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Efecto de los ácidos grasos OMEGA 3 sobre el período de lactancia

26 de octubre de 2023 actualizado por: Hayrunnisa Yesil Sarsmaz, Celal Bayar University

Una investigación comparativa de los efectos de los ácidos grasos OMEGA 3 sobre la lactancia

La Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF)

Recomendamos que los bebés sean amamantados exclusivamente durante los primeros 6 meses desde el nacimiento. La composición del pecho.

la leche es dinámica y puede variar según el contenido de la nutrición materna. La nutrición materna, por otro lado

Por un lado, determina la calidad de la leche materna necesaria para el adecuado crecimiento y salud de los lactantes. Para esto

Por esta razón, el contenido de la dieta materna es importante durante el período de lactancia, que es la etapa crítica que

puede afectar el desarrollo de los bebés.

Los ácidos grasos omega 3 son ácidos grasos insaturados esenciales que no son sintetizados por el cuerpo humano y deben obtenerse a través de la dieta. Los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) más abundantes en la dieta son el ácido alfa linolénico omega 3 (ALA) de cadena corta y el ácido linoleico omega 6 (LA), que se encuentran principalmente en los aceites vegetales. El ALA es un ácido graso omega 3 de origen vegetal que se encuentra en los aceites de linaza, nuez, canola y soja. El ácido eicosapentaenoico (EPA) y el ácido docosahexaenoico (DHA) se encuentran en fuentes marinas como mariscos y aceites de pescado. Hoy en día, el uso de suplementos de ácidos grasos Omega 3 está aumentando durante el periodo de lactancia. Sin embargo, se cree que el consumo de fuentes de ácidos grasos omega 3 durante el embarazo o la lactancia es un factor importante en la prevención del riesgo de cáncer. En nuestro estudio, los investigadores tuvieron como objetivo comparar la dieta materna y el consumo de suplementos de aceite de pescado, aceite de linaza y aceite de nuez durante el período de lactancia, comparar la cantidad de prolactina y DHA en la composición de la leche y comparar los efectos protectores contra la lactancia materna. cáncer con marcadores de células madre cancerosas. Para este estudio, se utilizarán 32 ratas preñadas Wistar sanas, que pesen entre 200 y 250 g, entre 8 y 10 semanas de embarazo y no se incluyan en ningún experimento. Los aceites suplementarios se administrarán mediante sonda oral, considerando los 0,5 g/kg de peso corporal de las ratas preñadas según los grupos a los que estén asignadas, durante todo el período de lactancia estándar (día 21), considerando el día de nacimiento de las ratas preñadas. como el día 0 de lactancia. Las ratas madre se sacrificarán bajo anestesia al final del día 21 de lactancia, los tejidos mamarios se introducirán en soluciones adecuadas y se realizarán exámenes histopatológicos e inmunohistoquímicos. Además, se extraerá sangre cardíaca y se realizarán análisis bioquímicos de sangre y tejidos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

32

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Mani̇sa
      • Yunusemre, Mani̇sa, Pavo
        • Manisa Celal Bayar University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

ratas preñadas ratas hembra no preñadas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ratas sanas

Criterio de exclusión:

  • ratas pacientes
  • ratas que no pueden ser gazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1:
grupo control (n:7)
Grupo 2:
grupo de aceite de pescado (n:7)
aceite de pescado
Grupo 3:
grupo del aceite de linaza (n:7)
aceite de linaza
Grupo 4:
grupo de aceite de nuez (n:7)
aceite de nuez
Grupo 5:
grupo simulado (ratas no lactantes) (n:4)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de los efectos de los ácidos grasos OMEGA 3 sobre la lactancia
Periodo de tiempo: Base
Una investigación comparativa de la dieta materna y el consumo de suplementos de aceite de pescado, aceite de linaza y aceite de nuez durante el período de lactancia. Una investigación comparativa de la cantidad de prolactina y DHA en la composición de la leche y comparar los efectos protectores contra el cáncer de mama con marcadores de células madre cancerosas.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

17 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

1 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MCBU_lactation

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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