放射線治療計画評価学習ツールパイロットプロジェクト
2026年5月20日 更新者：Rachel Beth Jimenez、Massachusetts General Hospital
放射線腫瘍科研修医のための新たな体系的な放射線治療計画評価学習ツールの開発と評価
この研究には、新しい学習ツールである放射線治療計画評価学習モジュールの開発と、放射線腫瘍科研修医に治療計画の見直しと最適化を教えるための効果的なリソースとしてこのツールを検証するパイロットプログラムの両方が含まれています。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、新しい学習ツールである放射線治療計画評価学習モジュールの開発と、放射線腫瘍科研修医に治療計画の見直しと最適化を教えるための効果的なリソースとしてこのツールを検証するパイロットプログラムの両方が含まれています。
スタッド手順には、適格性のスクリーニングと調査および腫瘍検査の完了が含まれます。
参加期間は約6～8週間となる見込みです。
約20人の放射線腫瘍科研修医が研究に参加する予定です。
研究の種類
介入
入学 (推定)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rachel Jimenez, MD
- 電話番号：617-726-8651
- メール：RBJIMENEZ@PARTNERS.ORG
研究場所
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-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
コンタクト：
- Rachel Jimenez, MD
- 電話番号：617-726-8651
- メール：RBJIMENEZ@PARTNERS.ORG
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- このパイロットプログラムは、PGY-2、PGY-3、または PGY-4 年目の放射線腫瘍科研修医を対象としています。
- 資格を得るには、すべての居住者がパイロット プログラムに登録する少なくとも 3 か月前に乳がんに特化した放射線腫瘍学のローテーションを完了している必要があります。
除外基準:
-この研究には特別な集団は含まれません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：放射線治療計画評価学習モジュール
放射線腫瘍科の研修医は以下のような研究手順を完了します。
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体系的な腫瘍治療計画レビュー システムと学習モジュールで構成される Web ベースのプログラム。
放射線治療計画のケースバンクには、econtour.org からアクセスできます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的な試験スコア
時間枠：最長8週間
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対応のあるサンプルの t 検定で分析されます。
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最長8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腫瘍科研修医の信頼率
時間枠：1週目から8週目
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リッカート スケールを使用してスコア付けされ、ノンパラメトリック テストで分析されました。
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1週目から8週目
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腫瘍科研修医の認識能力率
時間枠：1週目から8週目
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リッカート スケールを使用してスコア付けされ、ノンパラメトリック テストで分析されました。
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1週目から8週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rachel Jimenez, MD、Massachusetts General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月15日
一次修了 (推定)
2028年6月15日
研究の完了 (推定)
2029年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月30日
最初の投稿 (実際)
2023年11月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月20日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
ダナ・ファーバー/ハーバードがんセンターは、臨床試験からのデータを責任を持って倫理的に共有することを奨励し、サポートしています。
出版された原稿で使用された最終研究データセットからの匿名化された参加者データは、データ使用契約の条件に基づいてのみ共有できます。
リクエストは、[スポンサー調査員または被指名人の連絡先] までお送りください。
プロトコールと統計解析計画は、Clinicaltrials.gov で公開されます。
連邦規制によって要求される場合、または研究を支援する賞や契約の条件としてのみ。
IPD 共有時間枠
データは発行日から 1 年以内に共有できます。
IPD 共有アクセス基準
Http://www.partners.org/innovation で Partners Innovation チームにお問い合わせください。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。