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授乳期間に対するオメガ 3 脂肪酸の影響

2023年10月26日 更新者:Hayrunnisa Yesil Sarsmaz、Celal Bayar University

授乳に対するオメガ 3 脂肪酸の影響の比較研究

世界保健機関 (WHO) と国連児童基金 (ユニセフ)

生後6か月間は母乳のみで育てることを推奨しています。 乳房の構成

母乳は動的であり、母親の栄養内容に応じて変化する場合があります。 一方、母親の栄養

乳児の適切な成長と健康に必要な母乳の質を決定します。 このために

そのため、授乳期は母親の食事の内容が重要であり、それは授乳期の重要な段階です。

乳児の発育に影響を与える可能性があります。

オメガ3脂肪酸は、人間の体内では合成されず、食事から摂取する必要がある必須不飽和脂肪酸です。 食事中に最も豊富に含まれる多価不飽和脂肪酸 (PUFA) は、主に植物油に含まれる短鎖オメガ 3 アルファ リノレン酸 (ALA) とオメガ 6 リノール酸 (LA) です。 ALAは、亜麻仁油、クルミ油、キャノーラ油、大豆油に含まれる植物由来のオメガ3脂肪酸です。 エイコサペンタエン酸 (EPA) とドコサヘキサエン酸 (DHA) は、魚介類や魚油などの海洋源に含まれています。 現在、授乳期におけるオメガ 3 脂肪酸サプリメントの使用が増加しています。 しかし、妊娠中または授乳中のオメガ 3 脂肪酸源の摂取は、がんのリスクを防ぐ重要な要素であると考えられています。 私たちの研究では、研究者らは授乳期間中の母親の食事と魚油、亜麻仁油、クルミ油サプリメントの摂取量を比較し、乳成分中のプロラクチンとDHAの量を比較し、乳房に対する保護効果を比較することを目的としました。がん幹細胞マーカーによるがん。 この研究では、体重200~250g、妊娠8~10週目で実験には含まれていない32匹の健康なWistar妊娠ラットを使用する。 補充油は、妊娠ラットの誕生日を考慮し、標準授乳期間全体(21日目)の間、割り当てられたグループに従って妊娠ラットの体重1kg当たり0.5gを考慮して経口強制経口投与される。授乳0日目です。 母親ラットは、授乳21日目の終わりに麻酔下で屠殺され、乳房組織が適切な溶液に採取され、組織病理学的検査および免疫組織化学的検査が行われる。 さらに、心臓の血液が採取され、血液および組織の生化学分析が実行されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mani̇sa
      • Yunusemre、Mani̇sa、七面鳥
        • Manisa Celal Bayar University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

妊娠中のラット 未妊娠のメスのラット

説明

包含基準:

  • 健康なラット

除外基準:

  • 患者ラット
  • 強制飼養できないネズミ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1:
対照群 (n:7)
グループ 2:
魚油グループ (n:7)
魚油
グループ 3:
亜麻仁油グループ (n:7)
アマニ油
グループ 4:
クルミ油グループ (n:7)
クルミ油
グループ 5:
偽グループ (非授乳ラット) (n:4)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
授乳に対するオメガ 3 脂肪酸の影響の分析
時間枠:ベースライン
授乳期間中の母親の食事と魚油、亜麻仁油、クルミ油サプリメントの摂取の比較調査。 乳組成物中のプロラクチンおよびDHAの量の比較研究、および乳がんに対する保護効果をがん幹細胞マーカーと比較するための研究。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月15日

一次修了 (実際)

2022年12月17日

研究の完了 (実際)

2023年8月31日

試験登録日

最初に提出

2022年12月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月26日

最初の投稿 (実際)

2023年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月26日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MCBU_lactation

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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