Entraînement en résistance à faible dose et à tempo contrôlé sur la qualité de vie des adultes
24 octobre 2023 mis à jour par: Northumbria University
Comparaison de l'entraînement en résistance à faible dose à intention maximale et à tempo contrôlé sur la qualité de vie, la capacité fonctionnelle et la force chez des adultes en bonne santé non entraînés : un essai contrôlé randomisé
Les objectifs de cette étude étaient de :
- Comparez les effets de l'entraînement en résistance à faible dose à intention maximale et à tempo contrôlé sur la qualité de vie, la capacité fonctionnelle et la force des adultes en bonne santé non entraînés.
- Explorez qualitativement les perceptions de l’entraînement en résistance à intention maximale et à tempo contrôlé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tyne And Wear
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Newcastle, Tyne And Wear, Royaume-Uni, NE1 8ST
- Nortuhmbria University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les participants étaient éligibles s’ils avaient entre 30 et 60 ans
- Indemne
- N'avait pas de problèmes cardiovasculaires ou neuromusculaires
- N'avait pas participé à une RT des membres inférieurs au cours des six mois précédents.
Critère d'exclusion:
- Les participants ont été exclus s'ils avaient participé à une RT des membres inférieurs au cours des six derniers mois.
- Avaient des problèmes de santé sous-jacents qui les empêchaient de participer à la RT
- A régulièrement respecté ou dépassé la directive d'AP recommandée au Royaume-Uni de 150 minutes d'AP modérée à intense par semaine.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement en résistance à intention maximale
Le groupe MI a été invité et encouragé à s'engager délibérément à exercer un effort et une force maximaux pendant la phase concentrique de la presse pour jambes avec l'intention d'atteindre la plus grande vitesse possible.
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Les participants ont utilisé ladite presse unilatérale pour les jambes à 60 % d'une répétition maximale pour soit 3 séries x 5 répétitions, soit 5 séries x 5 répétitions, à un tempo maximal ou contrôlé.
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Expérimental: Entraînement en résistance à rythme contrôlé
Tandis que le groupe CT suivait le métronome pour les phases excentriques et concentriques.
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Les participants ont utilisé ladite presse unilatérale pour les jambes à 60 % d'une répétition maximale pour soit 3 séries x 5 répétitions, soit 5 séries x 5 répétitions, à un tempo maximal ou contrôlé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Qualité de vie
Délai: Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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Qualité de vie des participants (questions des groupes de discussion et SF-36)
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Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Équilibre
Délai: Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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Utilisation du biodex SD pour effectuer un test d'équilibre yeux ouverts sur deux pieds de 3 x 20 secondes au niveau 6.
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Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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Test de marche de 6 minutes (6MWT)
Délai: Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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un test de marche « rapide » de 6 minutes.
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Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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Chronométré et parti (TUG)
Délai: Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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Debout d'une chaise, marchant jusqu'à un point situé à 3 mètres, tournez-vous et revenez à la chaise le plus rapidement possible tout en marchant.
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Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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30 secondes assis-debout (30s-STS)
Délai: Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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Nombre maximal de répétitions qu'un participant peut se lever d'une chaise en 30 secondes.
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Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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Force (1RM)
Délai: Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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Participants une répétition maximum sur la presse à jambes
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Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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IMC
Délai: Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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Mesures supplémentaires calculées à partir des résultats des tests des participants
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Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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Résistance à la masse
Délai: Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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Mesures supplémentaires calculées à partir des résultats des tests des participants
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Le calendrier de mes intervalles de test sera effectué à des moments précis : au départ, semaine 1, semaine 4 et semaine 9, sur une durée totale d'étude de 9 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gill Barry, PhD, Northumbria University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2022
Achèvement primaire (Réel)
29 mars 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
29 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2023
Première publication (Réel)
30 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 45459
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .