Proyecto piloto de herramienta de aprendizaje para evaluación de planes de tratamiento de radiación
20 de mayo de 2026 actualizado por: Rachel Beth Jimenez, Massachusetts General Hospital
Desarrollo y evaluación de una nueva herramienta de aprendizaje de evaluación de planes de tratamiento de radiación sistemática para residentes de oncología radioterápica
Este estudio implica tanto el desarrollo de una nueva herramienta de aprendizaje, el Módulo de aprendizaje de evaluación del plan de tratamiento de radiación, así como un programa piloto para validar esta herramienta como un recurso eficaz para enseñar la revisión y optimización del plan de tratamiento a los residentes de oncología radioterápica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio implica tanto el desarrollo de una nueva herramienta de aprendizaje, el Módulo de aprendizaje de evaluación del plan de tratamiento de radiación, así como un programa piloto para validar esta herramienta como un recurso eficaz para enseñar la revisión y optimización del plan de tratamiento a los residentes de oncología radioterápica.
Los procedimientos del semental incluyen la evaluación de elegibilidad y la realización de encuestas y exámenes oncológicos.
Se espera que la participación dure entre 6 y 8 semanas.
Se espera que participen en el estudio unos 20 médicos residentes de oncología radioterápica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rachel Jimenez, MD
- Número de teléfono: 617-726-8651
- Correo electrónico: RBJIMENEZ@PARTNERS.ORG
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
Contacto:
- Rachel Jimenez, MD
- Número de teléfono: 617-726-8651
- Correo electrónico: RBJIMENEZ@PARTNERS.ORG
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- El programa piloto estará abierto a médicos residentes de oncología radioterápica que se encuentren en su año PGY-2, PGY-3 o PGY-4.
- Todos los residentes deben haber completado una rotación de oncología radioterápica específica para el cáncer de mama al menos 3 meses antes de inscribirse en el programa piloto para ser elegibles.
Criterio de exclusión:
-El estudio no incluirá poblaciones especiales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Módulo de aprendizaje sobre evaluación del plan de tratamiento de radiación
Los médicos residentes de oncología radioterápica completarán los procedimientos del estudio de la siguiente manera:
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Programa basado en la web compuesto por un sistema de revisión sistemática del plan de tratamiento oncológico y módulos de aprendizaje.
Se puede acceder al banco de casos de planes de tratamientos de radiación a través de econtour.org.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación del examen objetivo
Periodo de tiempo: Hasta 8 semanas
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Analizado con una prueba t de muestras pareadas.
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Hasta 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de confianza de los residentes de oncología
Periodo de tiempo: Semana 1 - 8
|
Puntuado mediante escalas Likert y analizado con pruebas no paramétricas.
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Semana 1 - 8
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Tasa de competencia percibida de residentes de oncología
Periodo de tiempo: Semana 1 - 8
|
Puntuado mediante escalas Likert y analizado con pruebas no paramétricas.
|
Semana 1 - 8
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rachel Jimenez, MD, Massachusetts General Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de junio de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2029
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
3 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 23-021
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El Dana-Farber/Harvard Cancer Center fomenta y apoya el intercambio responsable y ético de datos de ensayos clínicos.
Los datos de los participantes no identificados del conjunto de datos de investigación final utilizados en el manuscrito publicado solo pueden compartirse según los términos de un Acuerdo de uso de datos.
Las solicitudes pueden dirigirse a: [información de contacto del investigador patrocinador o su designado].
El protocolo y el plan de análisis estadístico estarán disponibles en Clinicaltrials.gov.
sólo según lo requiera la regulación federal o como condición de premios y acuerdos que respalden la investigación.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos no se pueden compartir antes de 1 año después de la fecha de publicación.
Criterios de acceso compartido de IPD
Póngase en contacto con el equipo de Partners Innovations en http://www.partners.org/innovation
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .