Treinamento de resistência com intenção máxima em dose baixa versus ritmo controlado na qualidade de vida em adultos
24 de outubro de 2023 atualizado por: Northumbria University
Comparação de treinamento de resistência de baixa dose de intenção máxima versus ritmo controlado na qualidade de vida, capacidade funcional e força em adultos saudáveis não treinados: um ensaio clínico randomizado
Os objetivos deste estudo foram:
- Compare os efeitos do treinamento de resistência máxima e de tempo controlado em baixas doses na qualidade de vida, capacidade funcional e força de adultos saudáveis não treinados.
- Explore qualitativamente as percepções de Intenção Máxima e Treinamento de Resistência de Tempo Controlado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Tyne And Wear
-
Newcastle, Tyne And Wear, Reino Unido, NE1 8ST
- Nortuhmbria University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes eram elegíveis se tivessem entre 30 e 60 anos de idade
- Não ferido
- Não tinha condições cardiovasculares ou neuromusculares
- Não havia participado de TR de membros inferiores nos últimos seis meses.
Critério de exclusão:
- Foram excluídos os participantes que tivessem participado de algum TR de membros inferiores nos últimos seis meses
- Tinham problemas de saúde subjacentes que os impediam de participar de TR
- Atingiu ou excedeu regularmente a diretriz de AF recomendada pelo Reino Unido de 150 minutos de AF moderada a intensa por semana.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treinamento de resistência de intenção máxima
O grupo MI foi instruído e encorajado a comprometer-se deliberadamente a exercer esforço e força máximos durante a fase concêntrica do leg press com a intenção de atingir a maior velocidade possível.
|
Os participantes usaram o leg press unilateral a 60% do máximo de uma repetição para 3 séries x 5 repetições ou 5 séries x 5 repetições, com intenção de ritmo máximo ou controlado.
|
|
Experimental: Treinamento de resistência em ritmo controlado
Enquanto o grupo CT seguiu o metrônomo tanto para as fases excêntricas quanto para as concêntricas.
|
Os participantes usaram o leg press unilateral a 60% do máximo de uma repetição para 3 séries x 5 repetições ou 5 séries x 5 repetições, com intenção de ritmo máximo ou controlado.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Qualidade de vida
Prazo: O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
Qualidade de vida dos participantes (perguntas do grupo focal e SF-36)
|
O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Equilíbrio
Prazo: O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
Usando o biodex SD para fazer um teste de equilíbrio de olhos abertos com dois pés de 3 x 20s no Nível 6.
|
O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
|
Teste de caminhada de 6 minutos (TC6M)
Prazo: O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
um teste de caminhada de 6 minutos com ritmo "rápido".
|
O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
|
Temporizado e pronto (TUG)
Prazo: O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
Levantando-se de uma cadeira, caminhando até um ponto a 3 metros de distância, vire-se e retorne à cadeira o mais rápido possível enquanto caminha.
|
O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
|
30 segundos sentado para ficar de pé (30s-STS)
Prazo: O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
Quantidade máxima de repetições que um participante consegue levantar de uma cadeira em 30 segundos.
|
O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
|
Força (1RM)
Prazo: O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
Participantes uma repetição máxima no leg press
|
O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
|
IMC
Prazo: O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
Medidas adicionais calculadas a partir dos resultados dos testes dos participantes
|
O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
|
Força para massa
Prazo: O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
Medidas adicionais calculadas a partir dos resultados dos testes dos participantes
|
O período de tempo para meus intervalos de teste será realizado em momentos específicos: no início do estudo, Semana 1, Semana 4 e Semana 9, de uma duração total do estudo de 9 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gill Barry, PhD, Northumbria University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
29 de março de 2023
Conclusão do estudo (Real)
29 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
30 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 45459
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .