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Pilotprojekt zum Lerntool zur Bewertung des Strahlenbehandlungsplans

20. Mai 2026 aktualisiert von: Rachel Beth Jimenez, Massachusetts General Hospital

Entwicklung und Bewertung eines neuartigen, systematischen Lerntools zur Evaluierung von Strahlenbehandlungsplänen für Assistenzärzte in der Radioonkologie

Diese Studie umfasst sowohl die Entwicklung eines neuartigen Lerntools, des Lernmoduls zur Bewertung des Strahlenbehandlungsplans, als auch ein Pilotprogramm zur Validierung dieses Tools als wirksame Ressource, um Assistenzärzten in der Radioonkologie die Überprüfung und Optimierung von Behandlungsplänen beizubringen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie umfasst sowohl die Entwicklung eines neuartigen Lerntools, des Lernmoduls zur Bewertung des Strahlenbehandlungsplans, als auch ein Pilotprogramm zur Validierung dieses Tools als wirksame Ressource, um Assistenzärzten in der Radioonkologie die Überprüfung und Optimierung von Behandlungsplänen beizubringen.

Zu den Zuchtverfahren gehören die Prüfung der Eignung sowie die Durchführung von Untersuchungen und onkologischen Untersuchungen.

Die Teilnahme wird voraussichtlich etwa 6-8 Wochen dauern.

Es wird erwartet, dass etwa 20 niedergelassene Ärzte für Radioonkologie an der Studie teilnehmen werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Massachusetts General Hospital Cancer Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Pilotprogramm steht niedergelassenen Ärzten im Bereich Radioonkologie offen, die sich im PGY-2-, PGY-3- oder PGY-4-Jahr befinden.
  • Um teilnahmeberechtigt zu sein, müssen alle Bewohner mindestens drei Monate vor der Einschreibung in das Pilotprogramm eine brustkrebsspezifische Radioonkologie-Rotation absolviert haben.

Ausschlusskriterien:

-Die Studie wird keine speziellen Populationen umfassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lernmodul zur Bewertung des Strahlenbehandlungsplans

Assistenzärzte für Radioonkologie führen die Studienverfahren wie folgt durch:

  • Erstbefragung und Vormodulprüfung.
  • Lernmodul.
  • Nachbefragung und Prüfung nach dem Modul.
Verhalten: Lerntool zur Bewertung des Strahlenbehandlungsplans
Webbasiertes Programm, bestehend aus einem systematischen Überprüfungssystem für onkologische Behandlungspläne und Lernmodulen. Die Falldatenbank der Strahlenbehandlungspläne ist über econtour.org zugänglich.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektives Prüfungsergebnis
Zeitfenster: Bis zu 8 Wochen
Analysiert mit einem T-Test für gepaarte Stichproben.
Bis zu 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertrauensrate der Onkologie-Bewohner
Zeitfenster: Woche 1 - 8
Bewertet mit Likert-Skalen und analysiert mit nichtparametrischen Tests.
Woche 1 - 8
Wahrgenommene Kompetenzquote von Assistenzärzten in der Onkologie
Zeitfenster: Woche 1 - 8
Bewertet mit Likert-Skalen und analysiert mit nichtparametrischen Tests.
Woche 1 - 8

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Rachel Jimenez, MD, Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23-021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Das Dana-Farber / Harvard Cancer Center fördert und unterstützt den verantwortungsvollen und ethischen Austausch von Daten aus klinischen Studien. Anonymisierte Teilnehmerdaten aus dem endgültigen Forschungsdatensatz, der im veröffentlichten Manuskript verwendet wird, dürfen nur im Rahmen einer Datennutzungsvereinbarung weitergegeben werden. Anfragen können an folgende Adresse gerichtet werden: [Kontaktinformationen des Sponsor-Ermittlers oder Beauftragten]. Das Protokoll und der statistische Analyseplan werden auf Clinicaltrials.gov verfügbar gemacht nur, wenn dies durch Bundesvorschriften oder als Bedingung für Auszeichnungen und Vereinbarungen zur Unterstützung der Forschung vorgeschrieben ist.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Daten können frühestens ein Jahr nach dem Veröffentlichungsdatum weitergegeben werden

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Kontaktieren Sie das Team von Partners Innovations unter http://www.partners.org/innovation

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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