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Progetto Pilota Strumento di Apprendimento per la Valutazione del Piano di Trattamento delle Radiazioni

20 maggio 2026 aggiornato da: Rachel Beth Jimenez, Massachusetts General Hospital

Sviluppo e valutazione di un nuovo strumento di apprendimento sistematico per la valutazione del piano di radioterapia per i residenti in radioterapia oncologica

Questo studio prevede sia lo sviluppo di un nuovo strumento di apprendimento, il modulo di apprendimento sulla valutazione del piano di trattamento radioterapico, sia un programma pilota per convalidare questo strumento come risorsa efficace per insegnare la revisione e l'ottimizzazione del piano di trattamento agli specializzandi in radioterapia oncologica.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio prevede sia lo sviluppo di un nuovo strumento di apprendimento, il modulo di apprendimento sulla valutazione del piano di trattamento radioterapico, sia un programma pilota per convalidare questo strumento come risorsa efficace per insegnare la revisione e l'ottimizzazione del piano di trattamento agli specializzandi in radioterapia oncologica.

Le procedure degli studi includono lo screening dell'idoneità e il completamento di sondaggi ed esami oncologici.

Si prevede che la partecipazione durerà circa 6-8 settimane.

Si prevede che circa 20 medici specializzandi in radioterapia oncologica parteciperanno allo studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il programma pilota sarà aperto ai medici residenti in radioterapia oncologica che sono nel loro anno PGY-2, PGY-3 o PGY-4.
  • Per essere idonei, tutti gli specializzandi devono aver completato una rotazione di radioterapia oncologica specifica per il cancro al seno almeno 3 mesi prima dell'iscrizione al programma pilota.

Criteri di esclusione:

-Lo studio non includerà popolazioni speciali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Modulo didattico sulla valutazione del piano di radioterapia

I medici specializzandi in radioterapia oncologica completeranno le procedure dello studio come di seguito:

  • Sondaggio iniziale ed esame pre-modulo.
  • Modulo di apprendimento.
  • Sondaggio ed esame post-modulo.
Comportamentale: Strumento di apprendimento per la valutazione del piano di trattamento con radiazioni
Programma basato sul Web composto da un sistema di revisione sistematica del piano di trattamento oncologico e da moduli di apprendimento. La banca dati dei piani di radioterapia è accessibile tramite econtour.org.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dell'esame obiettivo
Lasso di tempo: Fino a 8 settimane
Analizzato con un t-test per campioni accoppiati.
Fino a 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di fiducia dei residenti in oncologia
Lasso di tempo: Settimana 1 - 8
Punteggio utilizzando scale Likert e analisi con test non parametrici.
Settimana 1 - 8
Tasso di competenza percepita dai residenti in oncologia
Lasso di tempo: Settimana 1 - 8
Punteggio utilizzando scale Likert e analisi con test non parametrici.
Settimana 1 - 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Rachel Jimenez, MD, Massachusetts General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23-021

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Il Dana-Farber/Harvard Cancer Center incoraggia e sostiene la condivisione responsabile ed etica dei dati provenienti dagli studi clinici. I dati dei partecipanti anonimizzati dal set di dati di ricerca finale utilizzato nel manoscritto pubblicato possono essere condivisi solo secondo i termini di un accordo sull'utilizzo dei dati. Le richieste possono essere indirizzate a: [informazioni di contatto per lo sperimentatore sponsor o designato]. Il protocollo e il piano di analisi statistica saranno resi disponibili su Clinicaltrials.gov solo come richiesto dalla normativa federale o come condizione per premi e accordi a sostegno della ricerca.

Periodo di condivisione IPD

I dati possono essere condivisi non prima di 1 anno dalla data di pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Contatta il team di Partners Innovations all'indirizzo http://www.partners.org/innovation

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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