Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Strålebehandlingsplan Evaluering Læringsværktøj Pilotprojekt

20. maj 2026 opdateret af: Rachel Beth Jimenez, Massachusetts General Hospital

Udvikling og vurdering af en ny, systematisk strålebehandlingsplan Evalueringslæringsværktøj for stråleonkologiske beboere

Denne undersøgelse involverer både udviklingen af ​​et nyt læringsværktøj, læringsmodulet for evaluering af strålebehandlingsplanen, såvel som et pilotprogram til at validere dette værktøj som en effektiv ressource til at undervise behandlingsplangennemgang og -optimering for stråleonkologiske beboere.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse involverer både udviklingen af ​​et nyt læringsværktøj, læringsmodulet for evaluering af strålebehandlingsplanen, såvel som et pilotprogram til at validere dette værktøj som en effektiv ressource til at undervise behandlingsplangennemgang og -optimering for stråleonkologiske beboere.

Studieprocedurer omfatter screening for berettigelse og udfyldelse af undersøgelser og onkologiske undersøgelser.

Deltagelse forventes at vare omkring 6-8 uger.

Det forventes, at omkring 20 stråleonkologiske læger vil deltage i undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Pilotprogrammet vil være åbent for stråleonkologiske læger, der er i deres PGY-2, PGY-3 eller PGY-4 år.
  • Alle beboere skal have gennemført en brystkræftspecifik stråleonkologisk rotation mindst 3 måneder før tilmelding til pilotprogrammet for at være berettiget.

Ekskluderingskriterier:

-Undersøgelsen vil ikke omfatte særlige populationer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Strålebehandlingsplan Evaluering Læringsmodul

Strålingsonkologiske læger vil gennemføre undersøgelsesprocedurer som nedenfor:

  • Indledende undersøgelse og præmoduleksamen.
  • Læringsmodul.
  • Efter modul undersøgelse og eksamen.
Adfærdsmæssigt: Strålebehandlingsplan Evaluering Læringsværktøj
Web-baseret program bestående af et systematisk, onkologisk behandlingsplangennemgangssystem og læringsmoduler. Casebanken for strålebehandlingsplaner er tilgængelig via econtour.org.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv eksamensscore
Tidsramme: Op til 8 uger
Analyseret med en parret prøver t-test.
Op til 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Onkologi beboer tillidsrate
Tidsramme: Uge 1 - 8
Bedømt ved hjælp af Likert-skalaer og analyseret med ikke-parametriske tests.
Uge 1 - 8
Onkologisk beboer oplevet kompetencerate
Tidsramme: Uge 1 - 8
Bedømt ved hjælp af Likert-skalaer og analyseret med ikke-parametriske tests.
Uge 1 - 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rachel Jimenez, MD, Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

3. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dana-Farber / Harvard Cancer Center tilskynder og støtter ansvarlig og etisk deling af data fra kliniske forsøg. Afidentificerede deltagerdata fra det endelige forskningsdatasæt, der anvendes i det offentliggjorte manuskript, må kun deles under betingelserne i en aftale om databrug. Anmodninger kan rettes til: [kontaktoplysninger for sponsorundersøger eller udpeget]. Protokollen og den statistiske analyseplan vil blive gjort tilgængelige på Clinicaltrials.gov kun som krævet af føderal lovgivning eller som en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.

IPD-delingstidsramme

Data kan tidligst deles 1 år efter offentliggørelsesdatoen

IPD-delingsadgangskriterier

Kontakt Partners Innovations-teamet på http://www.partners.org/innovation

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner