nortuhmbria University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加資格は30歳から60歳まで
- 無傷
- 心血管疾患や神経筋疾患がなかった
- 過去6か月以内に下肢RTに参加していない。
除外基準:
- 過去 6 か月以内に下肢 RT に参加したことのある参加者は除外されました。
- RT への参加を妨げる基礎疾患があった
- 週に150分間の中等度から強度のPAを行うという英国推奨のPAガイドラインを定期的に満たしているか、超えている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：最大限の目的を持ったレジスタンストレーニング
MI グループは、可能な限り最大の速度を達成することを目的として、レッグプレスのコンセントリック段階で最大限の努力と力を発揮するよう意図的に取り組むよう指示され、奨励されました。
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参加者は、上記片側レッグプレスを最大 60% の 1 回繰り返しで、3 セット x 5 回、または 5 セット x 5 回のいずれかで、最大または制御されたテンポの意図で使用しました。
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実験的：テンポをコントロールしたレジスタンストレーニング
一方、CT グループは偏心位相と同心位相の両方でメトロノームに従いました。
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参加者は、上記片側レッグプレスを最大 60% の 1 回繰り返しで、3 セット x 5 回、または 5 セット x 5 回のいずれかで、最大または制御されたテンポの意図で使用しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質
時間枠：私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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参加者の生活の質（フォーカスグループの質問とSF-36）
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私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バランス
時間枠：私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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Biodex SD を使用して、レベル 6 で 3 x 20 秒の両足開眼バランス テストを実行します。
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私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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6分間の歩行テスト (6MWT)
時間枠：私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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「活発な」ペースの 6 分間のウォーキング テスト。
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私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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タイムアップ・アンド・ゴー (TUG)
時間枠：私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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椅子から立ち、3メートル離れた地点まで歩き、向きを変え、歩きながらできるだけ早く椅子に戻ります。
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私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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30 秒間座ってから立つ (30s-STS)
時間枠：私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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参加者が 30 秒間に椅子から立ち上がることができる最大回数。
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私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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強さ(1RM)
時間枠：私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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参加者はレッグプレスを最大 1 回繰り返します
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私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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BMI
時間枠：私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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参加者のテスト結果から計算された追加の尺度
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私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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強度対質量
時間枠：私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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参加者のテスト結果から計算された追加の尺度
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私のテスト間隔の時間枠は、合計 9 週間の研究期間のうち、ベースライン、第 1 週、第 4 週、および第 9 週の特定の時点で実施されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Gill Barry, PhD、Northumbria University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月1日
一次修了 (実際)
2023年3月29日
研究の完了 (実際)
2023年3月29日
試験登録日
最初に提出
2023年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月24日
最初の投稿 (実際)
2023年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月24日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。